CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN © ist ein Medikament auf der Basis von Ciprofloxacin-Hydrochlorid-Monohydrat

THERAPEUTIC GROUP: Antibiotika - Antibiotika zur systemischen Anwendung

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® wird klinisch zur Behandlung von Infektionen angewendet, die durch gegenüber Fluorchinolonen und insbesondere gegenüber Ciprofloxacin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.

Es hat sich gezeigt, dass diese Behandlung gegen Infektionen der Atemwege, des Urogenitalsystems, des Magen-Darm-Trakts, des HNO-Trakts, der Haut und der Weichteile wirksam ist.

Wirkmechanismus CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® ist ein Wirkstoff auf der Basis von Ciprofloxacin, einem bakteriostatisch wirksamen Wirkstoff aus der Fluoroquinolon-Familie der zweiten Generation, der daher ein breiteres Wirkungsspektrum und hervorragende pharmakokinetische Eigenschaften aufweist.

Tatsächlich wird es oral eingenommen schnell im Darm und insbesondere im Dünndarm resorbiert, wobei die maximale Plasmakonzentration in etwa 60 bis 120 Minuten erreicht wird und sich gleichmäßig zwischen den verschiedenen Geweben ausbreitet.

Sobald es seine Aktivität beendet hat, wird es hauptsächlich in unveränderter Form über den Urin ausgeschieden, wodurch es auch auf der Ebene des Urins eine signifikante antiseptische Wirkung ausübt.

Diese Aktivität beruht auf der Fähigkeit von Ciprofloxacin, bakterielle Topoisomerase Typ II und IV zu binden und zu hemmen, wodurch die Prozesse der Replikation, Transkription und Bakterienreparatur blockiert werden.

Trotz des breiten Wirkungsspektrums und der ausgezeichneten Bioverfügbarkeit haben verschiedene Mikroorganismen eine Reihe von Resistenzmechanismen implementiert, die die therapeutische Wirksamkeit von Ciprofloxacin verringern und so die bakteriostatische Aktivität beeinträchtigen und somit zur Ausbreitung mikrobieller Spezies beitragen können multiresistent.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

DIFFUSION VON STRAIN-RESISTENT STRIPS MIT FLUORICHINOLONI

Sehr wichtige epidemiologische Studie, die die erhöhte Verbreitung von gegen Ciprofloxacin resistenten Mikrobenstämmen nachweist, die für die signifikante Verringerung der biologischen Wirksamkeit der Antibiotikatherapie verantwortlich sind. Unter den resistenten Stämmen wurden Stafillococci, E. Coli und Klebsiella identifiziert.

DIE DERIVATE VON CIPROFLOXACINA IN DER KLINISCHEN PRAXIS

Aufsatz, der die Bedeutung der pharmazeutischen Forschung für die Entwicklung neuer Antibiotika-Derivate aus Ciprofloxacin beschreibt, die in der Lage sind, das Spektrum der dafür empfindlichen Mikroorganismen zu erweitern und gleichzeitig den Ausbruch von Resistenzmechanismen zu verringern.

ZYPERNFLOXACIN DURCH EINATMEN

Eine äußerst interessante Studie zeigt, dass neue Verabreichungswege von Ciprofloxacin wie Inhalation bei der Behandlung chronischer Atemwegsinfektionen wirksam und sicher sein können, insbesondere wenn sie von Mikroorganismen wie Pseudomonas aueriginosa gestützt werden.

Art der Anwendung und Dosierung

CIPROXIN ®

250 mg Dragees - 500 mg - 750 mg Ciprofloxacin;

500 mg - 1000 mg Ciprofloxacin-Tabletten mit modifizierter Freisetzung;

250 mg Lösung zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen von Ciprofloxacin.

Die für die Anwendung von CIPROXIN ® vorgesehenen therapeutischen Maßnahmen müssen Folgendes berücksichtigen:

Nierenfunktion des Patienten;
Physiopathologische Situation;
Schweregrad der klinischen Zustände;
Mögliche Prädisposition für die Entwicklung von sekundären Pathologien.

Trotzdem liegt der allgemein verwendete therapeutische Bereich zwischen 500 und 1500 mg, unterteilt in zwei verschiedene Annahmen.

Für Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung wird empfohlen, bei Erwachsenen eine Tablette pro Tag einzunehmen.

Warnhinweise zu CIPROXIN ® Ciprofloxacin

Vor der Anwendung von CIPROXIN ® sollte eine sorgfältige ärztliche Untersuchung durchgeführt werden, um die Angemessenheit der Vorschriften zu beurteilen, insbesondere im Hinblick auf das mögliche Vorliegen von Zuständen, die mit der auf Fluorchinolonen basierenden Therapie unvereinbar sind.

Es ist wichtig, den Typ des für den pathologischen Zustand verantwortlichen Mikroorganismus zu charakterisieren, damit die am besten geeignete pharmakologische Therapie durchgeführt werden kann, indem möglicherweise die Verwendung von Ciprofloxacin mit der anderer Antibiotika kombiniert wird.

Angesichts der Fähigkeit von Fluorchinolonen, Lichtempfindlichkeit zu induzieren, ist es daher ratsam, eine direkte Exposition gegenüber ultravioletten Strahlen während der CIPROXIN ® -Therapie zu vermeiden.

Eine Anpassung der üblichen Dosierungen wäre bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erforderlich, um die pharmakokinetischen Eigenschaften zu optimieren, und bei allen Patienten, die kontextuellen pharmakologischen Therapien auf der Grundlage von Wirkstoffen unterzogen werden, die durch cytochromiale Enzymsysteme metabolisiert werden.

Es ist auch wichtig zu berücksichtigen, dass die Anwendung von Ciprofloxacin selten mit dem Auftreten einer hämolytischen Anämie in Verbindung gebracht wurde, insbesondere bei Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Enzym.

Schwangerschaft und Stillzeit

Trotz der gegenwärtigen experimentellen Studien, die keine direkte Toxizität von Ciprofloxacin für den Fötus nachweisen, wäre es ratsam, die Verwendung dieses Antibiotikums während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit zu vermeiden.

Die Anwendung von CIPROXIN ® ist auch während des Stillens kontraindiziert, da Ciprolfloxacin unverändert in die Muttermilch übergeht.

Wechselwirkungen

Um mögliche Komplikationen im Zusammenhang mit Arzneimittelwechselwirkungen zu verringern, sollte der Patient, der CIPROXIN ® erhält, auf die gleichzeitige Einnahme von Folgendem achten:

Nahrungsmittel, Nahrungsergänzungsmittel und Arzneimittel, die zweiwertige Metalle enthalten, aufgrund der Fähigkeit zur Bildung von Komplexbildnern, die für die Verringerung der therapeutischen Wirksamkeit des Antibiotikums verantwortlich sind;
Tiazanidin, Methotrexat, Theophyllin, Xanthin und Phenytoin aufgrund der durch Ciprofloxacin induzierten veränderten tubulären Sekretion;
Orale Antikoagulanzien aufgrund der durch Ciprofloxacin induzierten erhöhten Antikoagulanzienaktivität.

Gegenanzeigen CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® ist bei Patienten kontraindiziert, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, bei Patienten, die eine kontextbezogene Tizanidin-Therapie erhalten, und nicht bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Obwohl die Anwendung von CIPROXIN ® im Allgemeinen sicher und frei von klinisch relevanten Nebenwirkungen ist, belegen die wissenschaftliche Literatur und die klinischen Erfahrungen das Auftreten von:

Übelkeit und Durchfall, in schwereren Fällen unterstützt von Mikroorganismen wie Clostriudium Difficile, dem ätiologischen Erreger der pseudomembranösen Kolitis;
Veränderungen der Nieren- und Leberfunktion;
Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Schlafstörungen;
Veränderungen im hämatologischen Bild;
Lichtempfindlichkeit;
Erkrankungen des Bewegungsapparates.