LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ® ist ein Medikament auf Meloxicam-Basis

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ® wird zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von entzündlichen Schmerzen bei rheumatischen Erkrankungen wie Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis und Spondyloarthritis angewendet.

Wirkmechanismus LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ® ist ein Arzneimittel der Kategorie der nichtsteroidalen Antiphlogistika, die üblicherweise bei der symptomatischen Therapie von Gelenkschmerzen bei rheumatischen Erkrankungen angewendet werden.

Sein Wirkstoff Meloxicam, der zur Oxicam-Klasse gehört und oral eingenommen und im Darm absorbiert wird, kann sich auf der Ebene der Synovies konzentrieren und seine entzündungshemmende Wirkung hauptsächlich auf der Ebene der Gelenke ausüben.

Diese Wirkung, die durch die Hemmung von induzierbaren Cyclooxygenasen (COX2) und die daraus resultierende Verringerung der Prostaglandinsynthese bestimmt wird, wird von der analgetischen und antioxidativen flankiert.

Jüngste Studien haben gezeigt, dass Meloxicam zur ordnungsgemäßen Funktion der körpereigenen Entgiftungssysteme beitragen kann, indem es die Menge an Wasserstoffperoxid reduziert und so den durch reaktive Sauerstoffspezies verursachten Gewebeschäden entgegenwirkt.

Die analgetische Rolle von Meloxicam wird auch durch die Verringerung der lokalen Bradykininproduktion, die für die Aktivierung der peripheren Enden der Nozizeptoren verantwortlich ist, und wahrscheinlich auch durch eine Wirkung auf zentraler Ebene, die der Senkung der Schmerzschwelle entgegenwirken kann, deutlich.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. Die Unwirksamkeit von Meloxicam bei der Bekämpfung akuter postoperativer Schmerzen

Cochrane Database Syst Rev. 2009 Oct 7; (4): CD007552.

Eine Gegenstromstudie, die nach sorgfältiger Auswertung der derzeit vorliegenden Literatur die Wirksamkeit von Meloxicam in Einzeldosis bei der Kontrolle akuter postoperativer Schmerzen leugnet.

2 DAS MELOXICAM IN DER ONKOLOGISCHEN KLINIK

JPN J Clin Oncol. 2009 Nov; 39 (11): 720 & ndash; 6. Epub 2009 Aug 14.

Sehr interessante klinische Phase-II-Studie, die zeigt, wie wirksam Meloxicam / Interferon-Alfa-Kombinationstherapie bei der Erstbehandlung von metastasiertem Nierenkarzinom sein kann.

3. DIE AUSGEZEICHNETE TOLERABILITÄT FÜR MELOXICAM

J Investig Allergol Clin Immunol. 2006; 16 (6): 364-6.

Arbeiten, die belegen, dass Meloxicam bei Patienten, die normalerweise nicht gegen NSAIDs verträglich sind, besser vertragen werden kann als andere nichtsteroidale Antiphlogistika. Trotz dieser Ergebnisse ist es ratsam, den Patienten vor der Verabreichung von Meloxicam allen relevanten Tests zu unterziehen.

Art der Anwendung und Dosierung

LEUTROL ®

Meloxicam-Dragees 15 mg;

15 mg Lösung zur Injektion von Meloxicam pro 1, 5 ml Lösung;

Die Meloxicam-Therapie sollte von einem Arzt überwacht werden, der auf die Behandlung von rheumatischen Schmerzen spezialisiert ist.

Die verwendeten Dosierungen sollten auf der Grundlage der physiopathologischen Eigenschaften des Patienten, der Schwere seines Krankheitsbildes und der Verträglichkeit des Arzneimittels formuliert werden.

Die Standarddosis einer täglichen Tablette könnte daher bei älteren Patienten oder Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen neu bewertet werden.

Warnhinweise LEUTROL ® Meloxicam

Angesichts der zahlreichen Nebenwirkungen, die mit der Meloxicam-Therapie verbunden sind, ist es ratsam, vor und während der Einnahme von LEUTROL ® Ihren Arzt zu konsultieren.

Um das Auftreten und die Schwere der Nebenwirkungen zu verringern, sollte der Arzt unter Beibehaltung der therapeutischen Wirksamkeit die minimale wirksame Dosierung ermitteln und die Therapie so schnell wie möglich verlängern, um eine Verbesserung oder Abschwächung der Symptomatik zu gewährleisten an Ort und Stelle.

Patienten, die an Leber-, Nieren-, Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden, sollten LEUTROL ® nur unter strenger ärztlicher Aufsicht einnehmen. Dabei ist darauf zu achten, dass der Status der Leber-, Nieren-, Herz- und Gerinnungsfunktion regelmäßig überwacht wird, wobei zu berücksichtigen ist, dass Meloxicam einige blutchemische Parameter variieren kann.

Wenn unerwünschte Wirkungen auftreten, sollte der Patient nach Rücksprache mit seinem Arzt ernsthaft über eine Unterbrechung der Therapie nachdenken.

LEUTROL ® enthält Lactose, daher ist die Einnahme bei Patienten mit Lactase-Enzym-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorptions-Syndrom und Galactose-Intoleranz kontraindiziert.

Schwangerschaft und Stillzeit

Angesichts der zahlreichen Studien in der Literatur, die belegen, dass die Einnahme von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln während der Schwangerschaft mit einem erhöhten Risiko für Missbildungen des Fötus sowie mit schwerwiegenden Komplikationen bei Schwangeren während der Geburt verbunden sein kann, ist es erforderlich, die Kontraindikationen auf die Einnahme von zu erweitern LEUTROL ® auch während der Schwangerschaft und der anschließenden Stillzeit.

Wechselwirkungen

Die systemische Absorption von oral oder parenteral injiziertem Meloxicam setzt den mit LEUTROL ® behandelten Patienten möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aus, die sowohl das Sicherheitsprofil als auch das therapeutische Profil des Arzneimittels verändern können.

Zu den Wirkstoffen, die mit Meloxicam interagieren können, gehören:

Orale Antikoagulanzien und Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos;
Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Methotrexat und Cyclosporin aufgrund ihrer Fähigkeit, die hepatotoxischen und nephrotoxischen Wirkungen von Meloxicam zu verstärken;
Nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel und Kortikosteroide zur Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut
Lithium, angesichts der erhöhten toxischen Wirkungen desselben;
Cholestyramin, da es die Halbwertszeit und Clearance von Meloxicam verändern kann.

Gegenanzeigen LEUTROL ® Meloxicam

Die Anwendung von LEUTROL ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile oder gegen chemisch und funktionell verwandte Wirkstoffe, Angioödeme, Ulkuskrankheiten, Verdauungsblutungen in der Vorgeschichte, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder in der Vorgeschichte von die gleichen Pathologien, zerebrovaskuläre Blutungen, hämorrhagische Diathese oder gleichzeitige Antikoagulationstherapie, Nieren- und Leberversagen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Nach der Einnahme von Meloxicam und anderen nicht-coxib-haltigen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln treten häufig klinisch relevante Nebenwirkungen auf.

Unter den betroffenen Apparaturen scheinen die gastrointestinalen und integumentären Apparaturen die kritischsten Nebenwirkungen zu melden.

Dazu gehören Magenpyrose, Magenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Verstopfung und in schweren Fällen Geschwüre und Blutungen, erhöhte Blutungszeit, Anämie, Thrombozytopenie und Leukopenie, Hör- und Sehstörungen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Verwirrung und Zittern, Erythem, Hautausschlag, Urtikaria und in schweren Fällen bullöse Reaktionen, Ödeme, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, erhöhte Transaminasen, Hyperbilirubinämie und Hepatitis, Herzklopfen, schräges Ödem und Myokardinfarkt sind die häufigsten und klinisch besorgniserregendsten.