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Definition
Das Horner-Syndrom ist eine neuro-ophthalmologische Erkrankung, die sich nach einer Unterbrechung der sympathischen Nervenfasern vom Hypothalamus bis zum Auge entwickelt. Mögliche zentrale Schäden, die dieses Syndrom verursachen, sind Hirnverletzungen, Kompression oder Ischämie.
Andere Erkrankungen, die das Horner-Syndrom bestimmen, sind Syringomyelie und einige Mark- oder Hirntumoren (z. B. Neuroblastom). Periphere Unterbrechungen können sich andererseits aus Schädel- und Halstraumata, zervikaler Adenopathie, Pancoast-Lungentumoren, Aorten- oder Carotis-Dissektion und Brustaortenaneurysma ergeben. Das Horner-Syndrom kann auch angeboren sein oder auf ein chirurgisches Trauma zurückzuführen sein.
Häufigste Symptome und Anzeichen *
- Anisokorie
- blepharoptosis
- enophthalmos
- Hypohidrose
- Miosi
Weitere Hinweise
Das Horner-Syndrom ist gekennzeichnet durch Ptosis (Verengung des Palpebralrandes), Miosis (Verengung der Pupille) und Anhydrose von Kopf und Hals (keine Schweißbildung). Diese Ereignisse sind immer einseitig. Andere mögliche Symptome sind Enophthalmus (Rückkehr des Augapfels in die Orbita), verzögerte Pupillendilatation nach Einschnürung (Anisokorie) und Hyperämie an der Seite, an der das Nervensystem geschädigt wurde. Darüber hinaus pigmentiert die ipsilaterale Iris in der angeborenen Form nicht und bleibt heller, von blaugrauer Farbe. Diese Manifestationen sind mit Anzeichen und Symptomen verbunden, die für kausale Zustände charakteristisch sind.
Um die zugrunde liegende Störung zu diagnostizieren und die am besten geeignete Behandlung festzulegen, müssen Patienten mit Horner-Syndrom eine MR-Bildgebung oder eine CT-Untersuchung des Gehirns, des Marks, der Brust oder des Halses durchführen.
