PARACODINA ® - Dihydrocodein

PARACODINA ® ist ein Arzneimittel auf Basis von Dihydrocodeinrhodanat

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antitussiva, ausgenommen Assoziationen mit Expektorantien.

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen PARACODINA ® - Dihydrocodein

PARACODINA ® wird im klinischen Umfeld als Hustenunterdrücker eingesetzt.

Wirkmechanismus PARACODINA ® - Dihydrocodein

PARACODINA ® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Dihydrocodein, einem von Codein abgeleiteten Alkaloid, das nach oraler Einnahme aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und auf Leberebene in aktive Metaboliten wie Dihydromorgin umgewandelt wird, um das Nervenzentrum des Hustens zu erreichen befindet sich auf der Höhe der Glühbirne, verhindert deren Aktivierung und verringert folglich die Häufigkeit und Intensität dieser Reflexion.

Trotz der Kontinuität zwischen dem Nervenzentrum des Hustens und dem Atmungszentrum kann das Dihydrocodein eine selektive Hemmwirkung auf das Hustenzentrum ausüben, ohne die Atmungskapazität zu beeinträchtigen, und so die Aufrechterhaltung angemessener Atmungskapazitäten ermöglichen.

Nach einem intensiven Leberstoffwechsel, der hauptsächlich vom Cytochrom CYP2D6 unterstützt wird, werden die Codein-Derivate hauptsächlich über die Niere ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

DIIDROCODEIN IN BEZUG AUF ALKOHOL

Frontpsychiatrie. 2012, 23. März; 3: 21. doi: 10.3389 / fpsyt.2012.00021. eCollection 2012.

Interessante Studie, die versucht, Alkoholabhängigkeit mit neuen Therapieansätzen wie Dihydrocodein zu behandeln. In dieser Arbeit wurde bei über ¼ der behandelten Patienten eine deutliche und stabile Verbesserung beobachtet.

DIIDROCODEINE IN DER SCHMERZKONTROLLE

Pharmacol Rep. 2012; 64 (1): 84 & ndash; 93.

Arbeiten Sie mit Diidrocodein mit freigesetzter Kontrolle bei der Analgesie von Krebspatienten mit ständigen Schmerzen. Diese Aktivität scheint jedoch eher mit den aktiven Metaboliten von Dihydrocodein als mit demselben Wirkstoff verbunden zu sein.

DIIDROCODEINE MULTIFORM ERITEMA

Clin Exp Dermatol. 2010 Aug; 35 (6): 673 & ndash; 4. doi: 10.1111 / j.1365-2230.2010.03798.x. Epub 2010 Mar 19.

Klinischer Fall, in dem das Auftreten eines Erythema multiforme im Zusammenhang mit der Verabreichung von Dihydrocodeinphosphat berichtet wird, und in dem erneut die Bedeutung der Beurteilung der individuellen Anfälligkeit für eine solche Behandlung bekräftigt wird.

Art der Anwendung und Dosierung

PARACODINA ®

10, 25 mg Tropfen Dihydrocodeinrhodanat pro 1 ml Produkt;

200 mg Dihydrocodeinbitartrat-Sirup für 100 g Lösung.

Dosierung und Art der Anwendung sollten vom Arzt festgelegt werden, nachdem der allgemeine Gesundheitszustand des Patienten und die Schwere seines Krankheitsbildes beurteilt wurden.

Im Allgemeinen wird bei Erwachsenen empfohlen, 3-4 mal täglich 25-30 Tropfen, vorzugsweise auf vollen Magen, oder 1-2 Teelöffel mehrmals täglich einzunehmen.

Eine Anpassung der Dosierungen ist offensichtlich bei pädiatrischen, älteren oder betroffenen Patienten mit bestimmten Pathologien erforderlich.

Warnhinweise PARACODINA ® - Dihydrocodein

Die Anwendung von PARACODINA ® muss unter Berücksichtigung des Suchtrisikos, das mit einer längeren Anwendung des Produkts verbunden ist, mit besonderer Vorsicht erfolgen und muss unbedingt von medizinischem Personal überwacht werden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist für Risikokategorien wie ältere Menschen, Nephropathen und Lebererkrankungen geboten.

Bei Kenntnis des Leberstoffwechsels von Dihydrocodein und der zahlreichen Polymorphismen, die mit dem für das Enzym CYP2D6 kodierenden Gen verbunden sind, das für die Aktivierung des Wirkstoffs verantwortlich ist, könnten signifikante Unterschiede in der biologischen Wirksamkeit dieses Arzneimittels festgestellt werden.

Es ist auch wichtig, das Vorhandensein von Saccharose in PARACODINA ® zu berücksichtigen, das möglicherweise bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz, Glucose / Galactose-Malabsorptionssyndrom und Saccharase-Isomaltase-Enzymmangel kontraindiziert ist.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Fähigkeit von Opioiden, die Plazentaschranke zu überwinden, den Fötus zu erreichen und sich in pharmakologisch aktiven Dosen auf die Muttermilch zu konzentrieren, erweitert die Kontraindikationen für die Anwendung von PARACODINA ® auch auf die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit.

Wechselwirkungen

Der Patient, der mit PARACODINA ® behandelt wird, sollte die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die auf das Zentralnervensystem wirken, Antihistaminika und Alkohol vermeiden.

Es wäre auch ratsam zu überlegen, wie die gleichzeitige Annahme von inhibitorischen oder induzierenden Wirkstoffen des Cytochrom-Systems eine signifikante Variation des Wirksamkeits- und Sicherheitsprofils von Dihydrocodein bestimmen kann.

Gegenanzeigen PARACODINA ® - Dihydrocodein

Die Anwendung von PARACODINA ® ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile, Leberversagen, Atemversagen, Verstopfung, bei Kindern unter zwei Jahren sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Anwendung von PARACODINA ® kann insbesondere bei längerer Anwendung das Auftreten von Nebenwirkungen wie Sedierung, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Kopfschmerzen, Schwindel und Asthenie bestimmen.

Glücklicherweise ist das Auftreten von respiratorischen und kardiovaskulären Defiziten seltener. ernsthafte Ascolus.