Das optische Gliom ist ein primärer Hirntumor, der aus Zellen der Glia des Zentralnervensystems (Astrozyten, Oligodendrozyten, Ependymzellen und Mikroglia-Zellen) in der Nähe eines der beiden Sehnerven stammt.
Die Sehnerven, die das 2. Hirnnervenpaar bilden, leiten die visuellen Informationen, die von den Ganglienzellen der Netzhaut (am unteren Rand des Augapfels) kommen, an den visuellen Kortex weiter, der sich am Hinterhauptlappen befindet (der für die Verarbeitung der Stimuli verantwortlichen Gehirnregion) elektrisch in visuellen Bildern).
Das optische Gliom - auch aus naheliegenden Gründen als Gliom des Sehnervs bezeichnet - ist in der Regel auf eine genetische Veränderung eines Astrozyten zurückzuführen. Hirntumoren mit astrozytischem Ursprung werden Astrozytome genannt, so dass die meisten Sehnervgliome Astrozytome sind.
Astrozytome der Stufen I und II
Optische Gliome können wie Astrozytome die Merkmale eines Gehirntumors 1. Grades (pilozytisches Astrozytom) oder eines Gehirntumors 2. Grades (diffuses Astrozytom) aufweisen.In beiden Fällen ist ihre Wachstumskraft gering, so dass sie nicht sehr infiltrativ sind.
Was sie auszeichnet, ist die Art und Weise, in der sie auftreten: Ein optisches Gliom vom Typ der pilozytischen Astrozytome ist eine separate Tumormasse ; Ein optisches Gliom vom Typ eines diffusen Astrozytoms ist ein Tumor, der in der verbleibenden gesunden Hirnmasse verteilt ist.
ASSOZIIERTE KRANKHEITEN UND EPIDEMIOLOGIE
Optisches Gliom ist ein häufigerer Hirntumor bei Kindern, insbesondere unter 10 Jahren.Bei Erwachsenen ist es ziemlich selten.
20-30% der Patienten mit einem optischen Gliom leiden auch an Typ-1- Neurofibromatose . Die Typ-1-Neurofibromatose ist eine genetisch bedingte, fast immer erbliche Erkrankung, bei der zahlreiche Neoplasien im Nervensystem auftreten.Krebserkrankungen sind in der Regel gutartig, können jedoch bösartig werden .
