OLUX ® Clobetasol

OLUX ® ist ein Medikament auf der Basis von Clobetasolpropionat

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nicht assoziierte Kortikosteroide zur topischen Anwendung

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen OLUX ® Clobetasol

OLUX ® ist bei der Behandlung von Kopfhautdermatosen indiziert, die im Allgemeinen nicht auf Therapien mit anderen Kortikosteroiden ansprechen.

Wirkmechanismus OLUX ® Clobetasol

Clobetasolpropionat, Wirkstoff von OLUX ®, ist ein Corticosteroid der vierten Gruppe und wird daher als sehr leistungsfähig mit wirksamen therapeutischen Aktivitäten und gut charakterisierten pharmakokinetischen Eigenschaften definiert. Tatsächlich wird nach topischer Anwendung ein Teil dieses Wirkstoffs, der leider von Individuum zu Individuum unterschiedlich ist, absorbiert und den normalen Prozessen der Leber- und Gallenentsorgung unterworfen. Der verbleibende Teil hingegen übt seine therapeutische Aktivität vor Ort mit den typischen Mechanismen der Kortikosteroide aus, einschließlich der Induktion der Expression von Lipocortin, einem Phospholipase A2-inhibitorischen Protein, einem Enzym, das die Ereigniskaskade initiiert, die zur Synthese von Phlogosemediatoren führt . Dieser komplexe molekulare Wirkungsmechanismus wird durch die vom Clobetasol ausgeübte Antiedemigina-, entzündungshemmende und antipruriginosa-Wirkung mit einer deutlichen Verbesserung der beanstandeten Symptomatik konkretisiert.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

CLOBETASOL BEI DER BEHANDLUNG VON VITILIGIN Dermatol Ther (Heidelb). 2013 Jun 4; 3 (1): 95-105. doi: 10.1007 / s13555-013-0028-8. Drucken 2013 Jun.

Eine Studie, die zeigt, wie Hautschaum auf Clobetasol-Basis eine gültige therapeutische Option für die Behandlung von Vitiligo sein kann und das Erscheinungsbild der Haut in der behandelten Region signifikant verbessert.

NEUROPSYCHIATRISCHE STÖRUNGEN AUS DER CLOBETASOLE-Therapie. 2013, Mai-Juni; 68 (3): 179-81. doi: 10.2515 / therapie / 2013026. Epub 2013 Jul 26.

Französischer Fallbericht, der das Auftreten von neuropsychiatrischen Erkrankungen nach dem Missbrauch von Clobetasolpropionat anprangert und damit die Schwere der Nebenwirkungen unterstreicht, die durch den Anteil des systemisch absorbierten Wirkstoffs verursacht werden.

CLOBETASOL UND HANDDERMATITIS J Drogen Dermatol. 2013 Mar; 12 (3): 328 & ndash; 34.

Klinische Studie, die die Wirksamkeit von Schaum auf Clobetasol-Basis bei der Behandlung von chronischer Dermatitis der Hände belegt, die häufig für schwerwiegende soziale Probleme und eine deutliche Verschlechterung der Lebensqualität betroffener Patienten verantwortlich ist.

Art der Anwendung und Dosierung

OLUX ® 500 µg Hautschaum von Clobetasol, propiniert für Gramm Schaum. Angesichts der Wirksamkeit von Clobetasol und der signifikanten systemischen Resorption im Zusammenhang mit der topischen Therapie sollten Dosierung und Zeitpunkt der Einnahme vom Arzt auf der Grundlage der klinischen Merkmale des Patienten und der zu erreichenden therapeutischen Ziele festgelegt werden. Bei Erwachsenen wird im Allgemeinen empfohlen, 2 Anwendungen pro Tag der entsprechenden Menge des Arzneimittels direkt in der von dem Schädigungsprozess betroffenen Region durchzuführen.

Warnhinweise OLUX ® Clobetasol

Der Anwendung von OLUX ® muss unbedingt eine sorgfältige ärztliche Untersuchung vorausgehen und von medizinischem Personal überwacht werden, da die potenziellen biologischen Auswirkungen von systemisch resorbiertem Clobetasol bestehen. Tatsächlich zeigen Studien, dass der Anteil des absorbierten Wirkstoffs aufgrund vorübergehenden und sofort reversiblen Glücks eine Hemmung der Nebennierenfunktion hervorrufen kann, wodurch das normale Gleichgewicht der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse verändert wird. Es ist auch wichtig, die Einhaltung der entsprechenden Hygienevorschriften für die Verwendung von OLUX ® zu bekräftigen, um das Auftreten potenzieller Nebenwirkungen zu begrenzen und die Wirksamkeit der Therapie zu optimieren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die systemische Aufnahme von Clobetasol erweitert die Kontraindikationen für die Anwendung von OLUX ® auch auf die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit, da nachweislich mutagene und toxische Wirkungen von Clobetasol auf die Gesundheit von Fötus und Säugling vorliegen.

Wechselwirkungen

Gegenwärtig sind keine bekannten pharmakologischen Wechselwirkungen bekannt, obwohl daran erinnert werden sollte, dass die gleichzeitige Einnahme von Cytochrom-Inhibitor-Arzneimitteln die Blutkonzentration der absorbierten Menge an Corticosteroid erhöhen kann.

Gegenanzeigen OLUX ® Clobetasol

Die Anwendung von OLUX ® ist kontraindiziert bei Patienten, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, bei Patienten, die an unzureichend behandelten Virus-, Bakterien- und Pilzinfektionen, Neurodermitis, Akne vulgaris, Rosacea, Verbrennungen sowie perianalem und genitalem Juckreiz leiden . Die Anwendung von OLUX ® ist auch bei pädiatrischen Patienten kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Anwendung von OLUX ® kann insbesondere bei längerer Anwendung das Auftreten lokaler Nebenwirkungen wie Rötung, Brennen, Erythem, Dermatitis, Hypertrichose, Hautverfärbung, Hautatrophie und Teleangiektasien bestimmen. Ebenfalls nicht zu unterschätzen sind die Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der systemischen Resorption des Arzneimittels, wie die Hemmung der Nebennierenaktivität und Veränderungen in den blutchemischen Tests.