Drogen

TACHIPIRINA ® Paracetamol

TACHIPIRINA ® ist ein Medikament auf Paracetamolbasis

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Analgetika und Antipyretika

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen TACHIPIRINA ® Paracetamol

TACHIPIRINA ® wird zur symptomatischen Behandlung von leichten und mäßigen Schmerzzuständen verschiedener Herkunft und zur Behandlung von Fieberzuständen angewendet.

Wirkmechanismus TACHIPIRINA ® Paracetamol

Der große klinische Erfolg von TACHIPIRINA ®, das dieses Medikament auch im Bereich der Selbstmedikation zu einem der am häufigsten verwendeten gemacht hat, beruht auf der Schlüsselrolle von Paracetamol als nichtsteroidales Analgetikum.

Dieser Wirkstoff zeigt zwar eine kompetitive Hemmwirkung gegen Cyclooxygenasen, Enzyme, die an der Umwandlung von Arachidonsäure in chemische Mediatoren mit proinflammatorischer Aktivität wie Prostaglandine beteiligt sind, wird jedoch nicht unter nichtsteroidalen Antiphlogistika, sondern unter Analgetika und Antiphlogistika klassifiziert Antipyretika.

Diese Klassifizierungsvariation ist im Wesentlichen auf die selektive therapeutische Aktivität von Paracetamol zurückzuführen, das eine spezifische Isoform von Cyclooxygenasen hemmen kann, die als COX 3 definiert ist und hauptsächlich auf neuronaler Ebene exprimiert wird, wo es die Konzentrationen von Prostaglandin E2 und Bradykinin reguliert.

Diese beiden Moleküle sind jeweils an der Entstehung des Fiebers beteiligt, wirken auf hypothalamischer Ebene durch Erhöhung des thermischen Sollwerts und an der Schmerzübertragung, indem sie die peripheren Nervenenden selektiv aktivieren.

Die analgetische Wirkung von Paracetamol scheint jedoch auch auf der Ebene des Zentralnervensystems zu wirken, wobei wahrscheinlich eine direkte Wirkung auf das serotoninerge und dopaminerge System ausgeübt wird, wodurch die Schmerzschwelle angehoben wird.

Paracetamol wird nach seiner Aktivität in die Leber metabolisiert und hauptsächlich über die Niere ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. DAS PARACETAMOL IN DEN POSTOPERATIVEN SCHMERZEN

Cochrane Database Syst Rev. 2011, 5. Oktober; (10): CD007126.

Eine sehr wichtige Übersicht, die die Ergebnisse von 36 Studien für über 3800 eingeschriebene Patienten sammelt und zeigt, wie die intravenöse Verabreichung von Paracetamol die postoperativen Schmerzen wirksam lindern kann.

2. DAS PARACETAMOL BEI DER SCHMERZKONTROLLE DURCH FRAKTUREN

Emerg Med Australas. 2009 Dez; 2 ist vaskulär (Hypotonie);

  • Erhöhte Transaminasen;
  • Hepato- und Nephrotoxizität.
  • Das Risiko einer Paracetamolvergiftung bei hepatopathischen und nephropathischen Patienten bleibt ebenfalls sehr hoch, was den Gesundheitszustand des Patienten ernsthaft beeinträchtigen könnte.

    Aufzeichnungen

    Mit Ausnahme von TACHIPIRINA ® 1000 kann TACHIPIRINA ® ohne ärztliche Verschreibung verkauft werden.