DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® ist ein Medikament auf der Basis von Tenoxicamsäure

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® wird erfolgreich zur Kontrolle von Schmerzsymptomen im Bewegungsapparat bei rheumatischen und degenerativen Erkrankungen eingesetzt.

Wirkmechanismus DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ®, ein Medikament auf der Basis von Tenoxicam, ist eines der symptomatischen Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen bei rheumatischen und degenerativen Erkrankungen.

Es gehört zur Klasse der nichtsteroidalen Antiphlogistika und enthält als aktiven Bestandteil ein Molekül der jüngsten Charakterisierung, das genau als Tenoxicam bekannt ist und unter die chemisch-pharmazeutische Kategorie von Oxicam fällt.

Diese Wirkstoffe, die sich durch eine ausgeprägte entzündungshemmende und analgetische Wirkung auszeichnen, die im Wesentlichen durch die selektive Hemmung der Cyclooxygenase 2 zum Ausdruck kommt, unterscheiden sich von anderen NSAR vor allem durch die lange Wirkdauer, die eine einfache Einnahme bei einmaliger täglicher Anwendung ermöglicht.

Oral eingenommen und schnell im Magen-Darm-Bereich resorbiert, wird dieser Wirkstoff durch Bindung an Plasmaproteine zwischen den Geweben verteilt, die im Kreislauf verbleiben und etwa 24 Stunden an Ort und Stelle verbleiben.

Die Hemmung von Cyclooxygenasen 2, die hauptsächlich auf Gelenkebene konzentriert ist, kann die Produktion von Prostaglandinen und Bradykinin verringern und so Folgendes bestimmen:

Reduzierung der Rekrutierung von Entzündungszellen;
Reduktion des Vasopermeabilisations- und Vasodilatator-Stimulus;
Reduktion des Schmerzreizes;
Schutz vor Schäden durch reaktive Sauerstoffspezies und proteolytische Enzyme.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. DIE WIRKSAMKEIT VON TENOXICAM ALS LOKALANALGESIKA

Knie Surg Sporttraumatol Arthrosc. 2005 Nov; 13 (8): 658 & ndash; 63.

Wichtige Studie, die zeigt, wie die intraartikuläre Verabreichung von Tenoxicam eine längere und effektivere analgetische Wirkung als die von anderen Analgetika, einschließlich Clonidin und Morphin, gewährleistet.

2 DIE TENOXICAM NEUROPROTECTIVE AKTIVITÄT

Neurochem Res. 2005 Jan; 30 (1): 39 & ndash; 46.

Experimentelle Studie, die die neuroprotektiven Eigenschaften von NSAIDs untersucht und aufzeigt, wie Tenoxicam bei der Reduzierung von Zellschäden nach Ischämie wirksam sein kann und Zellen vor Schäden schützt, die durch reaktive Sauerstoffspezies hervorgerufen werden.

3. TENOXIKAM UND THORAKOTOMIE

Anaesth Intensivpflege. 2002 Apr; 30 (2): 160 & ndash; 6.

Doppelblinde klinische Studie zeigt, dass die intravenöse Verabreichung von 20 mg Tenoxicam die Schmerzen nach Thorakotomie wirksam lindert. Höhere Dosen zeigten die gleiche therapeutische Wirkung ohne zusätzlichen Nutzen.

Art der Anwendung und Dosierung

DOLMEN ®

Tenoxicam 20 mg Dragees;

Granuliert für Tenoxicam 20 mg Suspension zum Einnehmen.

Obwohl die endgültige Dosierung in jedem Fall vom Arzt auf der Grundlage des Gesundheitszustands des Patienten, der physio-pathologischen Bedingungen und der Verträglichkeit der Therapie festgelegt werden sollte, wird generell empfohlen, zur Behandlung von Tenoxicam 20-40 mg täglich einzunehmen starke Schmerzsymptomatik, 10-20 mg für die der bescheidenen Entität.

Bei älteren Patienten oder Patienten, die gleichzeitig an Leber- und Nierenerkrankungen leiden, sollten Abweichungen bei den Standarddosierungen untersucht werden.

Warnhinweise DOLMEN ® Tenoxicam

In Anbetracht der möglichen Nebenwirkungen der Tenoxicam-Therapie und der zahlreichen Umstände, die ihre Wirksamkeit und Sicherheit beeinträchtigen können, ist es ratsam, DOLMEN ® nur unter strenger ärztlicher Aufsicht einzunehmen.

Patienten mit kardiovaskulären, koagulativen, renalen, hepatischen, allergischen und gastrointestinalen Erkrankungen sollten während des gesamten Therapieprozesses regelmäßig überwacht werden, um die Wirksamkeit und Sicherheit der laufenden Therapie zu bewerten.

Nach dem Auftreten von Nebenwirkungen, einschließlich dermatologischer, sollte der Patient seinen Arzt kontaktieren, um die Möglichkeit einer Unterbrechung der laufenden Therapie zu prüfen.

Die Einnahme von Tenoxicam kann einige blutchemische Parameter verändern und vorhandene pathologische Muster maskieren.

DOLMEN ® enthält Laktose, daher ist die Einnahme bei Patienten mit Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom und Laktase-Enzymmangel kontraindiziert.

Schwangerschaft und Stillzeit

Angesichts der zahlreichen in der Literatur veröffentlichten Studien, die belegen, dass die Einnahme von NSAIDs in der Schwangerschaft das Risiko schwerwiegender Missbildungen oder unerwarteter Fehlgeburten beim ungeborenen Kind erhöhen kann, wäre es angebracht, die Gegenanzeigen auf die Anwendung von DOLMEN ® auch auf die Schwangerschaft und die Folgezeit auszudehnen stillen.

Solche Reaktionen könnten durch das erhöhte Blutungsrisiko des Patienten weiter verkompliziert werden, so dass sowohl die eigene Gesundheit als auch die des Fötus beeinträchtigt werden.

Wechselwirkungen

Pharmakokinetische Studien haben gezeigt, dass die gleichzeitige Einnahme einiger Wirkstoffe die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von Tenoxicam verändern kann, wodurch sowohl die therapeutische Wirksamkeit als auch das Sicherheitsprofil der Therapie beeinträchtigt werden.

Besondere Aufmerksamkeit sollte daher der gleichzeitigen Annahme gewidmet werden, dass:

Orale Antikoagulanzien und Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos;
Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Methotrexat und Cyclosporin aufgrund ihrer Fähigkeit, die hepatotoxischen und nephrotoxischen Wirkungen von Tenoxicam zu verstärken;
Nichtsteroidale Antiphlogistika und Kortikosteroide aufgrund einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut;
Lithium, angesichts der erhöhten toxischen Wirkungen desselben;
Cimetidin kann die Plasmakonzentration von Tenoxicam erhöhen und damit die Häufigkeit von Nebenwirkungen erhöhen.

Gegenanzeigen DOLMEN ® Tenoxicam

Die Anwendung von DOLMEN ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile oder gegen chemisch und funktionell verwandte Wirkstoffe, Angioödeme, Ulkuskrankheiten, Verdauungsblutungen in der Vorgeschichte, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder in der Vorgeschichte von die gleichen Pathologien, zerebrovaskuläre Blutungen, hämorrhagische Diathese oder gleichzeitige Antikoagulationstherapie, Nieren- und Leberversagen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Obwohl Tenoxicam im Allgemeinen gut verträglich ist und keine besonders schwerwiegenden Nebenwirkungen aufweist, ist zu beachten, dass die Einnahme von Tenoxicam bei prädisponierten Patienten oder in hohen Dosen und über einen längeren Zeitraum das Risiko für das Auftreten von Magenpyrose erhöhen kann. Magenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Verstopfung und in schweren Fällen Geschwüre und Blutungen, Hör- und Sehstörungen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Verwirrtheit und Zittern, Erythem, Hautausschlag, Urtikaria und in schweren Fällen bullöse Erkrankungen, Bluthochdruck, Ödeme abfallend und Herzinsuffizienz.