PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® ist ein Medikament auf Paracetamolbasis

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Analgetika und Antipyretika

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® ist zur symptomatischen Behandlung von akuten Schmerzen indiziert.

Wirkungsweise PANADOL ® Paracetamol

Paracetamol, der Wirkstoff von PANADOL ®, ist ein Arzneimittel mit einer starken analgetischen Aktivität, das im Wesentlichen durch die selektive Hemmung von Cyclooxygenasen vermittelt wird.

Obwohl der grundlegende Mechanismus derselbe ist wie für nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, findet Paracetamol, das auch als Paracetamol bekannt ist, aufgrund seiner hohen Wirkungsselektivität noch keine stabile Stelle in einer bestimmten therapeutischen Gruppe, insbesondere in der von NSAR .

In der Tat ist dieser Wirkstoff in der Lage:

Hemmen selektiv Cyclooxygenasen von peripheren Nervenenden, wodurch die Produktion von Mediatoren wie Bradykinin, die für das Einsetzen des Schmerzreizes verantwortlich sind, verringert wird;
Beeinträchtigung der Weiterleitung des Schmerzreizes und Verlangsamung der für die schmerzempfindliche Verarbeitung verantwortlichen Mark-Kortex-Assoziation;
Erhöhen Sie den Aktivierungsstatus der absteigenden Pfade, die an der Erhöhung der Schmerzschwelle beteiligt sind.

Obwohl die Hauptanwendung von Paracetamol, wie gerade beschrieben, das Analgetikum ist, zeigen Studien, dass dieser Wirkstoff auch für eine empfindliche fiebersenkende Wirkung verantwortlich sein kann, die die Produktion von Prostaglandinen wie PGE2 reduziert, die die Blut-Hirn-Schranke überqueren und auf thermoregulatorische Zentren wirken können Hypothalamus.

In beiden Fällen könnten diese therapeutischen Wirkungen durch eine selektive Hemmung von Paracetamol gegen spezifische neuronale Isoformen der Cyclooxygenase erklärt werden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. EFFIZIENZ UND SICHERHEIT VON PARACETAMOL

2012 Apr; 26 (2): 101-12.

Wirksames und gastrointestinales Risiko von Aspirin zur Behandlung von Schmerzen und Erkältungen.

McCarthy DM.

Umfangreiche Studie, die zeigt, wie die Anwendung von Paracetamol bei der Behandlung von Schmerzen und Fieber wirksam, gut verträglich und ohne besondere Nebenwirkungen sein kann.

2. PARACETAMOL IN SIRUP IN DER PÄDIATRISCHEN PRAXIS

2012; 66 (1): 5-8.

Pharmakokinetische Untersuchungen, die zeigen, wie die Formulierung von Paracetamol in Sirup die beste im Bereich der Pädiatrie verwendbare Darreichungsform darstellen kann und sowohl die Compliance als auch die Sicherheit des Arzneimittels verbessert.

3. ÜBERDOSIERUNG VON PARACETAMOL UND KLINISCHEN FOLGEN

Aliment Pharmacol Ther. 2012 23. April.

Fallbericht, der das hohe Risiko einer Überdosierung mit Paracetamol berichtet, ist in Europa und den USA leider immer noch weit verbreitet.

Zu den am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen gehört auch das Multi-Organ-Dysfunktionssyndrom, das in den meisten Fällen tödlich verläuft.

Art der Anwendung und Dosierung

PANADOL ®

500 mg Dragees von Paracetamol

Obwohl die maximale sichere Dosierung für Paracetamol 4000 mg pro Tag beträgt, wird bei Erwachsenen die Einnahme von 1-2 Tabletten 3-4 Mal pro Tag empfohlen, vorzugsweise bei vollem Magen.

Warnhinweise PANADOL ® Paracetamol

Die Anwendung von PANADOL ® ist als symptomatische Kurzzeittherapie zur Überwindung schmerzhafter akuter Episoden zu verstehen.

Die verlängerte Einnahme von Paracetamol könnte leicht die Leber- und Nephrotoxizität bestimmen und zum Auftreten sogar schwerwiegender Nebenwirkungen bei prädisponierten Patienten beitragen.

Die auf PANADOL ® basierende Therapie sollte 3 Behandlungstage nicht überschreiten. In Fällen, in denen keine nennenswerten Ergebnisse beobachtet werden, ist es angebracht, die Therapie auszusetzen und Ihren Arzt zu konsultieren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die verschiedenen klinischen Studien zur Anwendung von Paracetamol in der Schwangerschaft haben keine toxischen und teratogenen Wirkungen auf den Fötus gezeigt.

Dies könnte durch die hohe Spezifität der Wirkung von Paracetamol auf die neuronalen Isoformen von Cyclooxygenasen erklärt werden, wodurch ein massiver Rückgang der Prostaglandine vermieden wird.

Trotzdem und trotz der Tatsache, dass Paracetamol in der Muttermilch nicht in klinisch relevanten Mengen ausgeschieden wird, sollte die Anwendung von PANADOL ® in Schwangerschaft und Stillzeit nur unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Wechselwirkungen

Obwohl zuvor beschriebenes Paracetamol kein nicht-steroidales entzündungshemmendes Arzneimittel ist, ist es möglich, seine pharmakologischen Wechselwirkungen denjenigen zu überlagern, die normalerweise für NSAR zu erwarten sind.

Besondere Aufmerksamkeit sollte der gleichzeitigen Anwendung von Paracetamol und Folgendem gewidmet werden:

Alkohol aufgrund erhöhter Lebertoxizität von Paracetamol;
Orale Antikoagulanzien und Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos;
Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Methotrexat und Cyclosporin, angesichts der Fähigkeit, die hepatotoxischen und nephrotoxischen Wirkungen von Paracetamol zu verstärken;
Wirkstoffe, die die Magenmotilität verändern und signifikante Schwankungen bei der Absorption von Paracetamol feststellen können;
Antibiotika aufgrund der zahlreichen Variationen der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften;
NSAIDs und Opioide aufgrund der erhöhten analgetischen Wirkung ihrer Wechselwirkung.

Gegenanzeigen PANADOL ® Paracetamol

Die Anwendung von PANADOL ® ist bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, Leber- und Niereninsuffizienz, hochgradiger hämolytischer Anämie und Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Enzymmangel kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Fähigkeit von Paracetamol, die neuronalen Isoformen von Cyclooxygenasen mit hoher Selektivität zu hemmen, ermöglicht es, die mit der antagonistischen Aktivität gegenüber konstitutiv exprimierten Isoformen verbundenen Nebenwirkungen erheblich zu begrenzen.

Aus diesem Grund ist es möglich, eine geringe Toxizität von Paracetamol gegenüber der Magen-Darm-Schleimhaut zu beobachten, während eine längere Anwendung oder in unverhältnismäßigen Dosen das Auftreten einer Überempfindlichkeit gegen Urtikaria, Atemnot, Hypotonie, Angioödem und Hautreaktionen, Hepatotoxizität, Nephrotoxizität bestimmen kann, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie und sehr selten Gerinnungsstörungen.