Kategorie Gesundheit des Blutes

Diagnose Es ist möglich, Hämophilie einfach anhand der Symptome zu diagnostizieren, über die der Patient klagt. Die Bestätigung erfolgt jedoch erst nach einer Blutuntersuchung , bei der die Mengen der vorhandenen Gerinnungsfaktoren gemessen werden. Dies ermöglicht es, die Art der Hämophilie (die für die Festlegung der am besten geeigneten Therapie wesentlich ist) und den Schweregrad zu bestimmen. GENET

Allgemeinheit Hämophilie ist eine angeborene genetische Störung, die den normalen Gerinnungsprozess beeinflusst. Der betroffene Patient ist daher auch nach unbedeutenden Traumata oder Hautschnitten einer anhaltenden Blutung ausgesetzt. Eine Ursache für Hämophilie ist der Mangel an einem unverzichtbaren Faktor im Blutgerinnungsprozess. Di

Allgemeinheit Monoklonale Gammopathie ist ein nicht krebsartiger Zustand, der durch die Anhäufung eines abnormalen Proteins, das als Paraprotein (oder monoklonales Protein oder M-Protein) bekannt ist, im Knochenmark und im Blut gekennzeichnet ist. Monoklonale Gammopathie kann aus immer noch unsicheren und häufig asymptomatischen Ursachen in seltenen Fällen zu sehr schweren malignen Erkrankungen wie multiplem Myelom oder Lymphom führen. Ei

Was ist chronische myeloische Leukämie? Chronische myeloische Leukämie ist eine klonale myeloproliferative Erkrankung, die aus der neoplastischen Transformation der hämatopoetischen Stammzelle resultiert. Das Neoplasma ist durch eine im granulozytären Sinne vorherrschende Proliferation gekennzeichnet: Im peripheren Blut und im Knochenmark findet sich neben normalen Zellen eine erhöhte Anzahl mutierter Granulozyten und all ihrer Vorstufen. Chr

Allgemeinheit Leukämie ist ein Begriff, der eine Reihe von bösartigen Erkrankungen umfasst, die üblicherweise als "Blutkrebs" bezeichnet werden. Dies sind neoplastische Hyperproliferationen, die hämatopoetische Stammzellen, Knochenmark und das Lymphsystem betreffen. Aus klinischer Sicht und auf der Grundlage der Geschwindigkeit des Fortschreitens ist die Leukämie in akuten (schwere und plötzliche Manifestation) oder chronischen (sich mit der Zeit langsam verschlechternden) Fällen zu unterscheiden. Eine

Allgemeine Informationen Durch diagnostische Untersuchungen können wir das Ausmaß der Erkrankung erkennen und beurteilen. Zunächst wird zwischen akuter (schneller) und chronischer (langsamer fortschreitender) Leukämie unterschieden. Je größer der Grad der Unreife der von der Leukämogenese betroffenen Zellen ist, desto schneller verbreiten sich diese und das Fortschreiten der Krankheit. Jede

Was ist Leukämie? Leukämie ist eine Krankheit, die die Vorläuferzellen der weißen Blutkörperchen befällt und die Mechanismen stört, die deren Synthese und Differenzierung regulieren. Aufgrund dieser Mutation werden unreife neoplastische Klone gebildet, die sich schnell und invasiv vermehren und normale Knochenmarkszellen im Knochenmark ersetzen. Um di

Was ist Leukämie? Leukämie ist ein Blut-Neoplasma, das durch die Proliferation und Akkumulation von Tumor-Klonen im Knochenmark, peripherem Blut und lymphatischen Organen gekennzeichnet ist. Der Krankheitsverdacht aufgrund von Symptomen und körperlicher Untersuchung wird durch Laboruntersuchungen und instrumentelle Untersuchungen bestätigt. In

Allgemeinheit Prämisse Blutzellen entstehen im Knochenmark, einem flüssigen Gewebe, das bei der Geburt im gesamten Skelett vorhanden ist, während es sich beim Erwachsenen hauptsächlich in flachen Knochen wie dem Brustbein, dem Becken, dem Schädel und den Rippen befindet. Der Prozess der Bildung und Reifung von Blutzellen wird als Hämatopoese bezeichnet . Die

Allgemeinheit Die Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) umfasst mehrere therapeutische Optionen, mit denen die Krankheit über einen längeren Zeitraum hinweg unter Kontrolle gehalten werden kann. Durch routinemäßige Analysen von Blut und Knochenmark sowie durch häufige Untersuchungen eines Hämatologen oder Onkologen kann das Fortschreiten des Neoplasmas überwacht werden. Leider