CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN ® ist ein Medikament auf Loratadin-Basis

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antihistaminikum - Antagonist H1

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen CLARITYN ® - Loratadin

CLARITYN ® ist zur Behandlung von allergischen IgE-vermittelten Erkrankungen wie allergischer Rhinitis gegen chronische idiopathische Urtikaria indiziert.

CLARITYN ® Wirkmechanismus - Loratadin

CLARITYN ® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Loratadin, einem kompetitiven Inhibitor von H1-Rezeptoren der zweiten Generation, und weist daher bessere pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften als seine Vorgänger auf, und zwar insbesondere aus:

schlechte Permeabilität im Zentralnervensystem mit daraus resultierender Verringerung möglicher zentraler Nebenwirkungen, vor allem Sedierung;
Höhere Selektivität für H1-Rezeptoren mit geringeren Atropin-ähnlichen Effekten.

Oral eingenommen erreicht es in den folgenden 2-3 Stunden den Plasmapeak mit therapeutischen Wirkungen, die durchschnittlich 4 bis 6 Stunden anhalten, und wird nach einem intensiven Leberstoffwechsel, der durch Cytochrom-Enzyme unterstützt wird, über den Urin ausgeschieden.

Loratadin ist in den verschiedenen Geweben gut verteilt und kann Bronchospasmen reduzieren, die Atmungsfähigkeit von Allergikern verbessern und die Histaminwirkung auf der Ebene der Hautkapillaren hemmen, indem es die klassischen dermatologischen Symptome kontrolliert, die während einer chronischen idiopathischen Urtikaria auftreten, und den Reiz steuert juckende und glatte glatte Darmmuskulatur.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

LORATADINA- UND MOTORE-FUNKTION

Clin Neurophysiol. 2012 Apr; 123 (4): 780 & ndash; 6.

Studie, die unter Berücksichtigung des weit verbreiteten Einsatzes von Antihistaminika die möglichen Nebenwirkungen von diesen und insbesondere von Loratadin bei der motorischen Kontrolle und bei der korrekten Ausführung freiwilliger Bewegungen bewertet.

DIE KARDIOVASKULÄRE SICHERHEIT VON LORATADIN

Lin Chung Er Bi Yan Du Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 Dec; 22 (23): 1076 & ndash; 8.

Studie, die die kardiovaskuläre Sicherheit von Loratadin untersucht, das seit langem zur Behandlung von allergischer Rhinitis angewendet wird, und deren Sicherheit bei Anwendung in der empfohlenen Dosierung bestätigt.

Die Loratadina zur topischen Anwendung

Drug Dev Ind Pharm. 2009 Aug; 35 (8): 897 & ndash; 903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.

Sehr interessante pharmazeutische Studie, die neue Formulierungen für Loratadin und insbesondere für Gel zur topischen Anwendung charakterisiert und in der Lage ist, die Penetration des Arzneimittels auf lokaler Ebene zu optimieren und so die potenziellen systemischen Nebenwirkungen zu begrenzen.

Art der Anwendung und Dosierung

CLARITYN ®

Loratadin 10 mg Tabletten;

Brausetabletten mit 10 mg Loratadin;

Loratadin 5 mg Sirup pro 5 ml Produkt.

Die Dosierung und der Zeitpunkt der Einnahme von CLARITYN ® müssen vom Arzt auf der Grundlage der physiopathologischen Eigenschaften des Patienten, seines Alters und vor allem der Schwere des gegenwärtigen Krankheitsbildes festgelegt werden.

Im Allgemeinen kann bei Erwachsenen die Einnahme von 10 mg Loratadin pro Tag eine sofortige Linderung der beanstandeten Symptome gewährleisten.

Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist mit einer Dosisanpassung zu rechnen.

Warnhinweise CLARITYN ® - Loratadina

Der Anwendung von CLARITYN ® muss unbedingt eine angemessene ärztliche Beratung vorausgehen, um die Angemessenheit der Verschreibung und das mögliche Vorliegen von Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels zu überprüfen.

Aufgrund der erheblichen Beeinträchtigung der Stoffwechselkapazität sollte Patienten mit schwerer Lebererkrankung ein Höchstmaß an Sorgfalt gewidmet werden.

CLARITYN ® in Tabletten enthält Lactose. Daher ist die Anwendung bei Patienten mit Lactase-Enzym-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorptions-Syndrom und Galactose-Unverträglichkeit kontraindiziert.

Um angemessene Ergebnisse zu erzielen, wird empfohlen, die Einnahme von Antihistaminika mindestens 48 Stunden vor dem Allergietest abzubrechen.

Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von CLARITYN ® sollte nach den derzeitigen Erkenntnissen während des Stillens kontraindiziert sein, da Loratadin in der Lage ist, den Brustfilter zu passieren, und auf Fälle beschränkt sein, in denen während der Schwangerschaft ein tatsächlicher Bedarf besteht.

In letzteren Fällen ist die Aufsicht Ihres Frauenarztes unbedingt erforderlich.

Wechselwirkungen

Der Leberstoffwechsel, dem Loratadin ausgesetzt ist, erhöht das Risiko von Arzneimittelwechselwirkungen mit Wirkstoffen, die die Aktivität von cytochromialen Enzymen modulieren können, erheblich.

Solche Wechselwirkungen können die pharmakokinetischen Eigenschaften von Loratadin verändern und manchmal die Einnahme auch gefährlich machen.

Ebenso induziert Loratadin die Aktivität von mikrosomalen Leberenzymen und beschleunigt den Abbau zahlreicher Wirkstoffe.

Gegenanzeigen CLARITYN ® - Loratadine

Die Anwendung von CLARITYN ® ist bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile oder andere strukturell verwandte Moleküle kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Obwohl Loratadin die auf Nervenebene wirkende Blut-Hirn-Schranke nicht überschreitet, kann die Anwendung von CLARITYN ® zu Schwindel, Kopfschmerzen, Tachykardie, Übelkeit, Mundtrockenheit, abnormaler Leberfunktion und nachteiligen Reaktionen auf Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff führen.