NIFLAM ® Niflumsäure

NIFLAM ® ist ein Medikament auf Basis von Niflumsäure

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen NIFLAM ® Niflumsäure

NIFLAM ® ist zur symptomatischen Behandlung von pathologischen Manifestationen indiziert, die mit akuten und chronischen Entzündungszuständen einhergehen.

Seine hervorragende klinische Wirksamkeit ermöglicht den Einsatz sowohl bei rheumatischen, traumatischen als auch bei Infektionskrankheiten.

Wirkmechanismus NIFLAM ® Niflumsäure

NIFLAM ® verdankt seine große therapeutische Wirksamkeit dem Vorhandensein von Niflumsäure als Wirkstoff, einem Molekül, das zur chemischen Kategorie der Fenamate gehört und aufgrund seiner therapeutischen Eigenschaften zu den nichtsteroidalen Antiphlogistika gehört.

Mit letzteren teilt Niflumsäure den Wirkungsmechanismus, der durch die nichtselektive Hemmung von Cyclooxygenasen und die daraus resultierende Verringerung der Produktion von Prostaglandinen gekennzeichnet ist.

Genauer gesagt kann die gesteigerte Expression von Enzymen wie Cyclooxygenasen während phlogistischer Prozesse die Umwandlungsrate von Membranphospholipiden wie Arachidonsäure in chemische Mediatoren erhöhen, die mit vasodilatatorischer, vasopermeabilisierender, chemotaktischer und algogener Aktivität wie z Prostaglandine.

Niflumsäure ermöglicht die Kontrolle des Ödems, das mit dem ausgeübten Entzündungsprozess, den Schmerzen und in einigen Fällen sogar dem ausgeübten pyrogenen Stimulus verbunden ist, indem sie eine kompetitive Hemmwirkung gegen die vorgenannten Enzyme ausübt und somit die Produktion der zugehörigen chemischen Mediatoren nachgeschaltet von Molekülen wie Prostaglandin E 2 und Interleukin 1 bis hin zu hypothalamischen thermoregulatorischen Zentren.

Alle diese Aktivitäten werden weiterhin durch besonders vorteilhafte pharmakokinetische und toxikologische Eigenschaften erleichtert, die die Verwendung von Niflumsäure in verschiedenen klinischen Situationen ermöglichen.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. NIFLUMSÄURE- UND INSULIN-AKTIVITÄT

Diabetologia. 2009 May; 52 (5): 863 & ndash; 72. Epub 2009 Mar 6.

Interessante experimentelle Arbeiten mit wichtigen klinischen Implikationen, die zeigen, wie wichtig die Aktivierung einiger durch Niflumsäure induzierter Ionenkanäle für die Kontrolle der Glukosehomöostase sein kann, indem das normale Muster der Insulinaktivität reguliert wird

2. DIE FLÜSSIGKEIT ALS IMMUNMODULATOR

Int Immunopharmacol. 2008 Jul; 8 (7): 997 & ndash; 1005. Epub 2008 1. April.

Immunologische Untersuchungen, die zeigen, wie Niflumsäure zur tolerogenen Aktivität des menschlichen Organismus beitragen kann, indem sie die Expression von Molekülen wie ILT 3 und ILT 4 reguliert, die normalerweise von dendritischen Zellen exprimiert werden.

3. NIFLUMSÄURE- UND ZIGARETTENRAUCH

Brust. 2007 Apr; 131 (4): 1149 & ndash; 56.

Studie, die zeigt, wie Niflumsäure die Expression von Muzinen reduzieren kann, die normalerweise durch Zigarettenrauch induziert werden. Dieser Nachweis könnte bei der Behandlung und Kontrolle der Mucipar-Hypersekretion von Bedeutung sein.

Art der Anwendung und Dosierung

NIFLAM ®

250 mg Hartkapseln mit Niflumsäure;

Zäpfchen für Erwachsene aus 700 mg Beta-Morpholinoethylester von Niflumsäure (entsprechend 500 mg Niflumsäure);

Zäpfchen für Kinder ab 400 mg Morfolinoethylester-beta von Niflumsäure (entsprechend 285 mg Niflumsäure):

Die Niflumsäuretherapie sollte von Ihrem Arzt auf der Grundlage des Gesundheitszustands des Patienten und der Schwere seines Krankheitsbildes festgelegt werden.

Grundsätzlich sollte die Einnahme einer Kapsel 3 bis 4 Mal täglich, vorzugsweise bei vollem Magen, ausreichen, um die meisten Symptome zu behandeln, die sowohl mit akuten als auch mit chronischen entzündlichen Manifestationen verbunden sind.

Was die Zäpfchen betrifft, wird empfohlen, zwei Zäpfchen täglich bei Erwachsenen einzunehmen, eines morgens und eines abends, während bei Kindern die Dosierung notwendigerweise von Fall zu Fall festgelegt werden muss.

NIFLAM ® Nifluminsäure-Warnhinweise

Um die Häufigkeit und Schwere der mit der Niflumsäuretherapie verbundenen Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, die minimale wirksame Dosis für den kürzestmöglichen Zeitraum zu verwenden, wobei darauf zu achten ist, dass das Arzneimittel vorzugsweise bei vollem Magen eingenommen wird.

Der Arzt sollte auch den Gesundheitszustand von Patienten, die an Herz-Kreislauf-, Koagulations-, Nieren-, Leber-, allergischen und Magen-Darm-Erkrankungen leiden und sich gleichzeitig einer Therapie mit NIFLAM ® unterziehen, in regelmäßigen Abständen sorgfältig überwachen, da diese anfälliger für die Nebenwirkungen von NIFLAM ® sind NSAID-Therapie.

Wenn unerwünschte Wirkungen auftreten, sollte der Patient nach Rücksprache mit seinem Arzt ernsthaft über eine Unterbrechung der Therapie nachdenken.

Die Verwendung von NIFLAM ® in Zäpfchen kann das Auftreten lokaler Reizungen bestimmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Angesichts der Schlüsselrolle von Prostaglandinen bei der angemessenen Steuerung der Zellproliferation und -differenzierung ist klar, dass die Verabreichung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel, einschließlich Niflumsäure, während der Schwangerschaft die normale Embryonal- und Fetalentwicklung ernsthaft beeinträchtigen kann Dies erleichtert das Einsetzen von Fehlbildungen des Atmungs- und Herz-Kreislauf-Systems und erhöht das Risiko für unerwünschte Fehlgeburten.

Aus diesem Grund ist die Anwendung von NIFLAM ® während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Wechselwirkungen

Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, die oral eingenommen werden, kann auch Niflumsäure mit zahlreichen Wirkstoffen interagieren, was zu erheblichen Schwankungen sowohl der Verträglichkeit als auch der Wirksamkeit des Wirkstoffs führt.

Besonderes Augenmerk sollte auf die gleichzeitige Annahme von:

Orale Antikoagulanzien und Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos;
Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Methotrexat und Cyclosporin aufgrund ihrer Fähigkeit, die hepatotoxischen und nephrotoxischen Wirkungen von Acetylsalicylsäure zu verstärken;
Nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel und Kortikosteroide zur Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut
Antibiotika aufgrund der Unterschiede in Bezug auf die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften;
Sulfonylharnstoffe für Veränderungen des Glukosestoffwechsels, die möglicherweise für eine plötzliche und schwere Hypoglykämie verantwortlich sind.

NIFLAM ® Niflumic Acid Kontraindikationen

Die Einnahme von NIFLAM ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, Angioödem, Ulkuskrankheit, Verdauungsblutung in der Anamnese, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder früheren Erkrankungen derselben Art, zerebrovaskulären Blutungen, hämorrhagische Diathese oder begleitende Antikoagulationstherapie, Nierenversagen, Leberversagen, Asthma, Hypophosphatämie und Virusinfektionen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Obwohl NIFLAM ® im Allgemeinen gut vertragen wurde und keine besonderen Nebenwirkungen aufwies, kann die Einnahme von Niflumsäure, insbesondere oral und in besonders intensiven oder verlängerten Dosierungen, mit einer Reihe von häufig beobachtbaren Symptomen in pharmakologischen Therapien in Verbindung gebracht werden, die auf beruhen nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente.

Zu den am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen gehören:

Magen-Darm-System mit Magenpyrose, Magenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Verstopfung und in schwereren Fällen Geschwüren und Blutungen;
Hämatopoetisches System mit verlängerter Blutungszeit, begleitet in schweren Fällen von Pan-Zytopenie;
Nervensystem und sensorisches System mit Hör- und Sehverlust, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Verwirrung und Zittern;
Integumentary System mit Erythem, Hautausschlag, Urtikaria und in schweren Fällen bullösen Reaktionen.

Die Einnahme von NIFLAM ® sollte auch bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit besonderer Sorgfalt erfolgen, da zahlreiche Studien eine längere Therapie mit NSAR mit einem erhöhten Risiko für zerebrale und kardiovaskuläre Unfälle kombinieren.