MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® ist ein Medikament auf der Basis von Ambroxolhydrochlorid

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Mukolytika

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® ist indiziert bei der Behandlung von akuten und chronischen Atemwegserkrankungen, die durch dicken und viskosen Schleim gekennzeichnet sind.

Wirkmechanismus MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Ambroxol, Wirkstoff von MUCOSOLVAN ®, ist ein Molekül, das von seinem Vorgänger Bromexina abgeleitet und mit zahlreichen biologischen Aktivitäten ausgestattet ist, die es besonders zur Behandlung von Atemwegserkrankungen geeignet machen.

Erstens ermöglichen die pharmakokinetischen Eigenschaften von Ambroxol eine schnelle gastrointestinale Resorption und eine vorherrschende Verteilung auf bronchopulmonaler Ebene, wodurch der Wirkstoff seine therapeutische Wirkung auf dieser Ebene ausüben kann und sowohl die mukoziliäre Clearance als auch die chemische Zusammensetzung des Schleims selbst verbessert. macht es flüssiger, daher leichter ausdehnbar.

Die oben erwähnte therapeutische Wirkung wird durch die antioxidative und entzündungshemmende Wirkung ergänzt, die es dem Wirkstoff ermöglicht, die Atemschleimhaut vor den schädlichen Reizen zu schützen, die bei diesen Zuständen vorhanden sind.

Am Ende seiner Aktivität, im Allgemeinen nach einer Halbwertszeit von etwa 10 Stunden, wird Ambroxol nach einem Leberstoffwechsel, der seine Glukuronierung bestimmt, hauptsächlich über die Niere ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

AMBROXOLO IN CHROMOSAL PULMONARY OBSTRUCTIONS

Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Klinische Studie, die zeigt, wie lange Ambroxol angewendet werden kann, um die erneute Verschlimmerung schwerer Atemwegsbeschwerden bei Patienten mit chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen zu verringern und so die Lebensqualität dieser Patienten zu verbessern.

AMBROXOLO INDUCIERT DIE PRODUKTION VON SURFAKTANTEN

Toxicol Appl Pharmacol. 2005, 15. Februar; 203 (1): 27-35.

Molekulare Studie, die die Fähigkeit von Ambroxol zur Remodulation der Biosynthesefähigkeiten von Pneumozyten des zweiten Typs untersucht, die die Expression von Genen induzieren, die an der Tensidsynthese beteiligt sind. Dieser Wirkungsmechanismus ist eine der Hauptaktivitäten bei der Behandlung mit Ambroxol.

Hämolytische Anämie, hervorgerufen durch Ambroxol

Rev Med Interne. 2006 Oct; 27 (10): 797 & ndash; 8. Epub 2006 2. Juni

Fallbericht über das Auftreten einer hämolytischen Anämie bei einem 68-jährigen Patienten, der mit Ambroxol behandelt wurde und bei dem eine IgA-vermittelte Reaktion auftrat.

Art der Anwendung und Dosierung

MUCOSOLVAN ®

Ambroxolhydrochlorid 30 mg Tabletten;

Depotkapseln mit 75 mg Ambroxolhydrochlorid;

Zäpfchen mit 30 - 60 mg Ambroxolhydrochlorid;

Ambroxolhydrochloridsirup zu 0, 3%.

Die Wahl des Formats und der Dosierung von Ambroxol liegt in der Verantwortung des Arztes nach der Beurteilung des allgemeinen Gesundheitszustands des Patienten und der Schwere seines Krankheitsbildes.

Im Allgemeinen ist bei Erwachsenen die Einnahme von 90 mg Ambroxolhydrochlorid pro Tag, aufgeteilt in 3 verschiedene Verabreichungen, innerhalb weniger Behandlungstage wirksam, um eine sofortige Linderung der Symptome zu gewährleisten.

Warnhinweise MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Vor der Anwendung von MUCOSOLVAN ® sollte eine sorgfältige ärztliche Untersuchung durchgeführt werden, um sowohl die Angemessenheit der Verschreibung als auch das mögliche Vorhandensein potenziell inkompatibler oder gefährlicher Bedingungen für die gleichzeitige Anwendung von Ambroxol zu beurteilen.

Genauer gesagt sind Leber- und Nierenerkrankungen, Magengeschwüre, Atembeschwerden und Schwierigkeiten beim Auswurf einige der bemerkenswerten klinischen Zustände, bei denen die Verwendung von Ambroxol möglicherweise problematisch sein könnte.

In sehr seltenen Fällen wurden klinisch relevante Nebenwirkungen einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff beobachtet, die ein Absetzen der Behandlung erforderlich machten.

MUCOSOLVAN ® in Tabletten enthält Laktose, daher ist seine Anwendung bei Patienten mit Galaktoseintoleranz, Laktaseenzymmangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom nicht angezeigt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die oben genannten Gegenanzeigen für die Anwendung von MUCOSOLVAN ® erstrecken sich auch auf die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit, da Ambroxol die Plazentaschranke und den Brustfilter überwindet und sich in erheblichen Konzentrationen dem Fötus und dem Säugling aussetzt.

Wechselwirkungen

Obwohl keine klinisch relevanten Arzneimittelwechselwirkungen bekannt sind, sollte daran erinnert werden, dass Ambroxol die Konzentrationen bestimmter Antibiotika in bronchopulmonalen Sekreten und im Speichel erhöhen kann, ohne deren klinische Wirksamkeit zu beeinträchtigen.

Gegenanzeigen MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Die Anwendung von MUCOSOLVAN ® ist kontraindiziert bei Patienten, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, bei Patienten mit gastro-duodenalen Geschwüren, bei Patienten mit schweren Leber- und Nierenerkrankungen und bei kleinen Patienten unter 2 Jahren.