KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL © ist ein Ketoprofen-basiertes Medikament

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® ist zur symptomatischen Behandlung verschiedener Arten von entzündlichen Schmerzerkrankungen indiziert.

Wirkmechanismus KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® ist ein Medikament auf der Basis von Ketoprofen, einem Wirkstoff aus der Kategorie der nichtsteroidalen Entzündungshemmer, der chemisch aus Arylpropionsäure gewonnen wird.

Oral eingenommen gelangt dieser Wirkstoff in die Darmumgebung, wo er schnell resorbiert wird. So kann der maximale Plasmapeak in nur 60 Minuten erreicht und auf verschiedene Gewebe verteilt werden, die an Plasmaproteine gebunden sind.

Das Vorhandensein von Sucralfat in KETODOL ®, einem Zytoprotektivum, das üblicherweise bei der Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren eingesetzt wird, führt zu einer allmählicheren Resorption von Ketoprofen und verlängert die therapeutische Wirkung des Arzneimittels.

Letzteres wird im Wesentlichen durch die Fähigkeit von Ketoprofen gewährleistet, die Aktivität von Cyclooxygenasen, Enzymen, die signifikant nach Traumata oder schädlichen Reizen aktiviert wurden, zu hemmen und die Konzentration von chemischen Mediatoren zu erhöhen, die mit entzündungsfördernder Aktivität ausgestattet sind, die als Prostaglandine bekannt sind.

Die therapeutische Wirkung dieses Wirkstoffs wird auch durch die zentrale analgetische Wirkung vervollständigt, die durch das direkte Überqueren der Blut-Hirn-Schranke, durch das indirekte Fiebersystem und durch das Antioxidans erfolgt, das zur Verringerung des schädigenden Reizes entzündeter Gewebe beiträgt.

Ketoprofen wird nach einer Halbwertszeit von ca. 1-4 Stunden hauptsächlich auf Nierenebene in Form von inaktiven Kataboliten ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON KETOPROPHENEN + OMEPRAZOL

Clin Drug Investig. 2012, 1. April; 32 (4): 221–33.

Jüngste Arbeiten, die zeigen, wie das Auftreten von Nebenwirkungen auf die Magenschleimhaut, die durch die Verabreichung von Ketoprofen hervorgerufen werden, durch die gleichzeitige Einnahme von Protonenpumpenhemmern wie Omeprazol minimiert werden kann, wodurch die Einhaltung der entzündungshemmenden Therapie erhöht wird.

2. DAS KETOPROPHEN IN POSTOPERATIVEN PHASEN

Methoden Finden Sie Exp Clin Pharmacol. 2008 Nov; 30 (9): 703 & ndash; 6.

Arbeiten, die zeigen, wie die Einnahme von Ketoprofen in den Phasen unmittelbar nach einer größeren orthopädischen Operation die postoperativen Schmerzen lindern kann, indem die Menge der in den postoperativen Phasen verwendeten Opioidschmerzmittel verringert wird.

3. KETOPROPHENE - SUCRALFAT UND TOLERABILITÄT

Boll Chim Farm. 1991 Dec; 130 (11): 1S & ndash; 5S.

Eine etwas veraltete Studie, die zeigt, wie die Einnahme von Ketoprofen-Sucralfat bei gleichzeitiger Gewährleistung der gleichen therapeutischen Wirkung von Ketoprofen allein bei der Behandlung der Schmerzsymptomatik eine bessere Verträglichkeit durch Verringerung der Inzidenz von Magen-Darm-Beschwerden darstellen kann.

Art der Anwendung und Dosierung

KETODOL ®

Tabletten mit modifizierter Freisetzung, bestehend aus einem 25 mg Ketoprofenkern und einer 200 mg Sucralfat-Beschichtung.

Zur Behandlung schmerzhafter Symptome empfehlen wir 2 - 3 mal täglich eine Tablette mit einem Glas Wasser einzunehmen.

Die ärztliche Überwachung und Anpassung der verwendeten Dosen sollte bei älteren Patienten oder Patienten mit Nieren- und Lebererkrankungen unweigerlich erfolgen.

Warnhinweise KETODOL ® Ketoprofen

Obwohl KETODOL ® aufgrund der möglichen Nebenwirkungen der Ketoprofen-Therapie ohne Rezept verkauft werden kann, ist es ratsam, vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt zu konsultieren.

Behandlungen sollten als kurzfristig und nützlich angesehen werden, um die akute Schmerzphase zu überwinden, die Ketoprofenaufnahme so schnell wie möglich zu reduzieren und die minimale wirksame Dosis zu verwenden.

Eine ärztliche Überwachung ist bei allen Patienten erforderlich, die an Magen-Darm-, Leber-, Nieren-, Herz-Kreislauf- und Gerinnungskrankheiten leiden, bei denen eine regelmäßige Überwachung der Funktionalität der oben genannten Organe erforderlich ist, um das Auftreten neuer Nebenwirkungen zu verringern oder Verschlimmerung bestehender Pathologien.

Das mögliche Auftreten systemischer und kutaner Nebenwirkungen sollte den Patienten alarmieren, der nach Anhörung seines Arztes die Therapie abbrechen sollte.

Einige der Nebenwirkungen, insbesondere die des Magen-Darm-Trakts, könnten durch die Einnahme von KETODOL ® mit vollem Magen minimiert werden

KETODOL ® ist bei Kindern aufgrund des Vorhandenseins von Sucralfat kontraindiziert, dessen Wirksamkeit und Sicherheit in der pädiatrischen Population noch nie untersucht wurde.

KETODOL ® enthält Laktose, daher wird die Anwendung bei Patienten mit Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom und Laktaseenzymmangel nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wir raten nachdrücklich von der Einnahme von Ketoprofen während der Schwangerschaft ab, da verschiedene Studien in der Literatur potenzielle toxische Wirkungen sowohl auf den Fötus als auch auf die Mutter nachweisen.

Genauer gesagt könnte die durch die Verwendung von Ketoprofen verursachte signifikante Verringerung der Menge an Prostaglandinen die normale embryonale und fetale Entwicklung beeinträchtigen und das Auftreten von Missbildungen, insbesondere des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems, sowie unerwünschter Fehlgeburten begünstigen.

Die Kontraindikation wird auch auf das nächste Stillstadium ausgeweitet, da Ketoprofen, wenn auch nur minimal, mit der Muttermilch ausgeschieden werden muss.

Es wird auch daran erinnert, dass die Verwendung von NSAIDs in der letzten Schwangerschaftsperiode die Geburt erschweren, die Kontraktionen des Herzmuskels verringern und gleichzeitig das Blutungsrisiko erhöhen kann.

Wechselwirkungen

Die pharmakologischen Wechselwirkungen zwischen Ketoprofen und anderen Wirkstoffen sind unterschiedlich.

Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen und der erheblichen Unterschiede in der biologischen Wirksamkeit und den pharmakokinetischen Eigenschaften sind jedoch diejenigen, die unter klinischen Gesichtspunkten von größter Bedeutung sind, diejenigen, die sich auf die kontextbezogene Verwendung von:

Orale Antikoagulanzien und Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos;
Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Methotrexat und Cyclosporin aufgrund möglicher nephrotoxischer Wirkungen;
Nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel und Kortikosteroide, die die schädliche Wirkung auf den Magen-Darm-Trakt signifikant erhöhen können;
Antibiotika, angesichts der signifikanten Unterschiede in Bezug auf therapeutische Wirksamkeit und Metabolismus;
Sulfonylharnstoffe, angesichts der möglichen hypoglykämischen Wirkung.

Gegenanzeigen KETODOL ® Ketoprofen

Die Anwendung von KETODOL ® ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere Analgetika, bei Patienten mit Leber-, Nieren- und Herzinsuffizienz, Blutungsdiathese, Darmblutung, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder Anamnese mit den gleichen Bedingungen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Trotz der Einnahme von KETODOL ® ist es, wenn es gemäß den entsprechenden medizinischen Indikationen durchgeführt wird, frei von besonders schwerwiegenden Nebenwirkungen. Es ist jedoch zu beachten, dass die anhaltende Einnahme von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln wie Ketoprofen das Auftreten von Dyspepsie und Übelkeit bestimmen kann, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Magenschmerzen und in schweren Fällen Perforationsgeschwüre und Blutungen, Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit und Depression, Nesselsucht, Hautausschlag, bullöse Reaktionen und Lichtempfindlichkeit.

Verschiedene klinische Studien zeigen auch, wie der Missbrauch von Ketoprofen und NSAR im Allgemeinen mit dem Auftreten oder der klinischen Verschlimmerung von Leber-, Nieren- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Zusammenhang gebracht werden kann.