Bleiben wir beim Thema des xenobiotischen Metabolismus und erläutern den Metabolismus einer Verbindung, die in der Landwirtschaft als Insektizid-Begasungsmittel, in der chemischen Industrie zur Herstellung von Farbstoffen und in der pharmazeutischen Industrie verwendet wird.
Die unter Beobachtung genommene Verbindung ist DIBROMETHAN . Diese Verbindung wird durch Konjugation mit Glutathion metabolisiert. Glutathiontransferase transportiert Glutathion zum Ende der Alkylkette, die am Anfang und am Ende zwei Brommoleküle aufweist. Zu diesem Zeitpunkt schließt der Ring auch das zweite Brommolekül und es bildet sich ein Ion namens IONE EPISULPHONE, das sehr reaktiv mit den Basen der DNA ist und dafür - wie alle mit DNA reaktiven Spezies - das begünstigt Einsetzen von Neubildungen.
Diese besondere Wechselwirkung bestätigt eine vor einigen Jahren formulierte Theorie, die als elektrophile Theorie chemischer Karzinogene bekannt ist . Die meisten dieser synthetischen chemischen Verbindungen (daher werden sowohl das ursprüngliche Molekül als auch die Metaboliten berücksichtigt) sind stark elektrophil. Zur Wiederherstellung des Ladungsgleichgewichts müssen diese elektrophilen Verbindungen daher mit nukleophilen Gruppen reagieren, die beispielsweise in der DNA zu finden sind. Im Laufe der Jahre wurde diese Theorie durch zahlreiche Studien weiter bestätigt.
