PROSTIDE ® - Finasterid

PROSTIDE ® ist ein Medikament auf der Basis von Finasterid

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Testosteron-Hemmer 5-Alpha-Reduktase

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen PROSTIDE ® - Finasterid

PROSTIDE ® ist ein Medikament zur Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie und deren Komplikationen wie der Zunahme des Prostatavolumens und der akuten Harnverhaltung, die häufig die Ursache für Operationen sind.

Wirkmechanismus PROSTIDE ® - Finasterid

Finasterid, der Wirkstoff in PROSTIDE ®, ist der Urvater der Testosteron-5-Alpha-Reduktase-Hemmer, die im klinischen Umfeld wirksam eingesetzt werden.

Oral eingenommen wird der vorgenannte Wirkstoff im Darm schnell resorbiert und erreicht maximale Plasmakonzentrationen in nur 2 Stunden. Er wird an Plasmaproteine, insbesondere an Albumin, gebunden und erreicht das Zielgewebe, wobei ein besonderer Tropismus für die Prostata inhibiert wird das Enzym Testosteron-5-alpha-Reduktase, das für die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron verantwortlich ist.

Das letztere Hormon, das durch eine ausgeprägte androgenisierende Aktivität gekennzeichnet ist, interagiert mit spezifischen Kernrezeptoren, die die Genexpression der Zielzelle modulieren, und ermöglicht:

Die Entwicklung der äußeren männlichen Geschlechtsorgane während der Entwicklungsphase;
Das Auftreten und die Aufrechterhaltung der männlichen sekundären Geschlechtsmerkmale;
Spermatogenese;
Wunsch und sexuelle Kraft;
Aufrechterhaltung der korrekten Hodentrophäe.

Das gleiche Dihydrotesteron scheint jedoch, wenn es im Überschuss vorliegt, einige Rezeptoren, wie beispielsweise Prostatarezeptoren, zu überstimulieren, was das Auftreten von pathologischen Zuständen wie einer gutartigen Prostatahyperplasie oder solchen, die auf der Ebene der Haarwurzeln vorliegen und das Auftreten einer androgenetischen Alopezie bestimmen, induziert.

In Anbetracht dieser Erkenntnisse ist die Verabreichung von Testosteron-5-alpha-Reduktase-Inhibitoren bei der Behandlung von Krankheiten wirksam, die mit androgener Hyperstimulation verbunden sind.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. DAS FINASTERID BEI DER BEHANDLUNG DER ANDROGENETISCHEN ALOPEZIE

In einer japanischen Studie an über 3.000 Patienten mit androgenetischer Alopezie wurde nachgewiesen, dass die Einnahme von 1 mg Finasterid pro Tag ein fortschreitendes Nachwachsen der Haare ohne klinisch relevante Nebenwirkungen bewirkt.

2. FINASTERID UND HÄMATUR

Die Anwendung von Finasterid bei Patienten mit gutartiger Prostatahyperplasie hat sich als besonders wertvoll bei der Verringerung der mit dieser Art von Erkrankung verbundenen Hämaturie erwiesen.

3. FALLBERICHT: FINASTERID UND LEYDIGIOM

Fallbericht, der eine mögliche Beziehung zwischen Leydig-Zelltumor und längerer Verabreichung von Finasterid aufzeigt. Da es sich um einen Fallbericht handelt, ist es nicht möglich, einen statistisch signifikanten Zusammenhang zu überprüfen

Art der Anwendung und Dosierung

PROSTIDE ®

Tabletten mit 5 mg Finasterid:

Das für die Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie vorgesehene Dosierungsschema sieht die Einnahme einer Tablette pro Tag in Verbindung mit Mahlzeiten oder unabhängig davon vor.

Die Dauer der Behandlung und die Dosierung sollten nach einem sorgfältigen Besuch vom Arzt beurteilt werden.

Warnhinweise PROSTIDE ® - Finasterid

Vor der Behandlung mit PROSTIDE ® müssen regelmäßig ärztliche Untersuchungen durchgeführt werden, um den Gesundheitszustand des Patienten, das klinische Bild und die therapeutische Wirksamkeit festzustellen.

Eine korrekte Differentialdiagnose zwischen benigner Prostatahyperplasie und Prostatakrebs muss zwangsläufig die Grundlage der Finasteridtherapie sein.

Die Überwachung desselben klinischen Zustands muss in regelmäßigen Abständen erfolgen, da die Fähigkeit der betreffenden Wirkstoffe, die PSA-Plasmakonzentrationen signifikant zu senken, die Diagnose von Prostatakrebs erschweren könnte.

PROSTIDE ® enthält Lactose, daher ist die Einnahme bei Patienten mit Galactose-Unverträglichkeit, Lactase-Enzym-Mangel und Glucose-Galactose-Malabsorption kontraindiziert.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von PROSTIDE ® ist nicht nur für die Behandlung männlicher Krankheiten vorgesehen, sondern in der Schwangerschaft auch stark kontraindiziert, da es zu einer raschen Entwicklung der äußeren Geschlechtsorgane des männlichen Fötus kommen kann, was häufig zu Missbildungen oder zur Beeinträchtigung der normalen Fortpflanzungsfähigkeit des ungeborenen Kindes führt.

Wechselwirkungen

Trotz des Fehlens spezifischer pharmakokinetischer Studien, die zur Bewertung klinisch relevanter pharmakologischer Wechselwirkungen nützlich sind, ist es möglich, sich vorzustellen, wie die gleichzeitige Annahme von Modulatoren der cytochromen Enzyme und insbesondere von CYP3A4, die vom Lebermetabolismus von Finasterid abhängen, das normale pharmakokinetische Profil des oben genannten Prinzips verändern könnte aktive Beeinträchtigung der Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie.

Daher ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren, bevor Sie gleichzeitig andere Medikamente einnehmen.

Gegenanzeigen PROSTIDE ® - Finasterid

Die Einnahme von PROSTIDE ® ist bei Patienten mit schwerer Lebererkrankung oder Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die besondere biologische Rolle von Finasterid setzt den Patienten häufigen Nebenwirkungen aus, ist jedoch glücklicherweise auf die Dauer der Therapie beschränkt.

Impotenz, Verringerung des Ejakulatvolumens, Abnahme der Libido, Hautveränderungen wie Hautausschlag und Nesselsucht, Zunahme der mit Druckempfindlichkeit verbundenen Brustspannung sind die häufigsten Nebenwirkungen während der Behandlung mit PROSTIDE ®