Broncovaleas ® - Salbutamol

Broncovaleas ® ist ein Medikament auf der Basis von Salbutamolsulfat

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Adrenergetika für Aerosole und andere Medikamente gegen obstruktive Atemwegserkrankungen

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen Broncovaleas ® - Salbutamol

Broncovaleas ® ist zur Behandlung von Asthma bronchiale und obstruktiver Bronchopathie mit asthmatischer Komponente indiziert.

Wirkmechanismus Broncovaleas ® - Salbutamol

Salbutamol, Wirkstoff von Broncovaleas ®, ist ein sympathomimetisches Amin, das in die Kategorie der selektiven Beta 2 -Adrenorezeptoragonisten fällt und durch eine geschätzte Halbwertszeit von 2 bis 7 Stunden gekennzeichnet ist.

Der Hauptwirkungsmechanismus des vorgenannten Wirkstoffs erfolgt durch die Bindung und Aktivierung der von der Tracheobronchialmuskulatur exprimierten Beta 2 -Adrenorezeptoren mit daraus folgender Erhöhung des zyklischen AMP und der relativen Bronchodilatation.

Alles scheint auch durch andere Wirkmechanismen unterstützt zu werden, die noch nicht vollständig geklärt sind und eine potenzielle Wirkung zur Stabilisierung der Mastozytenmembran mit Salbutamol in Verbindung bringen, wodurch das Phänomen der Degranulation und Freisetzung von vasoaktiven Aminen, die für die klassischen allergischen und asmatiformen Symptome verantwortlich sind, wirksam reduziert wird.

Die letztendlich absorbierte Menge des Arzneimittels wird im Allgemeinen über den Urin ausgeschieden, teilweise unverändert, teilweise konjugiert mit Glucuronsäure.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

SALBUTAMOLO ALS PRÄSIDENT FÜR ASMATISCHE ANGRIFFE

Clin Exp Allergy. 2013 Oct; 43 (10): 1144 & ndash; 51. doi: 10.1111 / cea.12166.

Interessante Studie, die die Konsumhäufigkeit von Salbutamol mit dem Risiko einer Verschlimmerung des asthmatischen Zustands in Verbindung bringt, um diesen Wert als Prädiktor für das Risiko schwerer asthmatischer Anfälle zu verwenden.

SALBUTAMOLO E IPRATROPIO BROMURO VERGLEICH

Eur J Clin Pharmacol. 2012 Oct; 68 (10): 1375 & ndash; 83. doi: 10.1007 / s00228-012-1256-z. Epub 2012 Mar 29.

Studie, die zeigt, dass Salbutamol besser als andere Medikamente zur Behandlung von Asthma wie Ipratropiumbromid ist, um spirometrische Schwankungen im Zusammenhang mit dem Gasaustausch zu verhindern, die wahrscheinlich mit der Verbesserung anderer Parameter wie dem Vorhandensein von Exsudat in den Atemwegen zusammenhängen.

SALBUTAMOLO IN DER PEDIATRIE

Br J Nurs. 2012, 26. April - 9. Mai; 21 (8): S30-4.

Wichtige Überarbeitung, die eine Standardisierung der Salbutamol-Therapie zum Ziel hat und einen Algorithmus identifiziert, der bei der intravenösen Verabreichung von Salbutamol bei Kindern nützlich ist, damit alles auf die sicherste Art und Weise durchgeführt werden kann.

Art der Anwendung und Dosierung

Broncovaleas ®

Drucksuspension zur Inhalation aus 100 µg Salbutamol zur Abgabe;

0, 5% ige Lösung, die mit Salbutamol besprüht werden soll;

Salbutamol 2 mg Sirup pro 5 ml Produkt.

Die Wahl des pharmazeutischen Formats, der zu verwendenden Dosis und des Zeitpunkts der Einnahme liegt in der Verantwortung des Arztes, nachdem der Gesamtzustand des Patienten und die Schwere seines Krankheitsbildes sorgfältig beurteilt wurden.

Im Allgemeinen wird bei Erwachsenen empfohlen, 3 bis 6 Mal täglich 2 Sprays zu verwenden, 3 Mal täglich 5 Tropfen in 2 ml destilliertem Wasser oder 2 bis 4 ml Sirup zweimal täglich.

Warnhinweise Broncovaleas ® - Salbutamol

Der Broncovaleas ® -Therapie muss unbedingt eine sorgfältige ärztliche Untersuchung vorausgehen, um den klinischen Ursprung der Symptomatik und die mögliche Angemessenheit der Verschreibung von Salbutamol zu klären.

Die Therapie mit diesem Arzneimittel sollte mit besonderer Vorsicht bei Patienten durchgeführt werden, die an Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Glaukom, Hyperthyreose, Phäochromozytom, Diabetes und Prostatahypertrophie leiden, die einer Verschlechterung des gegenwärtigen Krankheitsbildes weitaus stärker ausgesetzt sind.

Eine ärztliche Überwachung während der gesamten Behandlung ist erforderlich, um die therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit festzustellen.

Broncovaleas ® enthält unter seinen sonstigen Bestandteilen Parahydroxybenzoate, die möglicherweise für allergische Reaktionen, einschließlich Bronchospasmus, und Saccharose verantwortlich sind, die im Allgemeinen bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase-Isomaltase-Enzymmangel kontraindiziert sind.

Die Verwendung von Broncovaleas ® außerhalb der angegebenen ärztlichen Verschreibungen ist während und außerhalb des Rennens verboten.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Broncovaleas ® während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit wird aufgrund der muskelrelaxierenden Wirkung auf die Gebärmuttermuskulatur und der Fähigkeit von Salbutamol, sich in der Muttermilch zu konzentrieren, im Allgemeinen nicht empfohlen. .

Wechselwirkungen

Der Patient, der Broncovaleas ® erhält, sollte die gleichzeitige Einnahme von nichtselektivem Beta 2 -Agonisten und Beta-Blockern sowie Diuretika, Steroiden und Xanthin-Derivaten, die möglicherweise für Hypokaliämie verantwortlich sind, vermeiden.

Gegenanzeigen Broncovaleas ® - Salbutamol

Die Anwendung von Broncovaleas ® ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, bei Patienten mit schwerer Kardiopathie, Glaukom, Prostatahypertrophie und Harnverhaltesyndrom oder Darmverschluss:

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Broncovaleas ® -Therapie kann den Patienten dem Risiko von Hypokaliämie, Nervosität und Unruhe, Schwindel, Kopfschmerzen und Zittern, Myalgie, Muskelkrämpfen, Arrhythmie, Herzklopfen und Tachykardie aussetzen. Einatmen kann auch zu Rachenreizungen, Mundtrockenheit und paradoxen Bronchospasmen führen.

Obwohl das Auftreten von Symptomen im Zusammenhang mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff ebenfalls selten dokumentiert wurde.