LOCOIDON ® Hydrocortison

LOCOIDON ® ist ein Medikament auf Basis von Hydrocortison-17-butyrat

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nicht assoziierte Kortikosteroide zur topischen Anwendung

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen LOCOIDON ® Hydrocortison

LOCOIDON ® ist zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und ekzematösen Hauterkrankungen indiziert.

Wirkmechanismus LOCOIDON ® Hydrocortison

LOCOIDON ® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Hydrocortison-17-butyrat, einem mäßig aktiven nichthalogenierten synthetischen Corticosteroid mit deutlich günstigeren pharmakokinetischen Eigenschaften als seine Vorgänger. Auf die Haut aufgetragen, bleibt es in dem Bereich bestehen, der sich auf die verschiedenen Hautschichten ausbreitet, und erreicht die Dermis nur in geringen Mengen, ein möglicher Ort der systemischen Absorption. Trotz der vorteilhaften pharmakokinetischen Eigenschaften ist der Wirkmechanismus von Hydrocortison derselbe wie der der anderen Corticosteroid-Prinzipien, der wirksam ist bei:

Die Kaskade molekularer Ereignisse hemmen, die zur Synthese entzündlicher Zytokine und Entzündungsmediatoren führt;
Reduzieren Sie den Aktivierungsgrad der an der Stelle vorhandenen zellulären Elemente.
Reduzieren Sie den Booster von Entzündungs- und Mastzellen, die häufig für die klassischen ödematösen und juckenden Symptome verantwortlich sind, die bei diesen Läsionen auftreten.

All dies zeigt sich in einer deutlichen Verbesserung des klinischen Zustands und der Lebensqualität des Patienten.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

HYDROCORTISON- UND MATERNO-MILCH: Topische entzündungshemmende Mittel Pediatr Dermatol. 2013, 22. April, doi: 10.1111 / pde.12118. [Epub vor Druck]

Sehr interessante Studie, die das entzündungshemmende Potenzial von Muttermilch im Vergleich zu Hydrocortison zur Behandlung von Säuglingsdermatitis untersucht und auch eine hervorragende therapeutische Wirksamkeit beobachtet.

HYDROCORTISON BEI DER BEHANDLUNG VON ATOPISCHER DERMATITIS J Dermatolog Treat. 2013 6. Mai. [Epub vor Druck]

Experimentelle Studie, die die Wirksamkeit verschiedener topischer Kortikosteroide testet, bestätigt die ausgezeichnete Nützlichkeit und relative Sicherheit von Hydrocortison bei der Behandlung von Neurodermitis.

DER CHITOSAN ALS TRÄGER VON IDROCORTISON J Pharm. Sci., 2013, März; 102 (3): 1063–75. doi: 10.1002 / jps.23446. Epub 2013 9. Januar.

Pharmakokinetische Studie, die die Wirksamkeit von Partikeln auf Chitosanbasis als Trägersystem für Hydrocortison testet und deren hervorragende Wirksamkeit für eine verlängerte und wirksame transdermale Freisetzung belegt.

Art der Anwendung und Dosierung

LOCOIDON ® Creme für die Haut, hydrophile Creme, Hautemulsion, Hautlösung und 0, 1% ige Hydrocortison-17-butyrat-Salbe. Die Wahl des pharmazeutischen Formats, der Dosierung und des therapeutischen Schemas obliegt dem Arzt nach sorgfältiger Abwägung des klinischen Zustands des Patienten und der Schwere seines Krankheitsbildes. Im Allgemeinen wird empfohlen, die entsprechende Menge des Arzneimittels 2 bis 4 Mal täglich auf die von der Krankheit betroffene Hautregion aufzutragen, wobei darauf zu achten ist, den Bereich sanft zu massieren.

Warnhinweise LOCOIDON ® Hydrocortison

Der Arzt sollte den Patienten angemessen über die mit der topischen Kortikosteroidtherapie verbundenen Risiken, insbesondere bei pädiatrischen Patienten, und die anzuwendenden Hygiene- und Gesundheitsvorschriften informieren, um die therapeutische Wirksamkeit der Behandlung zu optimieren und die möglichen Nebenwirkungen zu begrenzen . Besondere Vorsicht ist bei pädiatrischen Patienten geboten, da das Risiko einer Hemmung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse, die zu schweren organischen Störungen führt, größer ist. Aus dem gleichen Grund sollte das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Kortikosteroiden, auch zur topischen Anwendung, ist in der Regel während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit kontraindiziert, da die systemische Resorption des Arzneimittels ein potenzielles Risiko für die Gesundheit von Fötus und Säugling darstellt.

Wechselwirkungen

Gegenwärtig sind keine bekannten pharmakologischen Wechselwirkungen bekannt, obwohl daran erinnert werden sollte, dass die gleichzeitige Einnahme von Cytochrom-Inhibitor-Arzneimitteln die Blutkonzentration der absorbierten Menge an Corticosteroid erhöhen kann.

Gegenanzeigen LOCOIDON ® Hydrocortison

Die Anwendung von LOCOIDON ® ist kontraindiziert bei Patienten, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, sowie bei Patienten mit Virus-, Bakterien- und Pilzinfektionen, die nicht ausreichend behandelt werden.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Verwendung von LOCOIDON ®, insbesondere bei längerer Anwendung, kann das Auftreten lokaler Reaktionen wie Brennen, Reizung, Juckreiz, trockene Haut, Hypopigmentierung und Hypertrichose bestimmen. Klinisch relevante Nebenwirkungen sind auf jeden Fall seltener, so dass eine sofortige Unterbrechung der laufenden Therapie erforderlich ist.