Definition
Amyotrophe Lateralsklerose ist eine schwerwiegende neurodegenerative Pathologie, deren Ziel Motoneuronen sind, die sich im Zentralnervensystem (Gehirn und Rückenmark) befinden.
Wahrscheinlich ist diese Pathologie besser unter dem Akronym "ALS" bekannt, aber sie ist auch als Morbus Gehrig oder Motoneuron-Krankheit bekannt.
Im Allgemeinen tritt ALS bei Patienten über 50 Jahren auf.
Ursachen
Wie bereits erwähnt, ist die Amyotrophe Lateralsklerose auf eine fortschreitende Degeneration der Motoneuronen zurückzuführen. Die genaue Ursache dieses Phänomens ist jedoch noch nicht vollständig geklärt. Es gibt jedoch viele Hypothesen.
Unter den möglichen Ursachen, von denen angenommen werden kann, dass sie die Entwicklung einer neuronalen Verschlechterung begünstigen, erinnern wir uns an: das Vorhandensein einer ALS-Familienanamnese, ein Ungleichgewicht der Glutamatspiegel in der cerebrospinalen Flüssigkeit (das eine Toxizität gegenüber Motoneuronen hervorrufen kann), die Bildung von Proteinaggregate in Motoneuronen, die Anhäufung von toxischen Abfallstoffen in Motonenervenzellen, eine mitochondriale Dysfunktion, das Fehlen neurotropher Wachstumsfaktoren in Motoneuronen und eine Fehlfunktion von Gliazellen.
Darüber hinaus besteht bei Personen mit Rauchgewohnheiten und Personen, die Chemikalien oder Blei und anderen Metallen ausgesetzt sind, ein höheres Risiko, an ALS zu erkranken.
Symptome
Die Symptome von ALS beginnen normalerweise an den oberen und unteren Gliedmaßen, Händen und Füßen und breiten sich dann auf alle Muskeln des Körpers aus, einschließlich der Atemmuskeln.
Bei Patienten mit ALS können daher Symptome wie Gehbehinderung, Schwäche in Beinen und Armen, Zittern, Sprach- und Schluckbeschwerden, Muskelkrämpfe, Unfähigkeit, die richtige Haltung beizubehalten, Gelenksteifheit, Heiserkeit, Keuchen und Atembeschwerden auftreten kurz.
Diese Symptome treten allmählich auf und verschlechtern sich mit der Zeit.
Im Endstadium der Krankheit sind die Patienten gelähmt, sie müssen den Rollstuhl benutzen, sie können nicht mehr sprechen und essen.
Die Krankheit betrifft auch die Atemmuskulatur, daher benötigen Patienten eine mechanische Beatmung zum Atmen.
Informationen zu SLAs - Medikamenten zur Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose sollen nicht die direkte Beziehung zwischen medizinischem Fachpersonal und Patienten ersetzen. Fragen Sie immer Ihren Arzt und / oder Spezialisten, bevor Sie ALS - Medikamente zur Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose einnehmen.
Drogen
Leider gibt es derzeit keine Medikamente zur Behandlung von ALS. Die Folgen dieser Krankheit sind immer tragisch. Im Allgemeinen tritt der Tod aufgrund eines schweren Atemversagens nach einem Zeitraum von etwa 3 bis 5 Jahren ab dem Ausbruch der Krankheit auf.
Es gibt jedoch ein Medikament, das bei der Behandlung von ALS verwendet wird: Riluzol. Dieses Arzneimittel scheint in der Lage zu sein, den Krankheitsverlauf zu verlangsamen, ihn jedoch nicht zu stoppen. Darüber hinaus variiert das Ansprechen auf die Therapie von Patient zu Patient und die Ergebnisse sind nicht immer wie erwartet.
Neben einer möglichen Riluzol-basierten Therapie wird daher eine symptomatische Art der Behandlung durchgeführt, die darauf abzielt, die durch die Krankheit hervorgerufenen Symptome so weit wie möglich zu verringern.
Patienten mit ALS können durch Physiotherapie, Sprachtherapie und Ergotherapie unterstützt werden. In den Endstadien der Krankheit werden jedoch mechanische Beatmung und künstliche Ernährung eingesetzt.
Schließlich ist es nicht ungewöhnlich, dass ALS-Patienten an Depressionen leiden. Daher kann in diesen Fällen sogar Psychotherapie helfen.
Riluzol
Wie bereits erwähnt, ist Riluzol (Rilutek ®, Riluzol Zentiva ®) das einzige Medikament, das derzeit für die Behandlung von ALS zugelassen ist. Dieser Wirkstoff reduziert die Freisetzung von Glutamat im Gehirn und Rückenmark. Die verringerte Sekretion dieses chemischen Botenstoffs kann nützlich sein, um eine Motoneuron-Degeneration zu verhindern, die eine amyotrophe Lateralsklerose charakterisiert.
Riluzol ist zur oralen Verabreichung in Form von Tabletten oder Suspension zum Einnehmen erhältlich.
Die üblicherweise verwendete Medikamentendosis beträgt 50 mg, die zweimal täglich in einem Intervall von 12 Stunden zwischen einer Verabreichung und einer anderen einzunehmen ist. Es ist sehr wichtig, dass Riluzol immer zur gleichen Tageszeit eingenommen wird (z. B. morgens und abends).
