EUTOPIC ® Gentamicin

EUTOPIC ® ist ein Medikament auf Basis von Gentamicinsulfat

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antibiotika zur topischen Anwendung - Aminoglykoside

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen EUTOPIC ® Gentamicin

EUTOPIC ® ist zur Behandlung von Hautinfektionen indiziert, die durch gentamicinempfindliche Bakterien verursacht werden.

Die topische Anwendung von Gentamicin hat sich bei der Behandlung von Pyodermie, Follikulitis, Furunkulose, mikrobiellem Ekzem, Dermatitis, Infektionen aufgrund traumatischer Verletzungen und Verbrennungen sowie bei Akne und Psoriasis in der Pustel als wirksam erwiesen.

EUTOPIC ® Gentamicin Wirkmechanismus

Gentamicin, der Wirkstoff von EUTOPIC ®, ist ein Molekül mit natürlicher antibiotischer Wirkung, das erstmals aus Micromonospora purpurea isoliert wurde.

Unter den Aminoglycosiden eingestuft, durchdringt Gentamicin, das auf die Haut aufgetragen wird, die Bakterienwand durch hydrophile Proteinkanäle, die das Zytoplasma des Mikroorganismus erreichen. Durch die Bindung der ribosomalen Untereinheit 30S wird die Peptidkettensynese vorzeitig unterbrochen und die bakterielle Proteinsynthese inhibiert.

Diese Aktivität, die durch indirekte Läsionen an den Membranen gekennzeichnet ist, scheint das Eindringen neuer Antibiotika in die Zelle zu begünstigen, wodurch die dosisabhängige mikrobizide Aktivität verstärkt wird.

Gentamicin wird nach seiner Aktivität mit einer Halbwertszeit zwischen 1 und 4 Stunden hauptsächlich durch glomeruläre Filtration ausgeschieden.

Trotz der ausgezeichneten Wirksamkeit der Wirkung, die für grampositive Mikroorganismen intensiver ist, hat die unzureichende Verwendung dieses Antibiotikums die Diffusion resistenter Mikrobenstämme erleichtert, die die therapeutische Aktivität des Antibiotikums verringern, seine Zellpermeabilität verringern und die Wirkung des Antibiotikums verändern können ribosomale Zielproteine und Expression von Enzymen auf der Plasmamembran, die den Wirkstoff inaktivieren können, bevor er seine mikrobizide Wirkung entfaltet.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1 GENTAMIN UND KOLLAGEN FÜR DIE INFEKTIONEN DES DIABETISCHEN FUSSES

J Am Podiatr Med. Assoc. 2012, Mai; 102 (3): 223–32.

Es ist bekannt, dass bei Diabetikern ein hohes Risiko für Haut- und Weichteilinfektionen besteht, insbesondere in der Nähe der unteren Extremitäten, in denen das venöse und lymphatische System stark beeinträchtigt ist. In dieser Studie verbesserte die topische Anwendung von Gentamicin-Kollagen die klinischen Zustände von Diabetikern mit infektiösen Fußläsionen.

2 BAKTERIELLE INFEKTIONEN, GENTAMISCH BESTÄNDIG

Perit Dial Int. 2012 May; 32 (3): 339-41.

Sehr interessanter Fallbericht, der den Beginn von Infektionen bei Patienten berichtet, die sich einer Peritonealdialyse unterziehen, die von gentamicinresistenten Bakterien gestützt wird. Diese Arbeiten zeigen, wie wichtig es ist, gut formulierte Antibiotika-Therapien einzusetzen und gleichzeitig den unangemessenen Gebrauch dieser Medikamente zu vermeiden.

3. DIE WIRKSAMKEIT DER GENTAMICINE NACH THEMEN BEI DER KONTRASTIERUNG DER PERITONALEN INFEKTIONEN

J Nephrol. 2012 Jan 10: 0.

Interessante Arbeit, die die Wirksamkeit der topischen Gentamicin-Therapie bei kontrastierenden Peritonealinfektionen bei Patienten mit Peritonealdialyse untersucht. Die Daten zeigen eine signifikante Abnahme der Infektionen durch Staphylococcus aureus.

Art der Anwendung und Dosierung

EUTOPIC ®

Topische Creme mit 0, 1% Gentamicinsulfat.

Es ist ratsam, vom Infektionsprozess 3-4 mal täglich bis zur ersten Rückbildung der Symptome eine richtige Menge Creme auf die betroffene Stelle aufzutragen.

Die Therapie kann verlängert werden, indem die Creme ein- oder zweimal täglich aufgetragen wird, bis die Läsionen vollständig verschwunden sind.

Bevor Sie EUTOPIC ® anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Warnhinweise EUTOPIC ® Gentamicin

Vor der Behandlung mit EUTOPIC ® muss eine ärztliche Konsultation durchgeführt werden, um die Angemessenheit der Verschreibung zu überprüfen und mögliche Nebenwirkungen aufgrund der falschen Anwendung des Antibiotikums zu verringern.

Eine unzureichende Anwendung dieser Arzneimittel könnte in der Tat das Risiko eines Auftretens von mikrobiellen Stämmen, die gegen die übliche Antibiotikatherapie resistent sind, leicht erhöhen und daher aus klinischer Sicht gefährlich sein.

Eine längere Anwendung von EUTOPIC ® kann auch das Risiko einer Gentamicin-Sensibilisierung erhöhen und den Patienten möglichen Überempfindlichkeitsreaktionen aussetzen.

Angesichts der möglichen Nebenwirkungen von Gentamicin sollte die Anwendung von EUTOPIC ® bei Patienten mit Erkrankungen des Bewegungsapparats, des Gehör-Vestibularapparats und der Harnwege mit besonderer Vorsicht erfolgen.

Aus diesem Grund ist eine regelmäßige Überwachung des Gesundheitszustands des Patienten mit Gentamicin ratsam.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Gentamicin in der Schwangerschaft wurde kürzlich mit dem Auftreten einer irreversiblen bilateralen angeborenen Taubheit bei Neugeborenen in Verbindung gebracht, die dem Antibiotikum ausgesetzt waren, wodurch die Kontraindikationen auf die Anwendung von EUTOPIC ® auch auf die Schwangerschaft und das Stillen ausgeweitet werden konnten.

Wechselwirkungen

Die geringe systemische Absorption, die für die Verwendung von EUTOPIC ® charakteristisch ist, ermöglicht die Minimierung möglicher Arzneimittelwechselwirkungen, die die pharmakokinetischen Eigenschaften von Gentamicin verändern können.

Gegenanzeigen EUTOPIC ® Gentamicin

Die Anwendung von EUTOPIC ® ist bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, strukturell verwandte Arzneimittel und die entsprechenden sonstigen Bestandteile kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die topische Anwendung von Gentamicin ist in der Regel gut verträglich und hat keine klinisch relevanten Nebenwirkungen.

Manchmal ist es möglich, an der betroffenen Hautregion das Auftreten eines Erythems zu beobachten, das von Juckreiz mittlerer Schwere begleitet ist, so dass die laufende pharmakologische Therapie nicht unterbrochen werden muss.