ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC ® ist ein Ranitidinhydrochlorid-Medikament.

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antireflux.

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC ® wird zur symptomatischen Behandlung von Magenpyrose, Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren, Refluxösophagitis, Dyspepsie, Gastritis und Duodenitis aufgrund von Säurehypersekretion angewendet.

Wirkmechanismus ZANTAC ® Ranitidin

Ranitidinhydrochlorid, das in ZANTAC ® enthalten ist und oral eingenommen wird, wird im Gastrointestinaltrakt schnell resorbiert und erreicht 2-3 Stunden nach oraler Verabreichung seine maximale Plasmakonzentration.

Der Anteil des bioverfügbaren Wirkstoffs an der Gesamtdosis beträgt etwa 50% und wird hauptsächlich über die Niere ausgeschieden.

Die therapeutische Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit von Ranitidin, Histamin-H2-Rezeptoren, die von den Belegzellen der Magenschleimhaut exprimiert werden und an der Kontrolle der durch Histamin und Gastrin induzierten Säuresekretion beteiligt sind, selektiv zu hemmen, wobei eine hemmende Wirkung besteht, die ebenfalls verlängert werden kann 12 Stunden.

Die dokumentierten Effekte unterstreichen die Fähigkeit dieses in den frühen 1970er Jahren erstmals synthetisierten Moleküls, selektiv auf diese Rezeptoren einzuwirken, wodurch eine Hemmung der basalen und der lebensmittelinduzierten Säuresekretion mit einer signifikanten Verringerung des Saftvolumens gewährleistet wird Magen.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. WIRKSAMKEIT DER RANITIDINBEHANDLUNG

Die Behandlung mit 150 mg Ranitidin erwies sich als wirksam bei der Behandlung der Symptome und zeigte die ersten therapeutischen Wirkungen, die sich erst nach zwei Wochen Behandlung bemerkbar machten. Trotz der Wirksamkeit bei der Behandlung war die Anzahl der Rückfälle nach der Suspension ausgesprochen hoch.

2. RANITIDIN IN KOMBINATION, SCHNELLE MASSNAHMEN

Die gleichzeitige Gabe von Ranitidin und Antazida-Brausetabletten erwies sich als besonders nützlich, um den intragastrischen pH-Wert mit Werten über 3 bis 4 in etwa 30 Sekunden rasch zu erhöhen. Diese Kombination könnte besonders wichtig bei der frühen Behandlung von Sodbrennen und akuten Reflux-Episoden sein.

3. RANITIDIN UND BRUSTKREBS

Die Therapie mit Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten hat neben möglichen Nebenwirkungen einen Anstieg der Prolaktinkonzentrationen zur Folge. Dieses Hormon wurde mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Brustkrebs in der Zeit nach der Menopause in Verbindung gebracht. Anschließend untersuchten wir die mögliche Korrelation zwischen der Aufnahme von Ranitidin und der Entwicklung von Brustkrebs, zum Glück ohne statistische Belege, trotz der erhöhten Expression von Rezeptoren, die an der Entstehung der Tumorpathologie beteiligt sind.

Art der Anwendung und Dosierung

ZANTAC ® 75/150/300 mg Ranitidinhydrochlorid-Tabletten, 150 ml Sirup Ranitidinhydrochlorid pro 10 ml Produkt:

Wir empfehlen die Einnahme von 1 - 2 Tabletten à 75 mg pro Tag oder 1 Tablette à 150 mg pro Tag, unabhängig von den Mahlzeiten. Die empfohlene Dosis für die Sirupformulierung beträgt zwei 10-ml-Messlöffel, entsprechend 300 mg täglich, die morgens und abends eingenommen werden.

Es ist vorzuziehen, mit der Einnahme zu beginnen, nachdem die ersten Symptome aufgetreten sind.

Die oben genannten Dosen können sowohl quantitativen als auch zeitlichen Änderungen unterliegen, auch wichtigen, bei bestimmten klinischen Zuständen, die durch fortgeschrittene Pathologien gekennzeichnet sind, oder bei eingeschränkter Nierenfunktion.

Daher ist es notwendig, dieses Arzneimittel unter strenger ärztlicher Aufsicht einzunehmen.

Warnhinweise ZANTAC ® Ranitidin

Aufgrund der renalen Ausscheidung von Ranitidin sollte die Anwendung von ZANTAC ® bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit besonderer Sorgfalt und unter strenger ärztlicher Überwachung erfolgen.

Die mit der Hemmung des H2-Rezeptors verbundenen Antihistamineffekte könnten die Symptome des Magenkarzinoms maskieren und die Diagnose verzögern.

Bei Patienten mit Ulkuskrankheiten und entzündungshemmender Therapie sowie bei Patienten mit schweren Erkrankungen des Magen-Darm-Systems sollte eine sorgfältige ärztliche Überwachung ebenfalls erforderlich sein.

Das Vorhandensein von Schwindel und Kopfschmerzen nach der Einnahme von ZANTAC ® kann die normalen Wahrnehmungsfähigkeiten des Patienten verringern und das Führen von Fahrzeugen und die Verwendung von Maschinen gefährlich machen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Fehlen nützlicher Studien zur Charakterisierung des Sicherheitsprofils dieses Wirkstoffs während der Schwangerschaft, der Gesundheit des ungeborenen Kindes und der schwangeren Frau schränkt seine Anwendung während der Schwangerschaft stark ein.

Darüber hinaus verhindert die Fähigkeit von in ZANTAC ® enthaltenem Ranitidin, direkt in die Muttermilch überzugehen, dass es während der Schwangerschaft eingenommen oder während des therapeutischen Eingriffs ausgesetzt wird.

Wechselwirkungen

Obwohl Ranitidin in der Lage ist, die Aktivität des Cytochrom-CYP450-Enzyms teilweise zu hemmen, zeigen Studien, dass Dosen, die normalerweise im klinischen Umfeld angewendet werden, keine signifikanten Veränderungen aufgrund der durch dasselbe Enzym metabolisierten Wirkstoffe aufweisen.

Im Gegensatz dazu könnte die Absorption von Arzneimitteln, die einen niedrigen pH-Wert erfordern, durch die gleichzeitige Verabreichung von Ranitidinhydrochlorid verringert werden.

Hohe Dosen von Sucralfat könnten stattdessen die Resorption von Ranitidin hemmen.

Gegenanzeigen ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC ® ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

In klinischen Studien und nach Markteinführung durchgeführten Untersuchungen wurden Nebenwirkungen beschrieben, die in der Regel selten und auf den Behandlungszeitraum beschränkt sind.

Unter diesen beobachteten wir das Vorhandensein von Veränderungen der Plasmatransaminasewerte, begleitet von verminderter Leberfunktion, Panzytopenie, Kopfschmerzen und Schwindel, geistiger Verwirrung und Depression bei älteren oder prädisponierten Patienten, Hyperprolaktinämie, Veränderungen des Herzrhythmus, Hypotonie, Impotenz, Atralgie und Myalgine.

In seltenen Fällen wurden auch allergische Reaktionen mit meist dermatologischen Symptomen beschrieben.