Das Oligoastrozytom ist ein Hirntumor, der aus zwei unterschiedlichen Zelllinien stammt, die als Astrozyten und Oligodendrozyten bezeichnet werden .
Astrozyten und Oligodendrozyten sind Gliazellen, daher gehören Oligoastrozytome zu der Kategorie der Gliome oder Neoplasmen des Gehirns, die von einer genetischen Veränderung der Gliazellen herrühren.
Genauer gesagt gehören Oligoastrozytome zu einer Unterkategorie von Gliomen, die als gemischte Gliome bezeichnet werden .
Die Natur eines Oligoastrozytoms kann sowohl gutartig als auch bösartig sein .
Im ersten Fall handelt es sich um einen langsam wachsenden Gehirntumor des Grades II mit geringer Infiltrationskraft. im zweiten Fall handelt es sich um einen schnell wachsenden Hirntumor des Grades III mit hoher Infiltrationskraft und hoher Mortalität.
Epidemiology
Gliome machen mindestens 30% aller primären Hirntumoren aus (Hinweis: Der Begriff "primär" gibt an, dass sie im Gehirn oder Rückenmark gebildet und vermehrt wurden).Oligoastrozytome machen 5-10% aller Gliome und 1% aller primären Hirntumoren aus .
Menschen, die am häufigsten ein Oligoastrozytom entwickeln, sind Erwachsene im Alter zwischen 30 und 50 Jahren .
Kinder sind selten betroffen.
TYPISCHER SITZ UND SYMPTOME EINES OLIGOASTROCYTOMS
Oligoastrozytome können sich an jeder Stelle des Zentralnervensystems (z. B. Enzephalon und Rückenmark) bilden.Sie scheinen jedoch die Gehirnhälften zu bevorzugen, insbesondere die Frontal- und Parietallappen .
Die Symptome variieren je nach Tumorentstehungsort. Kann bestehen aus: Kopfschmerzen, epileptischen Anfällen, Problemen mit der gesprochenen Sprache, Veränderungen der Persönlichkeit, Schwäche auf einer Körperseite usw.
THERAPIE
Wenn die Oligoastrozytome eine Position einnehmen, die für die Hände des Chirurgen zugänglich ist, ist die empfohlene Behandlung immer deren Entfernung .In der Folge kann eine Strahlentherapie und Chemotherapie erforderlich werden, da die chirurgische Entfernung teilweise gewesen sein kann und gefährliche Krebszellen zurückgeblieben sein können.
