Definition
Dolichozephalie ist eine Erkrankung, bei der der Schädel eine schmale und längliche anterior-posterior Form annimmt. Insbesondere wird diese Konformation definiert, wenn das prozentuale Verhältnis zwischen Breite und Länge des Kopfes einen Maximalwert von 75-76% annimmt.
Eine geringfügige Dolichozephalie kann nach einer Zwillings- oder Hinterpfotengeburt auftreten. In diesem Fall normalisiert sich die anomale Konformation des Schädels in den Tagen nach der Geburt spontan.
Dolichozephalie kann auftreten bei:
- Stoffwechselstörungen der Mutter (Hyperthyreose, Rachitis, Hyperkalzämie und Mukopolysaccharidose),
- hämatologische Erkrankungen (Thalassämie und Sichelzellenerkrankung),
- fetale Missbildungen (Holoprosenzephalie, Mikrozephalie und Enzephalozele)
- verschiedene genetische Störungen, einschließlich Achondroplasie, Trisomie 18 und Apert-Syndrom.
Manchmal tritt diese Konformation als Missbildung nach einer Craniosistose auf, bei der ein oder mehrere Schädelnähte vorzeitig verschmolzen werden.
Darüber hinaus kann die Dolichozephalie sekundär zu teratogenen Mitteln der schwangeren Frau (einschließlich Hydantoin, Retinoiden, Valproat und Cyclophosphamid) oder anderen iatrogenen Ursachen (z. B. rasche Dekompression aufgrund von Hydrozephalus, Uterushyperkompression am Fetalkopf usw.) sein.
Die Dolichozephalie hängt möglicherweise auch nicht von den damit verbundenen Störungen ab. Risikofaktoren sind Frühgeburtlichkeit (Gestationsalter unter 37 Wochen) und geringes Geburtsgewicht (<2500 g).
Schädel mit empfindlich induzierter Dolichozephalie. Aus Wikipedia.org
Mögliche Ursachen * von Dolicocefalia
- Achondroplasie
- Anämie
- Hyperthyreose
- Marfan-Syndrom
- Thalassämie
- Trisomie 18
