ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® ist ein Medikament auf Basis von Cetirizindihydrochlorid

THERAPEUTIC GROUP: Antihistaminika zur systemischen Anwendung - H1-Antagonist

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® ist zur symptomatischen Behandlung von allergischen Zuständen und insbesondere zur Behandlung von Rhinitis und allergischer Konjunktivitis sowie chronischer idiopathischer Urtikaria indiziert.

Wirkmechanismus ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® ist ein Medikament auf der Basis von Cetirizin, einem Piperazinderivat, das zu den H1-Antagonisten der zweiten Generation gehört und sich daher durch pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften auszeichnet, um die Wechselwirkung mit H1-Rezeptoren zu optimieren und so das Auftreten zentraler Nebenwirkungen zu begrenzen, wie z Sedierung.

Wie die anderen Antihistaminika-Antagonisten der H1-Rezeptoren erreicht Cetirizin auch mit größerer Affinität nach einer guten intestinalen Resorption diese Rezeptoren, die zwischen den verschiedenen Organen und Systemen verteilt sind und deren Aktivierung einschränken und sich so manifestieren:

Eine Antiödemwirkung, die die Gefäßpermeabilität auf der Ebene der perivenulären Kapillaren kontrolliert;
Eine Anti-Bronchospasmus-Wirkung, die die Aktivierung von Histaminrezeptoren auf der Ebene der glatten Muskulatur steuert, die für Bronchospasmus verantwortlich sind.

Nach Beendigung der Aktivität und ohne intensiven Leberstoffwechsel wird Cetirizin in unveränderter Form hauptsächlich über den Urin ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

ISTAMINERGISCHES MUSTER BEI DER KONTROLLE DER NERVOEN FUNKTIONALITÄT

Br J Pharmacol. 2010 Sep; 16: 97-106.

Eine Studie, die belegt, dass eine Behandlung mit Cetirizin mit 10 mg täglich über zwei Wochen in erster Linie eine Linderung der Symptome im Zusammenhang mit chronischer idiopathischer Urtikaria bei etwa 74% der behandelten Patienten gewährleisten kann und nach weiteren 2 Wochen 83% erreicht.

NEBENWIRKUNGEN AUF CETYRIZIN

J Am Acad Dermatol. 2004 Jun; 50 (6): 953 & ndash; 6.

Interessanter Fallbericht, der das Auftreten unerwünschter Hautreaktionen nach der Anwendung von Cetirizin berichtet und eine mögliche Kreuzreaktivität zwischen diesem Wirkstoff und anderen funktional verwandten Substanzen nachweist.

Art der Anwendung und Dosierung

ZIRTEC ®

Cetirizindihydrochlorid 10 mg Dragees;

Orale Tropfen von 10 mg Cetirizindihydrochlorid pro ml Lösung.

Dosierung und Zeitpunkt der Einnahme sollten von Ihrem Arzt auf der Grundlage des Alters des Patienten, seines allgemeinen Gesundheitszustands und der Schwere des aktuellen Krankheitsbildes festgelegt werden.

In Anbetracht der Tagesdosis von 10 mg Cetirizin, die bei Erwachsenen am häufigsten angewendet wird und wirksam ist, könnte der Arzt in bestimmten Fällen die Idee einer Anpassung der Dosierungen in Betracht ziehen, indem er Dosen formuliert, die den Grad der Nierenfunktion des Patienten berücksichtigen.

Gleiches gilt für pädiatrische Patienten.

Warnhinweise ZIRTEC ® - Cetirizin

Vor der Einnahme von ZIRTEC ® muss eine sorgfältige ärztliche Untersuchung durchgeführt werden, um den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten sowie die spezifischen Symptome zu überprüfen und um Zustände zu identifizieren, die mit der Antihistamin-Therapie unvereinbar sind.

Besondere Vorsicht ist in der Tat allen Patienten geboten, die an Leber-, Nieren-, Herz- und neurologischen Erkrankungen leiden und möglicherweise stärker den Nebenwirkungen von Cetirizin ausgesetzt sind.

Es ist auch nützlich daran zu erinnern, dass die Anwesenheit von Hydroxybenzoaten in der oralen Tropfenformulierung die Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen bei prädisponierten Patienten bestimmen könnte.

ZIRTEC ® -Tabletten enthalten Lactose. Daher wird die Anwendung bei Patienten mit Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, Lactase-Enzym-Mangel und hereditärer Galactose-Unverträglichkeit nicht empfohlen.

Um angemessene Ergebnisse zu erzielen, wird empfohlen, die Einnahme von Antihistaminika mindestens 48 Stunden vor dem Allergietest abzubrechen.

Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Fehlen klinischer Studien, die die Unbedenklichkeit von Cetirizin für die Gesundheit des ungeborenen Kindes und des Säuglings mit absoluter Sicherheit belegen, erfordert äußerste Vorsicht bei der Anwendung von ZIRTEC ® während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit.

Die Anwendung dieses Arzneimittels in den oben genannten Zeiträumen sollte auf Fälle von unvermeidlicher Notwendigkeit beschränkt sein und stets von Ihrem Gynäkologen überwacht werden.

Wechselwirkungen

Patienten, die ZIRTEC ® einnehmen, sollten besonders vorsichtig mit Alkohol und anderen Wirkstoffen sein, da diese das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen können.

Gegenanzeigen ZIRTEC ® - Cetirizin

Die Anwendung von ZIRTEC ® ist bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile oder andere strukturell verwandte Moleküle sowie bei Patienten mit schwerer Lebererkrankung und Nephropathie kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Therapie mit ZIRTEC ®, insbesondere wenn sie über einen längeren Zeitraum fortgesetzt oder bei prädisponierten Patienten durchgeführt wird, kann das Auftreten von Durchfall, Hypertransaminasämie, Asthenie, Unwohlsein, Unruhe und dermatologischen Reaktionen aufgrund von Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder seinen sonstigen Bestandteilen bestimmen.

Glücklicherweise sind die neurologischen Effekte, die durch Kopfschmerzen, Beruhigung und Schläfrigkeit gekennzeichnet sind, derart, dass Autofahren oder die Verwendung von Maschinen gefährlich werden.