LYSEEN ® - Pridinol

LYSEEN ® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Pridinolmesylat

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Mittel zur Entspannung der zentralen und peripheren Muskeln

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen LYSEEN ® - Pridinol

LYSEEN ® ist zur Behandlung von Muskelschmerzen, zentralen und peripheren Kontrakturen, Hexenschuss und steifem Nacken indiziert.

Wirkmechanismus LYSEEN ® - Pridinol

LYSEEN ® ist eine medizinische Spezialität auf der Basis von Pridinolmesylat, einem Wirkstoff, der aus Piperidinpropilalkohol gewonnen wird, und hat eine zentrale und periphere muskelrelaxierende Wirkung.

Aus molekularer Sicht übt Pridinol eine Atropin-ähnliche Wirkung auf die Ebene der glatten und gestreiften Muskeln aus, indem es die Muskarinrezeptoren interagiert und blockiert, die von den Effektororganen exprimiert werden, die von den postganglionären Fasern innerviert werden, wodurch eine periphere und entschieden muskelrelaxierende spasmolytische Wirkung ausgeübt wird.

Studien zeigen, dass dieses Molekül auch auf der Ebene des Zentralnervensystems wirken kann und einige motorische Zentren hemmt, die an der Regulierung des Muskeltonus beteiligt sind, wodurch eine zentrale Aktion zur Muskelentspannung bestimmt wird.

Nach oraler oder parenteraler Verabreichung wird Pridinolmesilat schnell resorbiert und erreicht innerhalb der ersten Stunde seine maximale Plasmakonzentration, die sich gleichmäßig im Körper verteilt. Anschließend wird es hauptsächlich über die Niere durch Schwefel und Glucoronat ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

LYSEEN BEI DER BEHANDLUNG VON SPASTISCHER PARALYSE BEI PATIENTEN MIT GEISTIGEN KRANKHEITEN

Przegl Lek. 1969, 14. April; 25 (4): 375-6.

Studie, die unter Berücksichtigung der Wirkmechanismen von Pridinol versucht, seine klinische Wirksamkeit auch bei kleinen Patienten mit psychischen Störungen zu charakterisieren, die durch spastische Lähmungen kompliziert sind.

LYSEEN BEI DER BEHANDLUNG DES VERTEBRALEN SYNDROMS

Schweiz Rundsch Med Prax. 1975, 4. November; 64 (44): 1423-4.

Sehr alte deutsche Studie, die die Grundlagen für die Behandlung mit Pridinol beim Wirbelsyndrom legt und auch einen guten Therapieerfolg erzielt.

PRIMINOLMESILAT UND MUSKULÄRE SCHMERZEN

Boll Chim Farm. 1985 Aug; 124 (8): 102S-107S.

Eine alte italienische Studie, die versucht, die therapeutische Aktivität von Pridinolmesylat im Vergleich zu Imidazol-2-hydroxybenzoat bei der Behandlung von posttraumatischen Muskelschmerzen mit vielversprechenden Ergebnissen zu charakterisieren.

Art der Anwendung und Dosierung

LYSEEN ®

Injizierbare Lösung zur intramuskulären Anwendung aus 2 mg Pridinolmesilat pro Durchstechflasche;

Pridinolmesylat 4 mg Tabletten;

Zäpfchen mit 6 mg Pridinolmesilat.

Die Wahl der Dosierung, des Formats und des therapeutischen Schemas obliegt dem Arzt nach sorgfältiger Abwägung des allgemeinen Gesundheitszustands des Patienten und der Schwere seines Krankheitsbildes.

Im Allgemeinen kann während der Angriffsphase, für die die parenterale Verabreichung des Arzneimittels empfohlen wird, eine Wartung mit Tabletten und Zäpfchen erfolgen.

Bei nächtlichen Krämpfen werden stattdessen unterschiedliche Therapieschemata empfohlen.

Warnhinweise LYSEEN ® - Pridinol

Vor der LYSEEN ® -Therapie muss eine sorgfältige ärztliche Untersuchung durchgeführt werden, um die möglichen Ursachen und Ursachen der beanstandeten Schmerzen und die sich daraus ergebende Angemessenheit der Vorschriften zu ermitteln.

Auch während der Behandlung wäre eine ärztliche Überwachung erforderlich, um mögliche Nebenwirkungen frühzeitig zu erkennen und somit umgehend zu beheben.

Die Wirksamkeit der LYSEEN ® -Therapie ist größer, sobald sie etabliert ist.

Die Anwendung von LYSEEN ® muss bei Patienten mit Niereninsuffizienz, eingeschränkter Nierenfunktion und Hypotonie mit besonderer Vorsicht durchgeführt werden.

LYSEEN ® in Tabletten enthält Laktose, daher ist es bei Patienten mit Laktaseenzymmangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom und Galaktosämie nicht angezeigt.

Das Vorhandensein von Parahydroxybenzoaten in LYSEEN ® -Zäpfchen könnte stattdessen das Risiko von Nebenwirkungen durch Überempfindlichkeit erhöhen, insbesondere bei atopischen Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Fehlen von Studien, die das Sicherheitsprofil von Pridinol für die Gesundheit von Fötus und Säugling besser charakterisieren können, erweitert die oben genannten Kontraindikationen auf die Anwendung von LYSEEN ® auch für die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit.

Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Gabe von Anticholinergika könnte die biologische Wirkung von Pridinol verstärken.

Gegenanzeigen LYSEEN ® - Pridinol

Die Anwendung von LYSEEN ® ist bei Patienten mit Glaukom, Prostatahypertrophie, Harnretentionssyndrom oder Darmverschluss und Tachyarrhythmie, bei Patienten, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, sowie schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Obwohl die Anwendung von LYSEEN ® im Allgemeinen sicher und gut verträglich ist, kann die Einnahme von Pridinol manchmal zu Asthenie, Mundtrockenheit und sehr selten zu Schwindel und Benommenheit führen.

Noch seltener sind klinisch relevante Nebenwirkungen wie Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.