DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® ist ein Medikament auf der Basis von Levodropropizin

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Husten Beruhigungsmittel

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® ist zur symptomatischen Behandlung von Husten als Hustenunterdrücker indiziert.

Wirkmechanismus DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Levodropropizina, einem chemisch gewonnenen Wirkstoff mit ausgeprägter peripherer und nicht zentraler antitussiver Wirkung, wie die verschiedenen Studien in der Literatur belegen.

Diese Aktivität scheint auf die Fähigkeit zurückzuführen zu sein, die Freisetzung von Neuropeptiden aus den alveolären C-Fasern und die daraus resultierende Aktivierung des Reflexwegs zu hemmen, der an der Entstehung von Husten beteiligt ist.

Obwohl der Wirkungsmechanismus nicht ganz klar ist und höchstwahrscheinlich auch durch eine potenzielle antiallergische und anti-bronchospastische Aktivität angereichert wird, wird Levodropropizin im klinischen Umfeld aufgrund der verringerten zentralen Wirkungen, die anstelle anderer Beruhigungsmittel wie Codein typisch sind, häufig angewendet.

Die klinische Anwendung wird auch durch hervorragende pharmakokinetische Eigenschaften erleichtert, die eine wirksame Resorption von oralem Levodropropizin auf der Ebene des Gastrointestinaltrakts ermöglichen, wobei die Bioverfügbarkeit sogar über 90% liegt und in verschiedenen Geweben mit Lungenprävalenz und schließlich verteilt ist Über die Nieren teilweise unverändert in Form von wasserlöslichen Konjugaten ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

NEUE FREIGABESYSTEME FÜR LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 Mar 19. [Epub vor Druck]

Studie, in der neue Freisetzungsmethoden für Levodropripizina erprobt wurden, mit denen über einen längeren Zeitraum konstante therapeutische Wirkungen gewährleistet werden können, sodass das Medikament nicht alle 6 Stunden verabreicht werden muss.

LEVODROPRIPIZINA BEI PEDIATRISCHEN PATIENTEN

Pulm Pharmacol Ther. 2012 Oct; 25 (5): 337 & ndash; 42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 Jul 4.

Klinische Studie zeigt, wie die Anwendung von Levodropripizin eine alternative therapeutische Behandlung zu zentralen Beruhigungsmitteln sein kann, die bei Husten bei pädiatrischen Patienten wirksam ist.

ALLERGIERENDE KAPAZITÄT VON LEVODROPROPIZINA

Yonsei Med J. 2013, 1. Januar; 54 (1): 262–4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Studie berichtet über das Auftreten von Anti-Levodropropizin IgE bei einer jungen Frau, die sich einer medikamentösen Behandlung unterzieht. Dieser Befund könnte wichtig sein und einige Nebenwirkungen von Überempfindlichkeit gegen das Medikament erklären.

Art der Anwendung und Dosierung

DANKA ®

Orale Tropfen von 60 mg Levodropropizina pro ml Produkt;

Levodropropizina 30 mg Sirup pro 5 ml Produkt.

Die Wahl des Formats, der Dosierung und des Zeitpunkts der Verabreichung liegt in der Verantwortung des Arztes, nachdem der allgemeine Gesundheitszustand des Patienten und die Schwere seines Krankheitsbildes sorgfältig bewertet wurden.

Im Allgemeinen muss die effektive Tagesdosis bei Erwachsenen, die 60 mg Levodropropizina entspricht, in 3 verschiedene Annahmen unterteilt werden, die mindestens 6 Stunden voneinander entfernt sind, um die therapeutischen Eigenschaften des Arzneimittels zu erhalten.

Die Therapie sollte ohne angemessene ärztliche Überwachung nicht länger als 7 Tage dauern.

Warnhinweise DANKA ® Levodropropizina

Vor der Behandlung mit DANKA ® sollte eine sorgfältige ärztliche Untersuchung durchgeführt werden, um die Ätiopathogenese der Krankheit zu klären und das mögliche Vorliegen von Zuständen zu beurteilen, die mit der Verabreichung von Levodropropizin unvereinbar sind.

Es ist zu beachten, dass es sich bei dieser Therapie um eine symptomatische Therapie handelt, die sich daher auf die Behandlung der Symptome und nicht auf die Beseitigung der pathogenen Noxen beschränkt.

Angesichts der pharmakokinetischen Eigenschaften des Wirkstoffs ist es ratsam, das Arzneimittel bei älteren Patienten oder bei Patienten mit schweren Nierenerkrankungen mit besonderer Vorsicht zu verabreichen und möglicherweise die Dosierung anzupassen.

DANKA ® enthält Parahydroxybenzoate, Arzneimittelträger mit starker allergener Wirkung und daher bei atopischen Patienten möglicherweise gefährlich.

Levodropropizin kann in seltenen Fällen Schläfrigkeit hervorrufen, was das Führen von Fahrzeugen und die Verwendung von Maschinen gefährlich macht.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die oben genannten Gegenanzeigen für die Anwendung von DANKA ® erstrecken sich auch auf die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit, da keine Studien vorliegen, die das Sicherheitsprofil des Wirkstoffs für den Fötus und das Kind charakterisieren können.

Wechselwirkungen

Trotz der Tatsache, dass Wirkstoffe, die die pharmakokinetischen Eigenschaften von Levodropropizin merklich verändern können, noch nicht bekannt sind, sollte der Patient, der DANKA ® erhält, seinen Arzt konsultieren, wenn gleichzeitig andere medikamentöse Therapien durchgeführt werden müssen.

Gegenanzeigen DANKA ® Levodropropizina

Die Anwendung von DANKA ® ist kontraindiziert bei Patienten, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, bei Patienten mit schwerer Nierenerkrankung, bei Patienten mit Atemwegserkrankungen von erheblicher klinischer Bedeutung sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Behandlung mit DANKA ® kann in seltenen Fällen zu Nebenwirkungen wie Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Kopfschmerzen, Asthenie, Schwindel und Benommenheit führen.

Glücklicherweise sind klinisch relevante Nebenwirkungen wie Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff seltener.