BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® ist ein Medikament auf Ibuprofen-Basis

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® ist sowohl zur symptomatischen Behandlung von rheumatologischen Erkrankungen, einschließlich juveniler Arthritis, als auch zur Behandlung von entzündlichen und schmerzhaften Zuständen indiziert, die mit Erkrankungen des Bewegungsapparates, Dysmenorrhoe, chirurgischen Eingriffen, Migränekopfschmerzen und Traumata verbunden sind.

Wirkmechanismus BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Ibuprofen, einem Wirkstoff aus der Familie der nichtsteroidalen Entzündungshemmer, der sich durch eine beeindruckende analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung auszeichnet.

Seine therapeutische Wirkung wird durch die Hemmwirkung gegen Prostaglandine gewährleistet, die durch die enzymatische Hemmung von Cyclooxygenasen, Enzymen, die am Metabolismus von Arachidonsäure beteiligt sind, und daher bei der Synthese von Molekülen mit proinflammatorischer Aktivität, ausgeübt wird.

Darüber hinaus ermöglicht die Hemmung dieses Stoffwechselwegs eine Verlagerung des Gleichgewichts in Richtung der Synthese von Lipoxinen, Molekülen, die die Adhäsion und die Chemotaxis der Leukozyten hemmen können, wodurch der Entzündungsprozess aktiv kontrastiert wird.

Zusätzlich zu seiner entzündungshemmenden Wirkung, die bei der Behandlung von rheumatischen und Skelettmuskelerkrankungen von besonderer Bedeutung ist, ist Ibuprofen auch für die analgetische Wirkung verantwortlich, die die Ausweitung der therapeutischen Indikationen auch auf Kopfschmerzen und Migräne ermöglicht Second-Line-Medikament nach Paracetamol, auch Salicylaten vorzuziehen.

Aus pharmakokinetischer Sicht wird Ibuprofen nach oraler Verabreichung im Magen-Darm-Trakt resorbiert und erreicht nach etwa 45 Minuten maximale Plasmakonzentrationen. Es wird auf verschiedene Gewebe verteilt, insbesondere auf der Ebene der Synovies, wo es seine therapeutische Wirkung entfaltet.

Nach einer Halbwertszeit von ca. 3 Stunden und einem überwiegend hepatischen Metabolismus werden die Ibuprofen-Kataboliten über den Urin ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. DAS IBUPROPHEN IN DER ERWEITERTEN EXPERIMENTATION

Restor Neurol Neurosci. 2012, 1. Januar; 30. (1): 9-19.

Sehr interessante experimentelle Studie, die zeigt, wie die entzündungshemmende Wirkung von Ibuprofen Läsionen im Zusammenhang mit traumatischen Ereignissen im Gehirn reduzieren und die mögliche Migration und Transplantation transplantierter Stammzellen begünstigen kann.

2. IBUPROFEN UND OBERFLÄCHEN-TROMBOFLEBIT

J Thromb Haemost. 23. Februar 2012

Arbeiten, die die Wirksamkeit von Ibuprofen, auch im Vergleich zum Heparin-Delta, bei der Schmerzreduktion, der Blutungshäufigkeit und der Thrombusverlängerung bei über 70 Patienten mit oberflächlicher Thrombophlebitis und dem Risiko einer tiefen Venenthrombose belegen.

3. IBUPROFEN, PSYCHOLOGIE UND SCHMERZEN

Eur J Pain. 2012 Jan 19.

Aktuelle Studie, die zeigt, wie die analgetische Wirkung von Ibuprofen durch psychologische Faktoren signifikant moduliert werden kann. Diese Arbeit zeigt auf, wie der psychologische und neuroendokrine Aspekt die biologischen Wirkungen von Schmerzmitteln und Entzündungshemmern, einschließlich Ibuprofen, verstärken oder senken kann.

Art der Anwendung und Dosierung

BRUFEN ®

400 mg und 600 mg Ibuprofen-Dragees;

Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen von 600 mg Ibuprofen;

Zäpfchen mit 600 mg Ibuprofen;

10% Ibuprofen-Creme (10 g Wirkstoff in 100 g Creme).

Die zu verwendende Dosis ist zwar auf die tägliche Höchstdosis von 1800 mg begrenzt, variiert jedoch von Patient zu Patient erheblich, je nach den körperlichen Eigenschaften und dem Schweregrad des Krankheitsbildes.

Bei älteren Patienten oder Patienten mit Niereninsuffizienz ist zwangsläufig eine Dosisanpassung erforderlich.

Es wäre in jedem Fall angezeigt, die minimale wirksame Dosis zu verwenden, um die Symptome zu verbessern.

Warnhinweise BRUFEN ® Ibuprofen

Die Behandlung mit BRUFEN ® sollte von Ihrem Arzt überwacht werden, um die Therapie effektiv und sicher zu gestalten.

Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion gewidmet werden, bei denen eine regelmäßige Überwachung einiger blutchemischer Parameter erforderlich ist.

Die gleiche Vorsicht ist auch bei Patienten mit schweren Magen-Darm-Störungen aufgrund der Reizwirkung von Ibuprofen auf die Schleimhäute geboten.

Sobald die epidemiologischen Daten bekannt sind, die ein erhöhtes Risiko für kardiale, vaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse im Zusammenhang mit einer Langzeittherapie mit Ibuprofen anzeigen, ist es ratsam, den kardiovaskulären Gesundheitszustand zu überprüfen, insbesondere bei Patienten, die an früheren Pathologien leiden.

BRUFEN ® in Tabletten enthält Laktose, daher wird es nicht empfohlen bei Patienten mit Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom oder Laktaseenzymmangel.

BRUFEN ® in Creme enthält Hilfsstoffe mit allergenen und photosensibilisierenden Eigenschaften, daher ist es ratsam, direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von BRUFEN ® während der Schwangerschaft und Stillzeit wird angesichts der zahlreichen Studien in der Literatur, die die möglichen Nebenwirkungen und teratogenen Wirkungen nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel auf die Gesundheit von Föten und Neugeborenen belegen, nicht empfohlen.

Darüber hinaus ist zu bedenken, dass die Einnahme dieser Medikamente in der Nähe der Geburt das Blutungsrisiko der Mutter erhöhen und gleichzeitig die Häufigkeit und Intensität von Uteruskontraktionen verringern kann.

Wechselwirkungen

Obwohl die klinische Praxis bisher keine klinisch relevanten Arzneimittelwechselwirkungen gezeigt hat, definiert die wissenschaftliche Literatur eine Reihe von Wirkstoffen, deren gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen zum Auftreten möglicher Nebenwirkungen beitragen könnte.

Genauer gesagt die damit einhergehende Annahme von:

ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten können das Risiko eines Nierenversagens erhöhen.
Analgetika könnten das therapeutische Profil von Diclofenac verändern;
Antibiotika könnten in Anbetracht des Cytochrom-Metabolismus, dem sie ausgesetzt sind, mit dem Auftreten von Nebenwirkungen in Verbindung mit dem unvorhersehbaren Anstieg der Blutkonzentrationen der verwendeten Antibiotika in Verbindung gebracht werden.
Orale Antikoagulanzien oder Antidepressiva, die die Serotoninwiederaufnahme hemmen, würden für ein erhöhtes Blutungsrisiko verantwortlich sein.
Kortikosteroide und andere NSAR könnten die Nebenwirkungen verstärken, die bei einer entzündungshemmenden Therapie, insbesondere bei der Magenschleimhaut, zu erwarten sind.
Methotrexat wäre aufgrund des Anstiegs der Blutkonzentration dieses Arzneimittels möglicherweise toxisch.

Gegenanzeigen BRUFEN ® Ibuprofen

Die Einnahme von BRUFEN ® ist kontraindiziert bei Patienten, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, überempfindlich gegen Acetylsalicylsäure und andere Analgetika sind, an Asthma, Nasenpolypose, Leberversagen, Nieren- oder Herzerkrankungen, Darmblutungen, Colitis ulcerosa oder Vorgeschichte für die gleichen Krankheiten.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Obwohl BRUFEN ® gemäß den entsprechenden medizinischen Indikationen eingenommen wird, ist es im Allgemeinen gut verträglich. Die wissenschaftliche Literatur und eine sorgfältige Überwachung nach dem Inverkehrbringen haben eine Reihe möglicher Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Ibuprofen aufgezeigt.

Diese können von Interesse sein:

Das Magen-Darm-System mit Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Kolitis, Durchfall, Verstopfung und in schweren Fällen Gastritis und Magengeschwüren;
Der hämatologische Apparat mit Thrombozytopenie, Neutropenie, hämolytischer Anämie und Hämatokritreduktion;
Das Nervensystem mit Schwindel, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Depression, Schlaflosigkeit, geistiger Verwirrung und Konzentrationsschwierigkeiten;
Die Haut mit Hautausschlag, Erythem und Hautausschlag;
Das Herz-Kreislauf-System mit Ödemen, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz in schweren Fällen.