BENAGOL ® ist ein Medikament auf der Basis von Dichlorphenylcarbinol + Amylmetacresol
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antiseptikum der Mundhöhle
IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen
Indikationen BENAGOL ® Dichlorphenylcarbinol + Amylmetacresol
BENAGOL ® wird üblicherweise als Mundhöhlen-Antiseptikum verwendet.
Wirkmechanismus BENAGOL ® Dichlorphenylcarbinol + Amylmetacresol
BENAGOL ® ist ein Medikament, das aufgrund seiner antiseptischen Eigenschaften bei Erkrankungen der Mundhöhle und der oberen Atemwege sowie im Verlauf der Pharyngitis weit verbreitet ist und offensichtlich durch die beiden darin enthaltenen Wirkstoffe garantiert wird.
Tatsächlich sind sowohl das Dichlorphenylcarbinol als auch das Amilmetacresol, die Wirkstoffe von BENAGOL ®, gegen zahlreiche pathogene Keime der Mundhöhle und der ersten Atemwege, sowohl grampositiv als auch gramnegativ, wirksam und üben so eine nennenswerte antiseptische und bakteriostatische Wirkung aus .
Die überwiegend lokale Aktivität und eine mäßige systemische Resorption verringern auch das Risiko von Nebenwirkungen oder klinisch relevanten Arzneimittelwechselwirkungen erheblich.
Das Vorhandensein von Menthol und anderen Molekülen mit Balsamico-Aktivität führt zu einer bescheidenen anästhetischen und analgetischen Wirkung und reduziert so die Schmerzen und Beschwerden, die häufig mit Infektionen der Mundhöhle und der oberen Atemwege verbunden sind.
Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit
DICLOROFENILCARBINOLO E AMILMETACRESOLO E GESCHMACK
Eine kuriose Arbeit, die die Veranlagung kleiner Patienten bewertet, einer Therapie mit Dichlorphenylcarbinol und Amylmetacresol entsprechend dem Geschmack der verwendeten Tabletten zu folgen.
Die größere Therapietreue ist offensichtlich mit dem klinischen Befund verbunden, was zu wichtigen therapeutischen Entscheidungen des Arztes führt.
LIDOCAINE IN ASSOZIATION MIT DICHLOROFENILCARBINOL UND AMYLETHACRESOL
J Pharm Pharm Sci. 2012 Jan; 15 (2): 281 & ndash; 94.
Eine interessante Studie, die zeigt, wie die Zugabe von Lidocain zur Dichlorphenylcarbinol + Amylmetacresol-Assoziation den Therapieerfolg signifikant verbessern und eine Reduzierung von Halsschmerzen in viel kürzeren Zeiten garantieren kann.
KLINISCHE WIRKSAMKEIT DER ASSOZIATION DICLOROFENILCARBINOLO UND AMYLMETACRESOL
Int J Clin Pract. 2010 Jan; 64 (2): 194 & ndash; 207.
Eine Studie, die zeigt, wie die Assoziation zwischen DIchlorphenylcarbinol und Amylmetacresol die therapeutische Wirkung bereits 2 Stunden nach der Einnahme gewährleisten kann, schmerzhafte Symptome lindert und die Zeit ohne Schmerzen verlängert.
Art der Anwendung und Dosierung
BENAGOL ®
Tabletten mit verschiedenen Geschmacksrichtungen, die 1, 2 mg Diclrofenicarbinol und 0, 6 mg Amylmetacresol enthalten.
Wir empfehlen die Anwendung von BENAGOL ® für einen sehr kurzen Zeitraum von maximal 3 Tagen. In Ermangelung nennenswerter Verbesserungen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren und eine aggressivere Therapie durchzuführen.
Im Allgemeinen kann es unter Berücksichtigung der maximalen Dosis von 8 Tabletten pro Tag bei Erwachsenen sinnvoll sein, eine Tablette alle 3 Stunden langsam im Mund aufzulösen.
Stattdessen ist es sinnvoll, vor der Anwendung von BENAGOL ® bei pädiatrischen Patienten Ihren Arzt zu konsultieren.
Warnhinweise BENAGOL ® Dichlorphenylcarbinol + Amylmetacresol
Die Anwendung von BENAGOL ® sollte trotz der beschriebenen geringen Nebenwirkungen mit besonderer Vorsicht in bestimmten Risikokategorien durchgeführt werden, z.
- Patienten im pädiatrischen Alter, bei denen das Vorhandensein von Triterpensubstanzen das Auftreten selbst schwerwiegender neurologischer Störungen bestimmen könnte;
- Patienten mit neuropsychiatrischen Störungen in der Anamnese.
Um das mögliche Auftreten von Nebenwirkungen zu minimieren, ist es ratsam, die empfohlenen Dosen nicht zu überschreiten.
BENAGOL ® enthält Saccharose und Glucose und ist daher für Patienten mit Saccharase-Enzymmangel, Fructose-Intoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorption nicht sehr geeignet.
Es ist ratsam, das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern und an einem kühlen, trockenen Ort aufzubewahren.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von BENAGOL ® während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit sollte auf den tatsächlichen Bedarf beschränkt sein und stets von Ihrem Arzt überwacht werden.
Die Anwendung von BENAGOL ® Menthol-Eukalyptus bei stillenden Frauen ist kontraindiziert.
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, die klinisch von Bedeutung sind, sind derzeit nicht bekannt.
Gegenanzeigen BENAGOL ® Dichlorphenylcarbinol + Amylmetacresol
BENAGOL ® ist kontraindiziert bei Patienten, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner vielen sonstigen Bestandteile sind, sowie bei Kindern unter 2 Jahren.
BENAGOL ® Menthol-Eukalyptus-Aroma ist auch bei Patienten mit neuropsychiatrischen Erkrankungen in der Anamnese kontraindiziert.
BENAGOL ® kalter Minzgeschmack, Ingwer und Gewürze sind bei Patienten unter 12 Jahren kontraindiziert.
Nebenwirkungen - Nebenwirkungen
BENAGOL ® ist im Allgemeinen gut verträglich und hat keine besonderen Nebenwirkungen.
Nur selten konnten gastrointestinale Nebenwirkungen oder Überempfindlichkeitsreaktionen auf den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile festgestellt werden.
Aufzeichnungen
BENAGOL ® ist ein nicht verschreibungspflichtiges Medikament.
