TAUXIB ® Etoricoxib

TAUXIB ® ist ein Medikament auf der Basis von Etoricoxib

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen TAUXIB ® Etoricoxib

TAUXIB ® ist ein Medikament zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen Schmerzzuständen, die auf Gelenkebene bei rheumatischen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, ankylosierender Spondyloarthritis, Osteoarthritis und akutem Gichtanfall auftreten.

In zahlreichen Studien wird auch die schmerzlindernde Wirkung von Etoricoxib bei postoperativen Schmerzen untersucht.

Wirkmechanismus TAUXIB ® Etoricoxib

TAUXIB ®, ein Medikament mit einer starken entzündungshemmenden Wirkung, enthält als Wirkstoff Etoricoxib, ein Molekül, das synthetisch aus Pyrazolen gewonnen wird und zu den selektiven nichtsteroidalen Antiphlogistika COX2 gehört.

Oral eingenommen wird es tatsächlich im Magen-Darm-Bereich absorbiert, wobei die maximale Plasmakonzentration in etwa 1 Stunde erreicht wird, und an die Plasmaproteine gebunden zwischen den verschiedenen Geweben verteilt.

Hier ist es möglich, Cyclooxygenasen 2, Enzyme, die durch entzündliche Reize induziert werden und an der Umwandlung von Membranphospholipiden wie Arachidonsäure in Prostaglandine mit entzündungsfördernder, edemiginenischer und algischer Aktivität beteiligt sind, selektiv zu hemmen.

Im Vergleich zu anderen NSAR lässt Etoricoxib stattdessen die Aktivität von COX1 unverändert, die in den verschiedenen Geweben konstitutiv exprimiert wird, insbesondere auf der Ebene der Magen-Darm-Schleimhaut, wo sie in die Regulation der Magensäure, in die Produktion von Schleim, in die Regulation eingreift der Nierenfunktion und bei der Kontrolle der Thrombozytenaggregation und Vasokonstriktion.

Die selektive Aktivität von Etoricoxib ermöglicht es daher, den Entzündungsprozess zu modulieren und gleichzeitig die Magen-Darm-Schleimhaut vor Schäden zu schützen, die durch die unspezifische Hemmung der Prostaglandinsynthese hervorgerufen werden, wobei jedoch das Risiko von kardiovaskulären Ereignissen bei prädisponierten Patienten erhöht wird.

Nach seiner Aktivität, nach einer Halbwertszeit von etwa 22 Stunden, wird es in die Leber metabolisiert und anschließend in Form von inaktiven Kataboliten über die Niere ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. DIE WIRKSAMKEIT VON ETHORICOXIB BEI DER BEKÄMPFUNG VON SCHMERZEN NACH DER OPERATION

Cochrane Database Syst Rev. 2012 Apr 18; 4: CD004309.

Orales Etoricoxib in Einzeldosis bei akuten postoperativen Schmerzen bei Erwachsenen.

Doppelblinde klinische Studie, die zeigt, wie die Verabreichung einer einzelnen Dosis von 120 mg Etoricoxib als Analgetikum besonders wirksam sein kann und die postoperativen Schmerzen auch nach größeren Operationen signifikant lindert.

2. ETHORICOXIB BEI RHEUMATISCHEN KRANKHEITEN: KOSTEN- / NUTZENBERICHT

Int J Rheumatol. 2011; 2011: 160.326. Epub 2011 Jun 24.

Bewertung der Kostenwirksamkeit von Etoricoxib im Vergleich zu Celecoxib und nichtselektiven NSAR bei der Behandlung der ankylosierenden Spondylitis in Norwegen.

Interessante Studie über die norwegische Bevölkerung mit ankylosierender Spondylitis, die zeigt, dass die Behandlung mit Etoricoxib in Bezug auf Kosten und Nutzen wirksamer und bequemer ist als die mit Celecoxib.

3. ETORICOXIB UND KARDIOVASKULÄRES RISIKO

Rheumatologie (Oxford). 2009 Apr; 48 (4): 425 & ndash; 32. Epub 2009 Feb 17.

Kardiovaskuläre Sicherheit und gastrointestinale Verträglichkeit von Etoricoxibvs Diclofenac in einer randomisierten kontrollierten klinischen Studie (MEDAL-Studie).

Langzeitstudie, die zeigt, dass eine längere Anwendung von Etoricoxib mit einem signifikant höheren kardiovaskulären Risiko verbunden sein kann als das durch Diclofenac induzierte, aber vom Magen-Darm-Apparat besser vertragen wird.

Art der Anwendung und Dosierung

TAUXIB ®

Überzogene Tabletten mit 30, 60, 90 und 120 mg Etoricoxib.

Das Dosierungsschema, das zur Überwindung der schmerzhaften entzündlichen Gelenkzustände bei rheumatischen Erkrankungen nützlich ist, verwendet einen sehr breiten therapeutischen Bereich von 30 bis 120 mg Etoricoxib täglich.

Die zu verwendende Dosis sollte von Ihrem Arzt auf der Grundlage des allgemeinen Gesundheitszustands des Patienten, der Schwere des Krankheitsbildes und der therapeutischen Ziele festgelegt werden.

Bei älteren Patienten oder Patienten mit Nieren- und Lebererkrankungen sollte der Arzt Abweichungen bei den Standarddosierungen in Betracht ziehen.

TAUXIB ® Etoricoxib Warnhinweise

Die Anwendung von TAUXIB ® sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen, da es sich um ein Arzneimittel handelt und mögliche Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Etoricoxib bestehen.

Um die Inzidenz und die Schwere möglicher Nebenwirkungen zu minimieren, ist es ratsam, TAUXIB ® so schnell wie möglich und in der niedrigsten wirksamen Dosis einzunehmen. Dies bedeutet, dass diese Behandlung als Kurzzeittherapie zur Überwindung akuter schmerzhafter Episoden nützlich ist.

Patienten, die an Magen-Darm-, Herz-Kreislauf-, Leber- und Nierenerkrankungen leiden, sollten besondere Aufmerksamkeit auf Etoricoxib richten, da sie anfälliger für Nebenwirkungen sind und eine ständige ärztliche Überwachung erfordern.

Das mögliche Auftreten von Nebenwirkungen sollte den Patienten alarmieren, der nach Rücksprache mit seinem Arzt eine Unterbrechung der laufenden Therapie in Erwägung ziehen könnte.

TAUXIB ® enthält Laktose, daher wird die Anwendung bei Patienten mit Laktoseintoleranz, Laktaseenzymmangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom nicht empfohlen.

Angesichts der Fähigkeit von Etoricoxib, die Wachsamkeit und Konzentration des Patienten vorübergehend zu beeinträchtigen, ist es ratsam, nach der Einnahme von TAUXIB ® das Führen von Autos oder das Bedienen von Maschinen zu vermeiden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da es keine klinischen Studien gibt, die das Sicherheitsprofil von Etoricoxib für die Gesundheit des Fötus charakterisieren können, und zahlreiche experimentelle Studien in der Literatur vorliegen, die die potenzielle fetale Toxizität dieses Wirkstoffs belegen, ist die Einnahme von TAUXIB ® kontraindiziert während der Schwangerschaft.

Die Kontraindikation erstreckt sich aufgrund der Tendenz von Etoricoxib, sich in der Muttermilch zu konzentrieren, auch auf die nachfolgende Stillzeit.

Wechselwirkungen

Auch das Etoricoxib, der Wirkstoff von TAUXIB ®, unterliegt verschiedenen pharmakologischen Wechselwirkungen, die die pharmakokinetischen, pharmakodynamischen Eigenschaften und das damit verbundene Sicherheitsprofil verändern können.

Aus diesem Grund sollte der Patient besonders auf die gleichzeitige Annahme achten:

Orale Antikoagulanzien aufgrund möglicher Schwankungen aufgrund normaler Gerinnungsprozesse;
ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Cyclosporin und Tacrolimus für ihre Fähigkeit, die nephrösen und hepatotoxischen Eigenschaften von Etoricoxib zu verbessern;
Fluconazol und andere Wirkstoffe, die CYP2C9 induzieren oder hemmen, da die pharmakokinetischen Eigenschaften von Etoricoxib variiert werden können.

Etoricoxib, ein CYP2C9-Inhibitor, kann jedoch die pharmakokinetischen Eigenschaften zahlreicher Arzneimittel variieren, einschließlich Antidepressiva, Antikonvulsiva und Antiepileptika.

Gegenanzeigen TAUXIB ® Etoricoxib

Die Anwendung von TAUXIB ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, bei Leber- und Niereninsuffizienz, chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, Magengeschwüren, Herzinsuffizienz, ischämischen Herzerkrankungen sowie bei Arteriopathien und Vaskulopathien sowohl zentral als auch Peripheriegeräte.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Verschiedene klinische Studien und eine sorgfältige Überwachung nach dem Inverkehrbringen zeigen, dass selektive nichtsteroidale entzündungshemmende COX-2-Medikamente auch mit dem Auftreten zahlreicher Nebenwirkungen verbunden sein können.

Schwindel, Kopfschmerzen, Herzklopfen, gastrointestinale Störungen wie Übelkeit, Blähungen und Bauchschmerzen, Hepatotoxizität, Nephrotoxizität, asthenische und grippeähnliche Symptome, Bluthochdruck, Seh- und Hörstörungen, kutane und vaskuläre Pathologien und Überempfindlichkeitsreaktionen, sowohl kutane als auch vaskuläre, stellen die wichtigsten Nebenwirkungen dar, die nach der Einnahme von Etoricoxib beschrieben wurden.

Das Auftreten und der Schweregrad der oben genannten Reaktionen hängen jedoch von der Dauer der Therapie und den Dosen des verwendeten Arzneimittels ab.