Eine andere Art von Zubereitung aus Pflanzen oder Teilen davon, die nicht getrocknet und unbehandelt sind, ist die MUTTERTÖNUNG. Färben ist nichts anderes als ein pflanzliches, phytotherapeutisches, homöopathisches oder kosmetisches Präparat, um gesunde Formulierungen zu erhalten.
Die Homöopathie ist durch Zubereitungen gekennzeichnet, bei denen der Wirkstoff, der Symptome ähnlich der zu behandelnden Krankheit hervorrufen sollte, zehn- und zehnmal verdünnt wird.
Der Farbstoff wird "Mutter" genannt, wenn er hauptsächlich als Grundlage für andere Zubereitungen geboren wird. In diesem Fall hat es sehr genaue Beschaffungsverfahren.
Sowohl der Farbstoff als auch der Mutterfarbstoff sind durch Mazeration erhaltene Verbindungen.
Mazeration ist ein Extraktionsverfahren, bei dem das frische Arzneimittel für einen bestimmten Zeitraum in ein Lösungsmittel gegeben wird, das kontinuierlich in Bewegung gehalten wird, um die Extraktion zu beschleunigen. Das Lösungsmittel kann Alkohol, eine Mischung aus Wasser und Alkohol (hydroalkoholisches Lösungsmittel), Ether, medizinischer Wein (man erhält eine Zubereitung namens Enolito) oder Öl (um einen Oleolithen zu erhalten) sein.
Grundsätzlich wird der Mutterfarbstoff erhalten, indem das Arzneimittel frisch in ein Lösungsmittel eines bestimmten Typs gegeben wird, bei dem es sich fast nie um Wasser handelt, wenn es nicht mit einem alkoholischen Lösungsmittel gemischt wird; Dies sorgt für eine bessere Haltbarkeit. Tatsächlich fördert Wasser die Vermehrung von Bakterien, Schimmelpilzen und Pilzen. Die Extraktion beruht auch auf dem Prinzip "Gleiches löst Gleiches"; Aus diesem Grund müssen geeignete Lösungsmittel verwendet werden, um bestimmte Kategorien von Wirkstoffen zu extrahieren.
Warum heißt Farbstoff dann nicht Mazeration? Erstens sind nicht alle hydroalkoholischen Mazerate Tinkturen, nicht alle Oleolithe können als Farbstoffe definiert werden, ebenso wie Enolithe usw. Die Urtinktur wird nur dann als solche bezeichnet, wenn die Menge des frischen Arzneimittels und die Menge des verwendeten Lösungsmittels in einem Verhältnis von 1:10 stehen; 1 kg frisches Medikament pro 10 kg Lösungsmittel. Es wird als "Mutter" definiert, da es nicht nur ein Präparat ist, sondern auch die Grundlage für die Herstellung von "Tochter" -Formulierungen bildet.
Man spricht einfach von Tinktur, wenn das Medikament, obwohl es frisch ist, nicht im Verhältnis 1:10 zum Lösungsmittel, sondern im Allgemeinen im Verhältnis 1: 3 vorliegt.
Was unterscheidet eine Tinktur von einer mazerierten? Der Unterschied liegt im Drogenkonsum vor dem Prozess; Das sogenannte Mazerat wird unter Verwendung eines trockenen Arzneimittels erhalten, während das Mazerat bei Verwendung eines frischen Arzneimittels als Färben bezeichnet wird (wenn die oben genannten Berichte über Arzneimittel / Lösungsmittel eingehalten werden, insbesondere 1:10 für die Urtinktur).
In der Vergangenheit, vor dem Aufkommen der analytischen Chemie, war die Urtinktur eine Formulierung, die für die Herstellung vieler anderer Gesundheitspräparate geeignet war. Er nannte sich Mutter, weil er bei konstantem Wirkstoff / Lösungsmittel-Verhältnis empirisch eine gewisse Standardisierungsstabilität in der Wirkstoffmenge garantierte. Ein Bericht dieser Art, der stets festgehalten wurde, stellte sicher, dass alle Zubereitungen mehr oder weniger die gleiche Menge an Wirkstoff enthielten, also tatsächlich die gleichen gesundheitlichen Eigenschaften.
Die Arzneimittelverarbeitung bei der Herstellung bestimmter Arzneiformen ist nicht von Ausnahmen ausgenommen. Wenn Sie beispielsweise Urtinkturen oder ätherische Öle erhalten möchten, werden die Medikamente frisch anstatt getrocknet verwendet.
Die Menge der Wirkstoffe in einer Zubereitung ist ein funktionaler und gesunder Ausdruck des Arzneimittels, der letztendlich zur Qualität des Arzneimittels selbst wird. Diese Aspekte sind ein Garant für die Wirksamkeit eines Arzneimittels, aber auch für die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels selbst. Wenn das Medikament an Qualität verliert, kann es auch giftig werden, bis es zu einem Gift wird. Alle berücksichtigten Parameter sind abhängig vom Endziel der Pharmakognose, dh der Gewährleistung der Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels durch verschiedene Arten von chemischen und biologischen Instrumenten.
