menschliche Gesundheit

Kryptorchismus: Übersichtstabelle

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Störung	Kryptorchismus: Versagen eines oder beider Hoden beim Abstieg in die Bursa scrotalis, da sie im Leistenkanal oder in der Bauchhöhle zurückgehalten werden
Etymologie des Begriffs	Aus dem Griechischen: Kryptorchismus wurzel: cripto- κρυπτος (versteckt) όρόυς (Hoden)
Genitalstörungen im Zusammenhang mit Kryptorchismus	Cryptorchid Hoden: befindet sich außerhalb des Hodensacks Ektopischer Hoden: Er wird an eine anomale Stelle umgeleitet (z. B. perianaler oder femoraler Ort). Einziehbarer Hoden: Er steigt von Zeit zu Zeit in der Nähe des äußeren Leistenrings auf, obwohl er normalerweise im Hodensack abfällt Tastbarer Hoden Nicht tastbarer Hoden
Inzidenz von Kryptorchismus	Es ist die häufigste Anomalie, die das Urogenitalsystem von Säuglingen und Kleinkindern betrifft Die Inzidenz schwankt zwischen 9 und 30% bei Frühgeborenen Die Inzidenz schwankt zwischen 3 und 5% bei Kindern, die innerhalb des festgelegten Zeitraums geboren wurden Kryptorchismus bildet sich häufig im ersten oder zweiten Lebensjahr eines Kindes spontan zurück Einseitiger Kryptorchismus in 60-65% der Fälle Bilateraler Kryptorchismus in 30-35% der Fälle 10-20% häufiger an Hodenkrebs erkranken als der normale Krebs bei Patienten mit Kryptorchismus Die Cryptorchid-Hoden im Bauchraum sind viermal häufiger neoplastisch betroffen als die in der Nähe des Leistenkanals
Embryonalentwicklung	1.-8. Woche: Hodendifferenzierung im oberen Lendenbereich 8. - 12. Woche Beginn der Hodenwanderung in Richtung Hodensack 3. Monat - 7. Monat: Die Hoden erreichen den tiefen Leistenring und den Leistengang 9. Monat: Die Hoden befinden sich im Hodensack
Klassifikation des Kryptorchismus	Echter Kryptorchismus (Hodenhochstand) Ektopischer Kryptorchismus Kryptorchismus mit einziehbarem Hoden Kryptorchismus mit unvollständiger Hodenabnahme Anorchia: Fehlen beider Hoden Erworbener Kryptorchismus (nach Leistenbruch)
Ätiopathologischer Rahmen des Kryptorchismus	Hormonelle Störungen auf hypothalamischer und hypophysärer Ebene Genetische Mutation eines bestimmten Peptids, bekannt als INSL3 (Faktor 3-Insulin-like) Hypospadien und Mikropenis Retraktion des Hodens des Gubernaculum Hodendysgenesiesyndrom Erworbener Kryptorchismus: aufgrund einer Leistenbruchoperation
Komplikation des Kryptorchismus	Männliche Unfruchtbarkeit: irreparabler Schaden und Samengewebe, das für irreversible Atrophie bestimmt ist azoospermia Erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Hodenkrebs nicht abgestiegen Leistenbruch, Nebenhodentorsion und Hodenanomalien Hodendissoziation, Agnesie und Hodenatresie
Symptomatisches Bild von Kryptorchismus	Kryptorchismus gibt keine bestimmte Symptomatik und verursacht im Allgemeinen keine Schmerzen für den Patienten Wenn sie unbehandelt bleiben, kann fortgeschrittener Kryptorchismus eine abnormale Masse erzeugen, die wiederum zu Gehschwierigkeiten führt
Diagnose von Kryptorchismus	Keine besonders komplizierte Diagnose bei einseitigem Kryptorchismus ohne Hypospadie: Eine einfache körperliche Untersuchung ist ausreichend Bilaterale oder unilaterale Formen des Kryptorchismus bei Hypospadie: Labordiagnostische Tests sind unerlässlich (LH, FSH, Cariogramme und Bewertung von Testosteron vor / nach Stimulation mit hCG)
Kriptorchismus-Therapien	Medizinische Therapie (Gabe von Gonadotropinen): Wiederherstellung des Hodensacks im Hodensack Chirurgische Therapie (Orchiopessie): Der zurückgezogene Hoden oder beide werden chirurgisch in der Bursa scrotalis fixiert Entfernung der kranken Gonade: wenn Therapiestrategien zu spät durchgeführt werden