ALVAND ® Levofloxacin

ALVAND ® ist ein Medikament auf der Basis von Levofloxacin-Hemihydrat

THERAPEUTIC GROUP: Antibiotika - Antibiotika zur systemischen Anwendung

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen ALVAND ® Levofloxacin

ALVAND ® wird zur Behandlung von Infektionen der Atemwege, der Harnwege, der Haut und des Weichgewebes angewendet, die von gegenüber Fluorchinolonen und insbesondere gegenüber Levofloxacin empfindlichen Organismen verursacht werden.

Wirkmechanismus ALVAND ® Levofloxacin

ALVAND ® ist ein Medikament auf der Basis von Levofloxacin, dem Wirkstoff der dritten Generation der Fluorchinolone, der metabolisch stabiler als die Vorgänger ist und sich durch eine umfangreiche antimikrobielle Aktivität auszeichnet, zu der auch Streptokokken, Haemophilus Influenzae, intrazelluläre Bakterien, Mykobakterien und in einigen Fällen Arten gehören Anaerobier.

Wie die anderen Fluorchinolone wirkt Levofloxacin auch durch Hemmung der DNA-Duplikation, wobei es sehr wahrscheinlich über einen doppelten Wirkungsmechanismus wirkt, der die gleichzeitige Hemmung von Enzymen wie DNA-Gyrase und DNA-Topoisomerase IV beinhaltet.

Trotz der hervorragenden pharmakokinetischen Eigenschaften, die eine schnelle systemische Resorption des Wirkstoffs ermöglichen, und der ausgeprägten bakteriostatischen Aktivität, die auch gegen Streptokokken und insbesondere Streptococcus pneumoniae wirksam ist, wird in der wissenschaftlichen Literatur das kontinuierliche Auftreten von Stämmen berichtet, die gegen eine Therapie mit Fluorchinolonen resistent sind, daher verantwortlich für allgemein schwerwiegende Krankheitsbilder, für die die übliche medikamentöse Therapie nicht ausreicht.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

LEVOFLXACINA UND TENDINITI

Klinische Studie, die das Auftreten von Sehnenstörungen und großen Gelenken bei Hämodialysepatienten zeigt, die gleichzeitig einer Levofloxacin-Therapie unterzogen wurden, und die pharmakokinetischen Veränderungen des Antibiotikums aufzeigt, die durch Nierenerkrankungen hervorgerufen werden.

LEVOFLOXACINE UND ENTEROEMORRAGIC E.COLI

Arbeiten, die der Hypothese widersprechen, dass die Levofloxacin-Therapie bei Patienten, die mit E. coli enterohemorrhagic als Serotyp O157 infiziert sind, ein hämolytisches urämisches Syndrom auslösen könnte.

DIFFUSION VON MULTIRESISTISCHEN STREIFEN

Studien, die belegen, dass das Vorhandensein von gegen Fluorchinolone resistenten Mikroorganismen, die in der asiatischen Bevölkerung besonders verbreitet sind, die Wirksamkeit der Dreifachtherapie einschließlich Levofloxacin bei der Ausrottung von H. Pylori beeinträchtigen kann.

Art der Anwendung und Dosierung

ALVAND ®

Levofloxacin 250 - 500 mg Dragees.

Das Therapieschema sollte von Ihrem Arzt auf der Grundlage der pathophysiologischen Zustände des Patienten, der Schwere des Krankheitsbildes und der therapeutischen Ziele festgelegt werden.

Im Allgemeinen ist der Bereich von Levofloxacin zwischen 250 mg und 1000 mg pro Tag bei einfacher oder doppelter Verabreichung bei den meisten pathologischen Zuständen wirksam, wobei jedoch darauf geachtet wird, die Verwendung des Arzneimittels für mindestens 48-72 Stunden fortzusetzen von der Remission von fieberhaften Symptomen.

Warnhinweise ALVAND ® Levofloxacin

Wie bei den anderen Fluorchinolonen müssen auch bei Levofloxacin einige Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um das Auftreten unangenehmer Nebenwirkungen zu vermeiden und eine sichere und wirksame Therapie aufrechtzuerhalten.

Genauer gesagt wäre es ratsam, nach einer Therapie mit ALVAND ® der direkten Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung besondere Aufmerksamkeit zu widmen, um das Auftreten von Photosensibilisierungsausschlag und Erythem zu vermeiden.

Die gleiche Vorsicht ist bei Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel geboten, da ein erhöhtes Risiko für hämolytische Episoden besteht und bei älteren Patienten oder Patienten mit Nierenerkrankungen, bei denen die Halbwertszeit des Arzneimittels daher besonders verlängert wäre.

In selteneren Fällen, insbesondere nach längerer Anwendung von Fluorchinolonen, konnte das Auftreten einer pseudomembranösen Kolitis aufgrund von Clostridium difficile und Arthropathien, insbesondere bei erwachsenen Kindern, festgestellt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Fehlen von Studien, die die Sicherheit von Levofloxacin für die Gesundheit des Fötus nachweisen können, und die bekannten pharmakokinetischen Eigenschaften des Antibiotikums, die zu einer Akkumulation von Arzneimitteln in der Muttermilch führen, erweitern die Kontraindikationen auf die Anwendung von ALVAND ® auch auf die Schwangerschaft und die nachfolgenden Schwangerschaften Stillzeit.

Wechselwirkungen

Um das Auftreten von unangenehmen Nebenwirkungen zu vermeiden und die Sicherheit von ALVAND ® zu gewährleisten, ist es ratsam, die gleichzeitige Anwendung von ALVAND ® zu vermeiden

Nahrungsmittel, Nahrungsergänzungsmittel und Arzneimittel, die zweiwertige Metalle enthalten, aufgrund der Fähigkeit zur Bildung von Komplexbildnern, die für die Verringerung der therapeutischen Wirksamkeit des Antibiotikums verantwortlich sind;
Tiazanidin, Methotrexat, Theophyllin, Xanthin und Phenytoin aufgrund der durch Fluorchinolon induzierten veränderten tubulären Sekretion und der sich daraus ergebenden Verstärkung der biologischen und kollateralen Wirkungen;
Orale Antikoagulanzien aufgrund der erhöhten gerinnungshemmenden Wirkung des Antibiotikums.

Gegenanzeigen ALVAND ® Levofloxacin

Die Anwendung von ALVAND ® ist kontraindiziert bei Patienten, die überempfindlich gegen Levofloxacin oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, bei Epilepsiepatienten mit Sehnen- und Osteoartikulärerkrankungen in der Vorgeschichte, die mit der Anwendung von Fluorchinolonen in Verbindung stehen, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die ALVAND ® -basierte Therapie ist in einigen Fällen mit dem Auftreten glücklicherweise vorübergehender Nebenwirkungen verbunden, die gekennzeichnet sind durch:

Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen und in schweren Fällen pseudomembranöse Kolitis;
Hypertransaminasämie und Nierenfunktionsstörung;
Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Krämpfe und epileptogenes Risiko;
Selten Tendinitis und Arthralgie, besonders in Wachstumsphasen.