CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® ist ein Medikament auf Progesteronbasis

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Gestagen

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® ist ein Gel auf Progesteronbasis, das als Adjuvans in der Luteinphase bei Unfruchtbarkeit und zur Unterstützung der In-vitro-Fertilisation bei der Lösung von Problemen mit der Eileiter oder der Gebärmutterschleimhaut nützlich ist.

CRINONE ® Wirkmechanismus - Progesteron

CRINONE ® ist ein Gel auf Progesteronbasis, das die kontinuierliche Freisetzung dieses Hormons dank der Anwesenheit von Polymeren wie Polycarbophyl garantiert, die in der Lage sind, an der Uterusschleimhaut zu haften und die Freisetzung von Progesteron zu erleichtern.

Auf die vaginale Ebene angewendet, ermöglicht es dem Progesteron, sich hauptsächlich im Uterusbereich anzusammeln, wodurch der First-Pass-Metabolismus und damit die Produktion von Metaboliten mit kollateraler Aktivität für das Progestin verringert wird.

Das Ergebnis dieser Eigenschaften ist eine Wirkung, die vorwiegend auf der Uterusebene konzentriert ist und den Übergang von der proliferativen Phase zur Sekretionsphase des Endometriums vermittelt, die zur Aufnahme des gebildeten Embryos und zur Erleichterung seines Wachstums nützlich ist.

Aus pharmakokinetischer Sicht ermöglicht CRINONE ® stattdessen die Freisetzung von Progesteron, das in 6 Stunden eine maximale Konzentration von etwa 90 mg erreicht und dann allmählich abnimmt, bis sich die in etwa 36 Stunden beobachteten Dosen halbieren.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. VAGINALGEL ODER INTRAMUSKULÄRE INJEKTION?

Interessante Studie, die zeigt, wie von den 468 Patienten, die zur Unterstützung der künstlichen Befruchtung mit Progesteron behandelt wurden, diejenigen, die mit Vaginalgel behandelt wurden, mit der Therapie zufriedener sind, und zwar mit den gleichen Ergebnissen wie bei der intramuskulären Injektion von Progesteron.

2. WIRKSAMKEIT DER COSOMMINISTRATION VON VAGINALEM UND ORALEM PROGESTERON BEI DER BEHANDLUNG VON UNFRUCHTBARKEIT

Eine Studie an 370 Frauen unter 45 Jahren, in der die gleichzeitige Gabe von oralem und vaginalem Progesteron eine Verringerung der Abtreibungsrate bei gleichzeitiger Verringerung der Anzahl von Blutungsereignissen sicherstellte. Eine Kombinationstherapie könnte daher wirksamer sein als eine Monotherapie.

3. CRINON ALS THERAPEUTISCHE OPTION FÜR SEKUNDÄRE AMENORREAS

Progesteron-basierte Gele wie Crinone wurden erfolgreich bei der Behandlung von sekundärer Amenorrhoe eingesetzt, um eine gute Blutungskontrolle zu gewährleisten und die durch histologische Schnitte beobachtete Endometriumgesundheit signifikant zu verbessern.

Art der Anwendung und Dosierung

CRINONE ® 8% Vaginalgel , das in der Lage ist, bis zu 90 mg Progesteron pro Dosis freizusetzen:

Progesteron sollte beim Eisprung oder zwischen dem achtzehnten und zwanzigsten Tag des Zyklus eingenommen werden.

Im Falle einer In-vitro-Fertilisation sollte die Einnahme von CRINONE ® bis zur vollständigen Plazentaautonomie fortgesetzt werden, um mögliche Myometriumkontraktionen zu hemmen und gleichzeitig das Wachstum des Embryos zu unterstützen.

Die ärztliche Überwachung ist sowohl in der Anfangsphase der Behandlung als auch in der nachfolgenden Verabreichungsperiode wichtig.

Warnhinweise CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® sollte nur nach sorgfältiger ärztlicher Untersuchung angewendet werden, um die Ursache der beanstandeten Störungen zu klären.

Patienten, die an Leber- und Nierenerkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Epilepsie und neurologischen Erkrankungen leiden, sollten vom medizinischen Personal genauer überwacht und auf das Auftreten von Nebenwirkungen überwacht werden.

Im letzteren Fall sollte sich der Arzt für eine mögliche Unterbrechung der Therapie entscheiden.

Das Vorhandensein von Vitamin C in den sonstigen Bestandteilen von CRINONE ® könnte für lokale Nebenwirkungen wie Brennen und Schleimhautreizungen verantwortlich sein.

Einige der während der Progestintherapie beanstandeten Nebenwirkungen, wie vor allem Kopfschmerzen und Schläfrigkeit, können die Wahrnehmungsfähigkeit des Patienten beeinträchtigen und die Verwendung von Maschinen und Fahrzeugen gefährlich machen.

Schwangerschaft und Stillzeit

CRINONE ® kann im ersten Trimenon der Schwangerschaft angewendet werden, um Funktionsstörungen des Corpus luteum auszugleichen, die anschließend durch die sekretorische Aktivität der Plazenta ersetzt werden.

Dagegen ist die Einnahme während der Stillzeit kontraindiziert, da Progesteron in die Muttermilch abgegeben werden kann, was vom Säugling angenommen wird.

Wechselwirkungen

Obwohl die CRINONE ® -Therapie potenzielle Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen minimiert, sollte vermieden werden, dass dieses Medikament zusammen mit anderen Produkten zur vaginalen Anwendung verabreicht wird, die die Schleimhaut reizen können.

Gegenanzeigen CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, bei vaginalen Blutungen unbekannten Ursprungs, bei Brustkrebs oder Östrogen-Gestagen-abhängigen Tumoren, bei Veränderungen der Leberfunktion und bei bestehenden oder früheren thromboembolischen Prozessen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die vaginale Gabe von Progesteron reduziert das Auftreten sowohl akuter als auch chronischer Nebenwirkungen erheblich, um eine gute Verträglichkeit der CRINONE ® -Therapie zu gewährleisten

Die häufigsten Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Migräne, Schläfrigkeit, erhöhte Brustspannung mit entsprechenden Schmerzen, Vaginalflecken und lokale Reizungen.