Das Ependymom ist ein primärer Hirntumor, der aus bestimmten Zellen stammt, die als Ependymzellen bezeichnet werden .
Ependymzellen sind Teil von Gliazellen, daher fallen Ependymome in die Kategorie der Gliome oder Neoplasien des Gehirns, die von einer genetischen Veränderung der Gliazellen herrühren.
Ein Ependymom kann gutartig - also langsam und mit geringer Infiltrationskraft - oder bösartig sein, dh sehr schnell wachsen und eine hohe Infiltrationskapazität aufweisen.
Angesichts der Tatsache, dass der Grad einer Neubildung des Gehirns ein Indikator für dessen Schweregrad ist und in höherem Maße einer schwerwiegenden Neubildung des Gehirns entspricht, handelt es sich bei den gutartigen Ependymomen um Tumoren des Grades I oder II, während es sich bei den bösartigen Ependymomen um Tumoren des Grades III handelt .
Nach einigen Studien weist die Prognose beim Ependymom die folgenden Zahlen und Besonderheiten bei einer angemessenen und rechtzeitigen Therapie auf:
- Ohne Berücksichtigung des Erkrankungsalters und des Schweregrads liegt die durchschnittliche Überlebensrate 5 Jahre nach der Entfernung bei etwas mehr als 50% . Mit anderen Worten, mehr als 50 Patienten mit 100 Ependymomen sind nach 5 Jahren Tumorentfernung noch am Leben.
- Wenn wir nur Fälle von gutartigen Ependymomen bei Erwachsenen berücksichtigen, liegt die durchschnittliche Überlebensrate 5 Jahre nach der Entfernung bei 61-65% . Wenn wir dagegen nur Fälle von malignen Ependymomen bei Erwachsenen analysieren, beträgt die durchschnittliche Überlebensrate 5 Jahre nach der Entfernung weniger als 50%. In diesem zweiten Fall scheinen die Patienten im Durchschnitt zwischen 2 und 3 Jahren zu leben.
- Bei juvenilen Ependymomen liegt die durchschnittliche Überlebensrate 5 Jahre nach der Entfernung bei fast 60% . Wie bei Erwachsenen verbessert sich dieser Wert signifikant, wenn nur gutartige Krebsformen untersucht werden, und es wird schlimmer, wenn wir nur bösartige Tumoren berücksichtigen.
