Parkinson und multisystemische Atrophie (AMS) sind zwei neurologische Erkrankungen, die durch die fortschreitende Degeneration von Nervenzellen in einigen Bereichen des Zentralnervensystems (ZNS) gekennzeichnet sind.
Genauer gesagt betrifft die Parkinson -Neurodegeneration insbesondere die sogenannte Substantia nigra (oder Sommering-Schwarzsubstanz ), die sich an den Basalganglien zwischen Mittelhirn und Zwischenhirn befindet.
Eine der Hauptfunktionen der Substantia Nigra ist die Produktion von Dopamin ; Dopamin ist ein essentieller Neurotransmitter für die motorische Aktivität, da es eine harmonische und feine Ausführung von Bewegungen ermöglicht.
Bei der Multisystematrophie betrifft die Neurodegeneration jedoch verschiedene Bereiche des ZNS: Basalganglien (daher Substantia nigra ), Kleinhirn und Hirnstamm .
Aus symptomatologischer Sicht sind Morbus Parkinson und multisystemische Atrophie sehr ähnlich, da sie die gleichen Veränderungen auf motorischer Ebene bestimmen.
Darüber hinaus sind in beiden Fällen die Basalganglien betroffen und die normale Dopaminproduktion ist beeinträchtigt.
Im diagnostischen Bereich könnte diese Ähnlichkeit ein Problem darstellen, doch in den letzten Jahren ist es den Ärzten gelungen, einige Unterscheidungsmerkmale für beide Pathologien zu identifizieren.
Mal sehen, was es ist:
- Bei multisystemischer Atrophie entwickeln sich die Symptome viel schneller als bei Parkinson.
- Vor allem in den frühen Stadien der Krankheit sind Patienten mit AMS anfälliger für Stürze als Patienten mit Parkinson.
- Patienten mit AMS sprechen nicht auf Levodop a an, was bei der Parkinson-Krankheit eher wirksam ist.
- Das AMS verändert die Fähigkeiten der Sprachen erheblich . Das Gleiche gilt nicht für die Parkinson-Krankheit, bei der die Spracheigenschaften weniger ausgeprägt und in der Regel in Richtung des Endstadiums der Krankheit komprimiert sind.
- AMS-Patienten atmen schwer, besonders nachts. Bei Personen mit Parkinson ist diese Störung nicht vorhanden.
