PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® ist ein Medikament auf der Basis von Oxolamincitrat oder Oxolaminphosphat

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Husten Beruhigungsmittel

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® ist zur symptomatischen Behandlung von Husten angezeigt.

Wirkmechanismus PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® ist ein Medikament auf der Basis von Oxolamin, einem Wirkstoff, der hauptsächlich entzündungshemmend und antitussiv wirkt und daher bei entzündlichen Erkrankungen der Atemwege mit anhaltendem Husten eingesetzt werden kann.

Oral eingenommen wird es schnell vom Magen-Darm-Trakt resorbiert und sofort in einem Kreis verteilt, über den es mit hoher Affinität in die Atemwege gelangt und dort seine therapeutische Wirkung ausübt.

In der Tat wird durch die Kontrolle der entzündlichen Mikroumgebung vor Ort der Grad der Aktivierung und Reizung der C-Fasern verringert, der die somatosensorische Empfindlichkeit zuzuordnen ist, die vom Atmungsbaum und von der Alveolarregion ausgeht, wodurch der Beginn des Reflexes an der Basis des Hustens begrenzt wird.

Die lokale und nicht-zentrale Anti-Husten-Wirkung begrenzt offensichtlich auch die möglichen zentralen Nebenwirkungen, die klassisch mit Hustenberuhigungsmitteln wie Codein-Derivaten verbunden sind.

Sobald die Aktivität abgeschlossen ist, werden der Wirkstoff und seine Kataboliten innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

HALLUCINATIONEN VON OXOLAMINA

Med J Aust. 1989, 17. April; 150 (8): 449-50, 452.

Fallbericht, der das Auftreten von Nebenwirkungen und insbesondere neuropsychiatrischen Symptomen wie Halluzinationen bei einem mit Oxolamincitrat behandelten jungen Patienten berichtet.

PHARMAKOGENOMIK UND PHARMAKOLOGISCHE INTERAKTIONEN

Biopharm Drug Dispos. 2007 Apr; 28 (3): 125 & ndash; 33.

Innovative Arbeit, die die Rolle der genetischen Veranlagung und insbesondere der Polymorphismen von Cytochrom-Enzymen bei der Bestimmung pharmakologisch relevanter Wechselwirkungen zwischen oralen Antikoagulanzien und Oxolamin untersucht.

VERFAHREN ZUR FREISETZUNG VON? ™ OXOLAMIN

J Microencapsul. 1992 Apr-Jun; 9 (2): 167 & ndash; 72.

Pharmakokinetische Studie zur molekularen Charakterisierung der pharmakokinetischen Eigenschaften von? ™ Oxalamina und zur Identifizierung neuer Freisetzungsmethoden zur Optimierung der therapeutischen Aktivität des Arzneimittels

Art der Anwendung und Dosierung

PEREBRON ®

Oxolamincitrat 100 mg Dragees;

Sirup für Erwachsene von 1, 4 g Oxolaminphosphat pro 100 ml Produkt;

Sirup für Kinder von 1 g Oxolamin Citrat pro 100 ml Produkt;

Tropfen zum Einnehmen von 8 g Oxolamincitrat pro 100 ml Produkt;

Zäpfchen für Erwachsene ab 500 mg Oxolaminacitrat;

Zäpfchen für Kinder ab 250 mg Oxolamin Citrat.

Dosierung und Zeitpunkt der Einnahme von PEREBRON ® sollten von Ihrem Arzt auf der Grundlage des gewählten pharmazeutischen Formats, der allgemeinen Merkmale des Patienten und der Schwere Ihres Krankheitsbildes festgelegt werden.

Es wird empfohlen, PEREBRON ® mit vollem Magen einzunehmen.

Warnhinweise PEREBRON ® Oxolamina

Vor der Anwendung von PEREBRON ® sollte eine angemessene ärztliche Konsultation durchgeführt werden, um die Ursachen der beanstandeten Symptomatik und das mögliche Vorliegen möglicher Kontraindikationen zu klären.

Es ist auch ratsam, daran zu denken, dass diese Behandlung symptomatisch ist und daher nützlich ist, um die Symptome zu begrenzen, ohne die Basistherapie zu lösen.

PEREBRON ® in Sirup enthält Saccharose und ist daher für Patienten mit Saccharase-Enzymmangel, Fructose-Intoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorption nicht sehr geeignet.

Es ist ratsam, das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern und an einem kühlen, trockenen Ort aufzubewahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Fehlen von Studien, die das Sicherheitsprofil von? Oxalamin für die Gesundheit des Fötus besser charakterisieren können, schränkt die Anwendung von PEREBRON ® während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit erheblich ein.

Eine strenge ärztliche Überwachung ist jedoch erforderlich, wenn PEREBRON ® unbedingt erforderlich ist.

Wechselwirkungen

Obwohl keine klinisch relevanten Arzneimittelwechselwirkungen bekannt sind, ist bei der Einnahme von PEREBRON ® zusammen mit oralen Antikoagulanzien besondere Vorsicht geboten.