RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ® ist ein Medikament auf der Basis von Rifampicin

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antibakteriell zur systemischen Anwendung - antimykobakteriell

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ® ist in Kombination mit Isoniazid oder einem anderen Antituberkulose-Medikament zur Erstbehandlung der menschlichen Tuberkulose indiziert.

Dieser Wirkstoff ist immer in Verbindung mit der Behandlung von Lepra und schweren Nicht-Tuberkulose-Infektionen wie Endokarditis und Osteomyelitis aufgrund von multiresistenten Staphylokokken, komplizierten Harninfektionen, schwerer Legionellose und akuter Brucellose angezeigt.

Andererseits wird Rifampicin bei der Prophylaxe von Meningokokkenerkrankungen und H. influenzae-Meningitis eingesetzt.

Wirkmechanismus RIFADIN ® Rifampicin

Rifampicin, der Wirkstoff von RIFADIN ®, ist ein Antibiotikum, das zur Kategorie der Rifamycine gehört, die gegen ein breites Spektrum von Bakterien wirksam sind, einschließlich grampositiver, gramnegativer, anaerober und aerober Bakterien, einschließlich Mykobakterien, und besonders die M.Tubercolosis.

Aufgrund seiner hohen Fettlöslichkeit dringt es leicht in eukaryotische Zellen ein und kann so durch die selektive Hemmung der bakteriellen DNA-abhängigen RNA-Polymerase eine gegen die intrazellulären Mikroorganismen gerichtete antibiotische Wirkung ausüben, wodurch sowohl auf Mykobakterien als auch auf Mykobakterien eine aktive sterilisierende Wirkung ausgeübt wird multiplikative Phase als in der Ruhephase.

Die therapeutische Wirkung von Rifampicin wird auch durch die guten pharmakokinetischen Eigenschaften begünstigt, die es ermöglichen, den oral eingenommenen Wirkstoff mit einer Bioverfügbarkeit von 68% schnell zu resorbieren, progressiv zu deacetylieren und homogen im menschlichen Körper zu verteilen und therapeutische Konzentrationen zu erreichen auch im Zentralnervensystem, im Knochen, in Abszesshöhlen und im Liquor.

Nach einer Halbwertszeit von 1, 5-5 Stunden wird es meist durch den Kot und etwa 1/3 mit dem Urin ausgeschieden.

Glücklicherweise schränkt die kombinierte Therapie im Gegensatz zur Monotherapie die Entwicklung von Rifampicin-resistenten Mikrobenstämmen erheblich ein, in den meisten Fällen gekennzeichnet durch Mutationen im Gen, das für die bakterielle RNA-Polymerase kodiert.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

WIRKSAMKEIT DER THERAPIE MIT REFAMPICIN IM LAUF DER TUBERKULOSE

Studie, die zeigt, wie die Behandlung mit Rifampicin die Symptome der Tuberkulose wirksam bekämpfen, die Ausbreitung von Bakterien in der Bevölkerung erheblich begrenzen und damit die Kosten für öffentliche Ausgaben senken kann.

SCHNELLES SCREENING FÜR DIE IDENTIFIZIERUNG VON Raffinierten Resistenten Mikrobakterien

Sehr interessanter molekularer Ansatz zur Charakterisierung der Empfindlichkeit der tuberkulösen Mykobakterien gegenüber Rifampicin, mit dem das Risiko von Therapieversagen signifikant reduziert und die pharmakologische Behandlung optimiert werden kann.

Raffinierte Resistenz: Genvariationen

Sehr gut durchgeführte molekulare Arbeiten, die zeigen, wie durch das Einsetzen der RpoH148Y-Mutation Mikroorganismen wie Staphylococcus aureus eine natürliche Resistenz gegen die medikamentöse Therapie mit Rifampicin erhalten und die Erfolgsrate signifikant senken können.

Art der Anwendung und Dosierung

RIFADIN ®

Rifampicin-Dragees von 450 - 600 mg;

Rifampicin 300 mg Kapseln;

Rifampicin Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung von 600 mg pro 10 ml Zubereitung;

Rifampicin 20 mg Sirup pro ml Produkt.

Die Wahl der Dosierung, Darreichungsform und therapeutischen Kombination liegt in der Verantwortung des zuständigen Arztes auf der Grundlage der physiopathologischen Eigenschaften des Patienten, der Schwere seines Krankheitsbildes und des möglichen Vorliegens möglicher Kontraindikationen.

Es wird allgemein empfohlen, es einmal täglich einzunehmen, vorzugsweise auf nüchternen Magen und außerhalb der Mahlzeiten.

Warnhinweise RIFADIN ® Rifampicina

Vor Beginn der Behandlung mit RIFADIN ® sollte der Arzt eine Diagnose festlegen, indem er die für die fortschreitende Krankheit verantwortlichen Mikroorganismen charakterisiert.

Diese Charakterisierung ist von grundlegender Bedeutung, um zu vermeiden, dass tuberkulöse Infektionen, auch schwerwiegende, maskiert werden, und ist daher für eine gravierende Verschlechterung des Krankheitsbildes des Patienten verantwortlich.

RIFADIN ® sollte bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden, da der Metabolismus des Wirkstoffs und die möglichen pharmakokinetischen Konsequenzen aufgrund einer Fehlfunktion der Ausscheidungsorgane bestehen.

In diesem Zusammenhang ist es auch erforderlich, die Marker der Leber- und Nierenfunktion während der gesamten Behandlung mit RIFADIN ® regelmäßig zu überwachen.

Die intermittierende Verabreichung von Rifampicin könnte den Ausbruch immunologischer Reaktionen bestimmen, die für pathologische Zustände wie Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Niereninsuffizienz und Thrombozytopenie purpura verantwortlich sind.

RIFADIN ® in Sirup enthält p-Hydroxybenzoate, die für allergische Reaktionen bei atopischen Patienten und Saccharose verantwortlich sind und daher bei Diabetikern oder Patienten mit Fructose-Intoleranz, Glucose / Galactose-Malabsorptionssyndrom und Saccharase-Isomaltase-Enzymmangel wenig angezeigt sind.

RIFADIN ® in Tabletten enthält Lactose und ist daher bei Patienten mit Galactose-Unverträglichkeit, Lactase-Enzym-Mangel und Glucose / Galactose-Malabsorptionssyndrom kontraindiziert.

Schwangerschaft und Stillzeit

Angesichts der verschiedenen experimentellen Studien, die eine gewisse Toxizität von Rifampicin beim Fötus nachweisen, der dem Arzneimittel versehentlich ausgesetzt war, wäre es angebracht, die vorgenannten Gegenanzeigen auch auf die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit auszudehnen.

Wechselwirkungen

Angesichts der Fähigkeit von Rifampicin, die Aktivität von cytochromialen Enzymen, einschließlich CYP3A4, zu induzieren, wäre es für den Patienten unter RIFADIN ® -Therapie angebracht, die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln zu vermeiden, die durch dieselben Enzyme wie orale Kontrazeptiva, Methadon und Antikoagulantien metabolisiert werden, Psychopharmaka, Östrogene, Antihypertensiva, Antikonvulsiva usw.

Die ärztliche Überwachung ist daher für eine erfolgreiche Behandlung unerlässlich.

Gegenanzeigen RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ® ist kontraindiziert bei Patienten, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, bei Patienten mit schwerer Lebererkrankung oder bei Patienten, die kontextuell eine Behandlung mit Don Saquinavir / Ritronavir erhalten.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die RIFADIN ® -Therapie ist im Allgemeinen gut verträglich, obwohl in einigen Fällen das Auftreten von:

Juckreiz und Hautausschlag;
Gastrointestinale Störungen wie Übelkeit, Bauchschmerzen, Anorexie und Hepatitis;
Immunologische Erkrankungen mit Eosinophilie, Leukopenie, Thrombozytopathien und Myopathien.