CODAMOL ® Paracetamol + Codein

CODAMOL ® ist ein Medikament auf der Basis von Paracetamol + Codein

THERAPEUTISCHE GRUPPE: CODAMOL ® wird zur Behandlung von Schmerzzuständen verschiedener Art und verschiedener Entitäten angewendet

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen CODAMOL ® Paracetamol + Codein

CODAMOL ® wird zur Behandlung von Schmerzzuständen verschiedener Art und unterschiedlicher Stärke angewendet.

Wirkmechanismus CODAMOL ® Paracetamol + Codein

CODAMOL ® ist ein besonders wirksames Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzzuständen, auch bei schweren Erkrankungen, da zwei verschiedene Wirkstoffe mit ausgeprägten analgetischen Wirkungen im Kontext vorhanden sind.

Tatsächlich kann Paracetamol durch die Hemmung neuronaler Cyclooxygenasen und die Verringerung der Produktion chemischer Mediatoren wie PGE 2 und Bradykinin, die an der Entstehung von Schmerz beteiligt sind, sowohl die Stimulation peripherer Nozizeptoren vermeiden als auch die Schmerzschwelle auf zentraler Ebene erhöhen .

Diese Aktivität ist auch mit einer ausgeprägten fiebersenkenden Wirkung verbunden, die mit der Verringerung der Synthese aktiver Prostaglandine an hypothalamischen thermoregulatorischen Zentren verbunden ist.

Codein, der zweite Wirkstoff von CODAMOL ®, ist ein morphinchemisch ähnliches Opiatalkaloid, dessen Annahme und anschließender Metabolismus die Freisetzung von Morphin ermöglicht, das auf zentraler Ebene auf Opiatrezeptoren einwirkt und sensibel wirken kann beruhigende und analgetische Wirkung dank der Hemmung der nozizeptiven Übertragung und der Anhebung der Schmerzschwelle.

Der letztere Wirkstoff ist auch mit den antitussiven und muskelrelaxierenden Eigenschaften der glatten Muskulatur verbunden.

Das Vorhandensein beider Wirkstoffe in CODAMOL ® verbessert die schmerzlindernden Eigenschaften und erzielt so hervorragende Ergebnisse bei der Behandlung von Schmerzsymptomen.

Sowohl Paracetamol als auch Codein werden nach oraler Verabreichung im Darm absorbiert und im Körper verteilt.

Nach ihrer biologischen Aktivität mit Halbwertszeiten zwischen 2 und 3 Stunden und einem intensiven Cytochrom-abhängigen Leberstoffwechsel werden sie in Form inaktiver Kataboliten hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1.PARACETAMOL + CODEIN BEI DER BEHANDLUNG VON ZAHNSCHMERZEN

Clin Ther. 2012 Jan; 34 (1): 138–48. Epub 2011 Dec 14.

Doppelblinde randomisierte klinische Studie, die zeigt, wie wirksam Paracetamol und eine Therapie auf Codeinbasis sowohl bei der Behandlung von postoperativen Zahnschmerzen (Extraktion des dritten Molaren) als auch bei spannungsartigem Kopfschmerz sein können.

2. PARACETAMOL + CODEIN IN OSTEOARTRITISCHEN SCHMERZEN

Arthrose-Knorpel. 2011 Aug; 19 (8): 930 & ndash; 8. Epub 2011 Apr 6.

Es wurden Arbeiten an ungefähr 200 Patienten über 60 mit Arthrose durchgeführt, die zeigen, wie die Verwendung von CODAMOL die entzündlichen Schmerzen in Knie und Hüfte wirksam lindern kann.

3.PARACETAMOL + CODEIN BEI DER BEHANDLUNG VON POLYRAUMATISIERTEN PATIENTEN

Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2010, 14. Juli (7): 629-34.

Sehr interessante italienische Arbeit, die zeigt, wie die Einnahme von Paracetamol + Codein zur Schmerzbekämpfung bei Patienten mit multipler Traumatisierung wirksam sein kann und eine gültige Alternative zu NSAR darstellt, insbesondere bei allen Fällen mit erhöhtem Blutungsrisiko.

Art der Anwendung und Dosierung

CODAMOL ®

500 mg Brausetabletten Paracetamol und 30 mg Codeinphosphat.

Bei Erwachsenen ist die Einnahme von 1-2 Tabletten 1-3-mal täglich im Allgemeinen ausreichend, um die schmerzhaften Symptome auch bei schweren Entitäten zu lindern.

Die oben genannte Dosierung sollte stattdessen von Ihrem Arzt für Patienten in Kindheit, Jugend, Alter oder mit Nierenerkrankungen überprüft werden.

Warnhinweise CODAMOL ® Paracetamol + Codein

Aufgrund des erhöhten Risikos für Lebererkrankungen und Nephropathien, das nach längerer Einnahme dieses Arzneimittels beobachtet wird, sollte eine CODAMOL ® -basierte Therapie als Kurzzeittherapie betrachtet werden.

Besondere Vorsicht ist allen Patienten geboten, die mit CODAMOL ® behandelt werden und kontextuell an Nieren- und Lebererkrankungen leiden, bei denen die Häufigkeit von Nebenwirkungen und das Risiko einer Überdosierung erheblich höher sind.

Das mögliche Auftreten von Nebenwirkungen oder das Fehlen einer symptomatischen Besserung sollte den Patienten alarmieren, der nach Rücksprache mit seinem Arzt über die Notwendigkeit nachdenken könnte, die Behandlung auszusetzen.

Jüngste pharmakogenomische Studien haben gezeigt, dass auf europäischem Territorium Cytochrom-Enzym-Isoformen vorhanden sind, die besonders im Codein-Metabolismus aktiv sind, wodurch die Menge an Morphin-Kataboliten signifikant erhöht und das Toxizitätsrisiko erhöht werden kann.

CODAMOL ® enthält:

Aspartam als Phenylalaninquelle, daher bei Patienten mit Phenylketonurie kontraindiziert;
Natrium, daher kontraindiziert bei Patienten, die hyposodische Diäten erhalten;
Sorbit, potenziell gefährlich bei Patienten mit seltenen erblichen Formen der Fructose-Intoleranz.

Das Vorhandensein von Codein in CODAMOL ® kann Schläfrigkeit verursachen und somit das Führen von Fahrzeugen und die Verwendung von Maschinen gefährlich machen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Trotz der in der Literatur umstrittenen Daten zur Fetustoxizität von Codein, dem zweiten in CODAMOL ® enthaltenen Wirkstoff, wird experimentell das Risiko einer Atemdepression des Fötus gezeigt, wenn in den Vorgeburtsphasen hohe Dosen angenommen werden, die dann nicht durch Daten bestätigt wurden klinisch erweist sich die annahme dieses medikaments in der schwangerschaft jedoch als nicht ratsam.

Diese Kontraindikation erstreckt sich auch auf die nachfolgende Stillzeit, da sich Codein in der Muttermilch in erheblichen Konzentrationen anreichert.

Wechselwirkungen

Das Vorhandensein von sowohl Paracetamol als auch Codein in CODAMOL ® erhöht das Risiko für pharmakologisch relevante Wechselwirkungen erheblich, so dass sowohl das therapeutische Profil als auch das Sicherheitsprofil des Arzneimittels variiert werden.

Besondere Aufmerksamkeit sollte der gleichzeitigen Einnahme von Alkohol, Diuretika, ACE-Hemmern, Angiotensin-II-Antagonisten und Methotrexat gewidmet werden, da diese Wirkstoffe die Leber- und Nierentoxizität von Paracetamol erhöhen können.

Phenytoin, Probenncid, Induktoren von Monooxygenasen und Wirkstoffe, die die Magenmotilität verändern können, können andererseits erhebliche Unterschiede in der Pharmakokinetik von Paracetamol verursachen.

Die sedierende Wirkung von Codein könnte andererseits durch die gleichzeitige Einnahme anderer sedierend wirkender Arzneimittel wie Morphinderivate, Neuroleptika, Barbiturate, Benzodiazepine und Anxiolytika im Allgemeinen verstärkt werden.

Gegenanzeigen CODAMOL ® Paracetamol + Codein

Die Anwendung von CODAMOL ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, Leber- und Niereninsuffizienz, hochgradiger hämolytischer Anämie, Glukosemangel an Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase und Atemversagen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Einnahme von CODAMOL ® könnte das Auftreten von Nebenwirkungen bestimmen, deren Schweregrad direkt proportional zur Dauer der Therapie und zur verwendeten Dosierung ist.

Das Vorhandensein von Paracetamol könnte in der Tat das Auftreten von Thrombozytopenie, Neutropenie und Leukopenie mit den damit verbundenen Folgen, Durchfall und Bauchschmerzen, allergischen Reaktionen sowohl kutaner Natur (Urtikaria, Erythem, Hautausschlag) als auch vaskulärer (Hypotonie), hepatischer und nephrotoxischer Wirkung bestimmen.

Andererseits könnte Codein, selbst wenn es in therapeutischen Dosen eingenommen wird, das Auftreten von Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Beruhigung, Euphorie, Miosis, Harnverhaltung, kutanen und vaskulären Überempfindlichkeitsreaktionen, Schläfrigkeit, Schwindel, Bronchospasmus und Atemdepression begünstigen.