ASPIRIN ® Acetylsalicylsäure

ASPIRIN ® ist ein Medikament auf Basis von Acetylsalicylsäure

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Anweisung ASPIRINA ® Acetylsalicylsäure

ASPIRINA ® ist als symptomatische Therapie zur Behandlung von entzündlichen Schmerzen verschiedener Art sowie von Fieberzuständen und Grippe- und Erkältungssyndromen angezeigt.

Wirkmechanismus ASPIRIN ® Acetylsalicylsäure

ASPIRINA ® ist eines der am häufigsten verwendeten nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel im klinischen und übergeordneten Bereich einer als Salicylate bekannten pharmazeutischen Familie.

Acetylsalicylsäure, Wirkstoff von ASPIRIN ®, ist daher ein Molekül, das synthetisch aus Salicylsäure durch Acetylierung in der zweiten Position gewonnen wird, was ihm eine größere therapeutische Wirksamkeit verleiht, selbst angesichts eines besseren pharmakokinetischen Profils, das durch eine signifikante Verringerung der Toxizität gekennzeichnet ist gegen die Magen-Darm-Schleimhaut.

Oral eingenommen, wird dieser Wirkstoff auf der Ebene der Magen- und Darmschleimhaut absorbiert und dann schnell auf die Leberebene verteilt, wo er dank der Wirkung einiger als Esterasen bekannter Enzyme in Salicylsäure umgewandelt wird.

Genau dieses Molekül, das in die verschiedenen Gewebe gelangt, übt seine therapeutische Wirkung aus, indem es die Cyclooxygenasen irreversibel hemmt und so die Konzentrationen der Prostaglandine, der an der Entstehung des Entzündungsprozesses beteiligten und mit Vasopermeabilisierung, Vasodilatator- und chemotaktischer Aktivität ausgestatteten chemischen Mediatoren, erheblich verringert .

Die vorgenannten Wirkmechanismen manifestieren sich makroskopisch mit entzündungshemmender, schmerzlindernder und minimal pyretischer Wirkung dank der gegen einige Zytokine und Prostaglandine mit pyrogener Aktivität gerichteten gegenregulatorischen Wirkung.

Am Ende seiner Aktivität wird die Salicylsäure hauptsächlich durch Konjugations- und Glucuronierungsprozesse in geeigneter Weise in die Leber metabolisiert, um dann über die Niere ausgeschieden zu werden

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. DAS ASPIRIN BEI DER PRÄVENTION DES KOLOREKTALEN KARZINOMS

Curr Drug Metab. 2012, 10. April. [Epub vor Druck]

Sehr interessante Übersicht, die versucht, die Wirksamkeit der Verabreichung von Aspirin bei der Verhinderung der Umwandlung von intestinalen adenomatösen Polypen in Dickdarmkrebs zu charakterisieren. An der Basis des Präventionsmechanismus könnte die Fähigkeit von Acetylsalicylsäure liegen, die Expression entzündungsfördernder Gene zu blockieren

2. FANS UND ENTZÜNDLICHE KRANKHEITEN

Ann Intern Med. 2012 Mar 6; 156 (5): 350-9.

Umfangreiche Kohortenstudie, die zeigt, wie die Verwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente häufiger mit dem Auftreten entzündlicher Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa in Verbindung gebracht werden kann. Dieser Beweis fällt stattdessen für Aspirin.

3. Das Aspirin in der Prävention des Barret-Ösophagus

Clin Gastroenterol Hepatol. 2012 Mar 15.

Fall-Kontroll-Studie, die zeigt, wie die Verwendung von Aspirin histologische Komplikationen im Zusammenhang mit Pathologien wie gastroösophagealem Reflux, wie zum Beispiel dem Barrett-Ösophagus, häufig der Vorkammer von viel ernsteren Pathologien, verhindern kann.

Art der Anwendung und Dosierung

ASPIRINA ®

325 - 500 mg Tabletten Acetylsalicylsäure

ASPIRIN C®

Brausetabletten von 400 mg Acetylsalicylsäure + 240 mg Ascorbinsäure

Wir empfehlen die Einnahme von 1-2 Tabletten 2-4-mal täglich, wobei darauf zu achten ist, dass die minimale wirksame Dosis angewendet wird und eine Verlängerung des Arzneimittels um mehr als 3-5 Tage vermieden wird.

Um das Auftreten von Nebenwirkungen, insbesondere von Nebenwirkungen, die den Magen-Darm-Trakt betreffen, zu minimieren, sollte das Medikament vorzugsweise mit vollem Magen eingenommen werden.

Warnhinweise ASPIRINA ® Acetylsalicylsäure

Obwohl ASPIRINA ® ein rezeptfreies Arzneimittel ist, ist es ratsam, vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt zu konsultieren und darauf zu achten, dass die Therapie nicht länger als 5 Tage dauert.

Um die mit der Acetylsalicylsäuretherapie verbundenen Nebenwirkungen zu verringern, ist es ratsam, ASPIRIN ® vorzugsweise auf vollen Magen und in möglichst geringen Dosen einzunehmen.

Besondere Vorsicht ist bei Patienten geboten, die an kardiovaskulären, koagulativen, renalen, hepatischen, allergischen und gastrointestinalen Erkrankungen leiden, da diese anfälliger für die Nebenwirkungen einer NSAR-Therapie sind.

Wenn sich die Therapie als unwirksam herausstellt oder Sie das Auftreten von Nebenwirkungen bemerken, ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren, möglicherweise unter Berücksichtigung der Möglichkeit, das Medikament auszusetzen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Rolle von Prostaglandinen bei der wirksamen Steuerung des Prozesses der Zelldifferenzierung und -proliferation ist bekannt. Es ist leicht zu verstehen, wie die Einnahme von nichtsteroidalen Antiphlogistika wie Acetylsalicylsäure die normale fetale und embryonale Entwicklung beeinträchtigen und das Risiko unerwünschter Aborte und Fehlbildungen erhöhen kann Neugeborenen.

Aus diesem Grund ist die Anwendung von ASPIRINA ® sowohl während der Schwangerschaft als auch in der darauffolgenden Stillzeit strengstens kontraindiziert.

Wechselwirkungen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Acetylsalicylsäure kann durch die gleichzeitige Verwendung anderer Wirkstoffe erheblich verändert werden, was das Risiko unerwünschter Reaktionen erheblich erhöhen kann.

Genauer gesagt, die gleichzeitige Einnahme von ASPIRINA ® e:

Orale Antikoagulanzien und Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme können das Blutungsrisiko erhöhen.
Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Methotrexat und Cyclosporin könnten die hepatotoxischen und nephrotoxischen Wirkungen von Acetylsalicylsäure verstärken.
Nichtsteroidale Antiphlogistika und Kortikosteroide könnten für eine Zunahme der direkten Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut verantwortlich sein.
Antibiotika können die pharmakokinetischen und therapeutischen Eigenschaften von NSAR verändern.
Sulfonylharnstoffe können den normalen Glukosestoffwechsel verändern und das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen.

Gegenanzeigen ASPIRIN ® Acetylsalicylsäure

Die Einnahme von ASPIRINA ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, Angioödem, Ulkuskrankheit, Verdauungsblutung in der Anamnese, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder in der Anamnese bei denselben Erkrankungen, zerebrovaskulären Blutungen, hämorrhagische Diathese oder begleitende Antikoagulationstherapie, Nierenversagen, Leberversagen, Asthma, Hypophosphatämie und Virusinfektionen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Einnahme von Acetylsalicylsäure sowie anderer nichtsteroidaler Antiphlogistika geht häufig mit zahlreichen Nebenwirkungen einher, die häufiger und schwerer bei Patienten auftreten, die besonders prädisponiert sind oder langen und hochdosierten Therapien unterzogen werden.

Die Reaktionen auf Kosten von:

Magen-Darm-System, das der direkten und indirekten Reizung des ASS ausgesetzt ist und sich in Brennen, Magenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Verstopfung und in schwereren Fällen in Geschwüren und Blutungen äußert;
Blut, bei dem eine signifikante Verlängerung der Blutungszeit beobachtet wird, ist nur selten auch mit Panzytopenie assoziiert;
Urogenitalsystem, gekennzeichnet durch eine fortschreitende Verschlechterung der Nierenfunktion;
Integumentarisches System, das in den schwersten Fällen von Erythema nodosum, Hautausschlag, Dermatitis und bullösen Reaktionen betroffen ist;
Von Hörverlust und Augenerkrankungen betroffenes sensorisches System;
Stoffwechselkontrolle mit Veränderungen hauptsächlich aufgrund des Kohlenhydratstoffwechsels;
Zentralnervensystem mit Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Verwirrung und Zittern;
Herz-Kreislauf-System mit erhöhtem Risiko für zerebro- und kardiovaskuläre Ereignisse.