Definition
Osteosarkom - auch als "osteogenes Sarkom" bezeichnet - ist ein bösartiger Knochentumor, der vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen im Alter von 10 bis 30 Jahren auftritt, aber nicht nur. Tatsächlich kann sich dieser Tumor auch bei älteren Patienten entwickeln.
In den meisten Fällen stammt der Tumor aus der Tibia, dem Femur oder dem Humerus, kann aber auch aus anderen Knochen stammen.
Osteosarkom ist ein bösartiger Tumor, der schnell wächst und zur Metastasierung neigt.
Ursachen
Die genaue Ursache für den Tumorausbruch ist noch nicht genau bekannt. Es scheint jedoch, dass Osteosarkom durch eine Reihe genetischer Mutationen verursacht wird, die unreife Knochenzellen in Krebszellen verwandeln, die sich unkontrolliert vermehren.
Genetische Veränderungen sind jedoch nicht die einzigen Faktoren, die den Tumorausbruch begünstigen. In der Tat veranlasst das Vorhandensein einiger Arten von Pathologien die Betroffenen, ein Osteosarkom zu entwickeln. Diese Krankheiten sind Morbus Paget (es begünstigt das Einsetzen des Neoplasmas insbesondere bei Patienten über 60 Jahren), Retinoblastom, Li-Fraumeni-Syndrom und Rothmund-Thomson-Syndrom.
Darüber hinaus sind auch Patienten, die eine Strahlentherapie zur Behandlung anderer Krebsarten erhalten, einem hohen Risiko ausgesetzt, ein Osteosarkom zu entwickeln.
Symptome
Die durch Osteosarkom ausgelösten Symptome hängen von der Lokalisation und dem Stadium ab, in dem sich der Tumor befindet.
Das Hauptsymptom ist jedoch der anhaltende Schmerz im Knochen, der vom Neoplasma betroffen ist. Mit fortschreitendem Tumor können auch Schwellungen und Rötungen der Haut beobachtet werden.
Andere Symptome, die auftreten können, sind Bewegungseinschränkungen, Anämie, Körpergewichtsverlust, Asthenie, Kachexie, Knochenbrüche, Knochenschwellung und Kältegefühl.
Informationen über Osteosarkome - Arzneimittel zur Behandlung von Osteosarkomen sollen nicht die direkte Beziehung zwischen medizinischem Fachpersonal und Patienten ersetzen. Fragen Sie immer Ihren Arzt und / oder Facharzt, bevor Sie Osteosarkom - Arzneimittel zur Behandlung von Osteosarkomen einnehmen.
Drogen
Die Behandlung des Osteosarkoms hängt offensichtlich von der Lage und dem Stadium des Tumors ab.
Der therapeutische Standardansatz besteht jedoch in der Verabreichung einer Chemotherapie gegen Krebs (sowohl in der Monotherapie als auch in der Kombinationstherapie) und in der chirurgischen Entfernung der Tumormasse.
Darüber hinaus kann es in einigen Fällen erforderlich sein, dass der Arzt eine Strahlentherapie anwendet.
Schließlich kann der Arzt in äußerst schwerwiegenden Fällen, in denen Chemotherapie und Operation den Tumor nicht dauerhaft beseitigen können, entscheiden, mit der Amputation fortzufahren.
Doxorubicin
Doxorubicin (Adriblastina ®) - auch Adriamycin genannt - ist ein Anthracyclin-Antibiotikum mit Antitumorwirkung.
Bei Anwendung als Monotherapie beträgt die Dosis von Doxorubicin, die normalerweise bei erwachsenen Patienten angewendet wird, 60-75 mg / m2 Körperoberfläche, die in Abständen von 21 Tagen intravenös zu verabreichen ist. Bei pädiatrischen Patienten beträgt die üblicherweise verwendete Dosis des Arzneimittels 30 mg / m² Körperoberfläche, die an drei aufeinanderfolgenden Tagen immer durch intravenöse Infusion verabreicht wird. Der Zyklus muss dann alle vier Wochen wiederholt werden.
In Kombination mit anderen Krebsmedikamenten in Kombinationstherapie kann die Dosis von Doxorubicin auf 25-50 mg / m2 Körperoberfläche gesenkt werden, die alle 3-4 Wochen intravenös verabreicht wird.
In jedem Fall ist zu beachten, dass die Verabreichung von Doxorubicin nur von einem Arzt oder von auf die Anwendung von Krebsmedikamenten spezialisiertem Personal durchgeführt werden darf.
Ifosfamid
Ifosphamid (Holoxan ®) ist ein Antitumor der Klasse der Alkylierungsmittel.
Das Medikament kann durch Injektion oder durch intravenöse Infusion und nur von einem Arzt oder einem Spezialisten für die Verabreichung von Antikrebsmedikamenten verabreicht werden.
Die übliche Dosis von Iphosphamid beträgt an fünf aufeinanderfolgenden Tagen 50-60 mg / kg Körpergewicht.
Die genaue Menge des einzunehmenden Phosphamids und die Häufigkeit der Verabreichung sollten jedoch vom Arzt in Abhängigkeit vom Gesundheitszustand jedes Patienten festgelegt werden.
Cisplatin
Cisplatin (Platamine ®, Cisplatin Teva ®) ist ein Krebsmedikament, das ebenfalls zur Klasse der Alkylierungsmittel gehört und zur Behandlung von Osteosarkomen entweder allein oder in Verbindung mit anderen Antineoplastika verwendet werden kann.
Es ist in pharmazeutischen Formulierungen erhältlich, die für die parenterale Verabreichung geeignet sind.
Bei Anwendung als Monotherapie beträgt die übliche Cisplatin-Dosis 50-120 mg / m2 Körperoberfläche, die alle 3-4 Wochen durch langsame intravenöse Infusion verabreicht wird.
Wenn andererseits Cisplatin in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten angewendet wird, muss die Dosis des verabreichten Wirkstoffs ausreichend reduziert werden.
Allerdings sollte Cisplatin auch in diesem Fall nur von einem Arzt oder einem Spezialisten für die Verabreichung einer Chemotherapie gegen Krebs an Patienten verabreicht werden.
