TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® ist ein Medikament auf Valaciclovir-Basis

THERAPEUTIC GROUP: Virostatika zur systemischen Anwendung

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® wird zur Behandlung von Infektionen angewendet, die durch Herpes Simplex Typ 1 und 2, Varicella Zooster Virus, und zur Prophylaxe der Infektion und der damit verbundenen Cytomegalovirus-Krankheit im Zusammenhang mit den Transplantationsverfahren verursacht werden.

Wirkmechanismus TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® ist ein Medikament auf der Basis von Valaciclovir, einem Molekül aus L-Valin und Aciclovir, daher eine erhebliche Prophylaxe von Aciclovir, das sich durch deutlich günstigere pharmakokinetische Eigenschaften einschließlich seiner Bioverfügbarkeit auszeichnet.

Oral eingenommen wird es resorbiert und anschließend im Darm und in der Leber in Aciclovir umgewandelt, um anschließend auf die verschiedenen Gewebe verteilt zu werden, in denen es möglich ist, seine therapeutische Wirkung zu entfalten.

Genauer gesagt, sobald es die Plasmamembranen der Wirtszellen durchdrungen hat, wird es in zwei aufeinanderfolgenden Passagen, die jeweils von viralen Enzymen wie der viralen Thymidinkinase und schließlich von zellulären Kinasen unterstützt werden, in Aciclovir-Triphosphat umgewandelt.

Das neu gebildete Aciclovir-Triphosphat ist dank der Analogie zu Purinnukloesiden in die entstehende DNA-Kette eingebunden, die die Aktivität des viralen DNA-Polymerase-Enzyms blockiert und so die potenziellen viralen Replikationsmechanismen hemmt.

Die oben genannte Aktivität kann jedoch durch die Einrichtung von Resistenzmechanismen eingeschränkt werden, die die Wirksamkeit des Aciclovirs verringern, indem:

Die Verringerung der Bindungsaffinität zwischen Aciclovir und viraler DNA-Polymerase;
Das Fehlen des Enzyminitiators Thymidin-Viruskinase;
Die Verringerung der Bindungsaffinität zwischen Aciclovir und Thymidin-Viruskinase.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

DAS VALACICLOVIR BEI DER BEHANDLUNG VON EBV INDOTTI LYMPHOPROLIFERATIVEN STÖRUNGEN

Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2012 Dec 20. pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Sehr interessante klinische Studie, die zeigt, wie die Anwendung von Valaciclovir eine Verbesserung der Symptome bei EBV-abhängigen Erkrankungen, wie etwa bei lymphoproliferativen Erkrankungen, bewirken kann.

VALACICLOVIR BEI DER PROPHYLAXE VON CMV-INFEKTIONEN BEI TRANSPLANTIERTEN PATIENTEN

Nephrol Dial Transplant. 2012 Dez 14.

In Anbetracht der Tatsache, dass CMV-Infektionen nach wie vor eines der wichtigsten Risiken im Zusammenhang mit Transplantationsverfahren darstellen, könnte die Anwendung von Valaciclovir in niedriger Dosis für 90 Tage nach der Transplantation eine besonders wichtige Präventionsstrategie sein.

VALACICLOVIR UND RETINIT

BMC Ophthalmol. 2012, 5. September, 12.48 Uhr.

Kürzlich durchgeführte Studie zeigt, wie die orale Verabreichung von Valaciclovir bei der Behandlung von akuter Netzhautnekrose wirksam sein kann und eine vollständige Auflösung der Pathologie gewährleistet.

Art der Anwendung und Dosierung

TALAVIR ®

500 mg Dragees - 1000 mg Valaciclovir.

Die Definition der Dosierung und des für TALAVIR ® vorgesehenen therapeutischen Schemas muss unbedingt von einem Arzt festgelegt werden, der für die Behandlung von Infektionskrankheiten zuständig ist, wobei Folgendes zu berücksichtigen ist:

Physiopathologische Zustände des Patienten;
Von seinem immunologischen Bild;
Seines Alters und des möglichen Vorhandenseins von Gegenanzeigen für die Verwendung des Arzneimittels;
Die Schwere des Krankheitsbildes;
Von therapeutischen Zielen.

Warnhinweise TALAVIR ® Valaciclovir

Der Anwendung von TALAVIR ® muss unbedingt eine sorgfältige ärztliche Untersuchung vorausgehen, um die Angemessenheit der Verschreibung und das mögliche Vorliegen von Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels zu beurteilen.

Besondere Vorsicht ist in der Tat Patienten geboten, die an Leber- und Nierenerkrankungen leiden, bei denen aufgrund der veränderten Fähigkeit zur Ausscheidung des Arzneimittels Nebenwirkungen und Nebenwirkungen häufiger auftreten können.

Um die Ausbreitung des Virus zu verringern, ist es ratsam, gleichzeitig eine Reihe von Hygienevorschriften zur Kontrolle der Übertragung von Krankheitserregern auf den Menschen anzuwenden.

Eine längere Anwendung von TALAVIR ® kann neben der Zunahme potenzieller Nebenwirkungen das Auftreten und die Ausbreitung medikamentös resistenter Virusstämme begünstigen und ist daher für besonders schwerwiegende Krankheitsbilder verantwortlich.

Schwangerschaft und Stillzeit

In Anbetracht der Fähigkeit von Aciclovir, der pharmakologisch aktiven Form von Valaciclovir, die Blut-Plazenta-Schranke und den Brustfilter zu überschreiten und glücklicherweise nur selten klinisch relevante Konzentrationen zu erreichen, wäre es angebracht, die oben genannten Kontraindikationen auf die Anwendung des Arzneimittels auch für die Schwangerschaft und die nachfolgende Periode auszuweiten stillen.

Wenn der Bedarf den Einsatz von TALAVIR ® erfordert, ist es Aufgabe des Frauenarztes, den Nutzen der Therapie anhand des Kosten-Nutzen-Verhältnisses zu ermitteln.

Wechselwirkungen

Trotz der seltenen und klinisch irrelevanten pharmakologischen Wechselwirkungen zwischen Aciclovir und anderen Wirkstoffen wäre es jedoch ratsam, der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die die Nierenfunktion verändern können, besondere Aufmerksamkeit zu widmen und so die Akkumulation des Wirkstoffs und des Endprodukts zu bestimmen Einsetzen von Nebenwirkungen.

Gegenanzeigen TALAVIR ® Valaciclovir

Die Anwendung von TALAVIR ® ist bei Patienten kontraindiziert, die überempfindlich gegenüber Aciclovir oder strukturell verwandten Wirkstoffen und nicht gegenüber im Arzneimittel enthaltenen Hilfsstoffen sind.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Anwendung von TALAVIR ® kann zu Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Kopfschmerzen und Erbrechen führen.

Klinisch relevante Nebenwirkungen, die durch Nieren- und Lebererkrankungen, Überempfindlichkeitsreaktionen und neurologische Störungen gekennzeichnet sind, sind deutlich seltener.