LUVERIS ® Luteinisierendes Hormon

LUVERIS ® ist ein rekombinantes Medikament gegen menschliches Luteinisierungshormon

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Gonadotropine und andere Stimulanzien für den Eisprung

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Anweisungen LUVERIS ® Luteinizing Hormone

LUVERIS ® wird zur Behandlung von anovulatorischer Infertilität bei Hypopitituarismus und insbesondere bei niedrigen Blutkonzentrationen von luteinisierendem Hormon angewendet.

In Verbindung mit dem stimulierenden Follikelhormon kann LUVERIS ® verwendet werden, um die Follikelentwicklung und den nachfolgenden Eisprung zu stimulieren.

Wirkmechanismus LUVERIS ® Luteinisierendes Hormon

Der luteotropin (luteinisierendes Hormon) Wirkstoff von LUVERIS ist ein unter physiologischen Bedingungen durch die Adenohypophyse unter Induktion des Hypothalamushormons GnRH hergestelltes Hormon, das für die Regulation der Gonadenaktivität von grundlegender Bedeutung ist.

Tatsächlich ist es beim Menschen in der Lage, Leydig-Zellen zur Produktion von Testosteron anzuregen, einem Schlüsselhormon für die Regulierung der Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale und für die korrekte Unterstützung des Prozesses der Spermatogenese, während es bei Frauen eine entscheidende Rolle bei der Auslösung des Eisprungs spielt Gleichzeitig bewahrt es das Corpus luteum vor Atresie, wodurch es eine endokrine Funktion erhält, die für die Implantation des Embryos in die Uterusschleimhaut vor der Plazenta bei dieser Aktivität nützlich ist.

Angesichts der oben genannten biologischen Rolle ist es offensichtlich, dass die exogene Verabreichung dieses Hormons zur Aufrechterhaltung der Fortpflanzungsfähigkeit beitragen kann.

Das Aufkommen innovativer Technologien wie rekombinanter DNA hat es außerdem ermöglicht, Hormone synthetischen Ursprungs zu erhalten, mit denen alle potenziellen Risiken im Zusammenhang mit Produkten extraktiven Ursprungs wie Kontaminationen oder Struktur-Funktions-Schwankungen beseitigt werden können.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. NEUE THERAPEUTISCHE ANSÄTZE

Die Stimulation mit LH vor der FSH-Stimulation führte zu einem Anstieg der kleinen Antrumfollikel und einem höheren Ertrag sowohl bei den ovulierten Eizellen als auch bei der Anzahl der erfolgreich abgeschlossenen Befruchtungen.

2. WIRKLICHE NOTWENDIGKEIT FÜR STIMULATION MIT LH

Studie, die Fälle von tatsächlichem Bedarf an LH-Einnahme von potenziell vermeidbaren Fällen unterscheiden soll, da einige Nebenwirkungen auf die hormonelle Induktion in hohen Konzentrationen zurückzuführen sind.

3. WIRKSAMKEIT DER KOMBINIERTEN THERAPIE

Studie zeigt, wie die Kombination von luteinisierendem Hormon mit stimulierendem Follikel signifikante Vorteile bei Frauen mit anovulatorischem Alter garantieren kann, was zu einer Erhöhung der ovulierten Eizellen und der Befruchtungsrate führt.

Art der Anwendung und Dosierung

LUVERIS ®

Pulver und Lösungsmittel für 75 UI / ml subkutane Injektionslösung:

Die Behandlung, bei der häufig die gleichzeitige Einnahme von follikelstimulierendem Hormon ausgenutzt wird, erfordert eine ärztliche Überwachung sowohl in der Definitionsphase der Dosierung als auch im gesamten Follikelreifungszyklus.

Das Ziel bei Frauen ist es, die Follikelreifung bis zum Auftreten eines ovulatorischen Follikels und anschließender Ovulation zu induzieren.

Der Dosierungsplan, die Art der Anwendung und alle erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen sollten vom Facharzt festgelegt werden.

Warnhinweise LUVERIS ® Luteinisierendes Hormon

Eine sorgfältige fachärztliche Untersuchung, die die Ursachen für Unfruchtbarkeit und den Gesundheitszustand der Frau ermittelt, ist von grundlegender Bedeutung, bevor ein Stimulationszyklus der Eierstöcke begonnen wird.

Patienten, die diesen medizinischen Praktiken unterzogen werden, sollten während des gesamten Therapieprozesses überwacht werden, um die Wirksamkeit der Therapie und das mögliche Auftreten von Nebenwirkungen, vor allem des ovariellen Überstimulationssyndroms, zu bewerten.

Übermäßige Stimulationszyklen der Eierstöcke könnten auch zum Auftreten von Pathologien führen, die den Genitaltrakt betreffen, das Risiko für thromboembolische Ereignisse erhöhen und möglicherweise die anhaltenden Krankheitszustände verschlimmern.

Epidemiologische Studien zeigen, dass die Häufigkeit von Zwillingsschwangerschaften bei stimulierten Frauen sowie das Risiko von Schwangerschaftsunterbrechungen signifikant höher ist.

Schwangerschaft und Stillzeit

LUVERIS ® darf nicht während der Schwangerschaft oder in der darauffolgenden Stillzeit angewendet werden, da keine therapeutischen Indikationen und Studien vorliegen, die das Sicherheitsprofil des Luteinisierungshormons beim Fötus während der Schwangerschaft charakterisieren können.

Wechselwirkungen

Es ist derzeit nicht möglich, Arzneimittelwechselwirkungen zu definieren, die das pharmakokinetische und pharmakodynamische Profil des Luteinisierungshormons signifikant verändern können.

Es ist jedoch ratsam, das Mischen verschiedener Arzneimittel in derselben Spritze zu vermeiden, mit Ausnahme von Follitropin, das offenbar keine Änderungen der Aktivität oder Stabilität beider Hormone hervorruft.

Gegenanzeigen LUVERIS ® Luteinisierendes Hormon

LUVERIS ® ist kontraindiziert bei vorzeitiger Pubertät, hypophysären, ovariellen und mammären neoplastischen Erkrankungen, Genitalblutungen unbekannter Ätiologie, frühen Wechseljahren, endokrinen Erkrankungen, Uterusabwesenheit, Thrombophlebitis und Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die kombinierte Therapie zwischen Luteinisierungshormon und stimulierendem Follikel erlaubt keine Unterscheidung zwischen den durch Luteotropin oder Follitropin induzierten Nebenwirkungen.

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren jedoch: Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Krämpfe, Blähungen, Eierstockzysten, Akne und Gewichtszunahme.

Besorgniserregender sind dagegen das ovarielle Überstimulationssyndrom, das mit starken Schmerzen im Becken- und Bauchbereich einhergeht, und das erhöhte Risiko für Thromboembolien.

Es kommt auch häufig vor, dass die Injektionsstelle leicht oder mäßig gereizt ist.