ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® ist ein Medikament auf Thiopronin-Basis

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Mukolytika

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® wird als Mukolytikum bei akuten und chronischen Rachenerkrankungen eingesetzt.

Wirkmechanismus ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Erdostein, einem Wirkstoff mit ausgeprägter mukolytischer und antioxidativer Wirkung.

Oral eingenommen, wird es schnell von der Darmschleimhaut absorbiert und erreicht nach etwa 30 bis 60 Minuten den Plasmapeak. Anschließend wird es in den aktiven Komponenten metabolisiert und im Kreis verteilt.

Durch den Kreislaufstrom gelangen Erdosteina und seine aktiven Metaboliten in das bronchopulmonale Milieu, wo sie in klinisch relevanten Mengen konzentriert sind. Sie üben ihre therapeutische Wirkung aus, indem sie den Bronchialschleim verdünnen, indem sie die Disulfidbrücken der Mukoproteine aufbrechen und die Lungen schützen Zellen der Atemschleimhaut vor der schädigenden Wirkung der reaktiven Sauerstoffspezies.

Die größere Fließfähigkeit dieser Sekrete geht auch mit einer Zunahme ihres Volumens einher, was offensichtlich die Elimination durch den Auswurf erleichtert.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

HEPATOPROTEKTIVE WIRKUNG VON ERDOSTEIN

Toxicol Ind Gesundheit. 2012, 15. Oktober.

Arbeiten, die zeigen, wie das antioxidative Potenzial von Erdostein bei der Vorbeugung von Leberschäden, die durch die Hyperaufnahme von Paracetamol hervorgerufen werden, nützlich sein kann, wenn es unverzüglich eingenommen wird

ERDOSTEIN VERÄNDERT DIE CHEMISCH-PHYSIKALISCHEN EIGENSCHAFTEN DES ESREATED

Lung. 1990; 168 (5): 285-93.

Eine italienische Studie zeigt, dass Erdosteina nicht nur die Elimination von Bronchialsekreten erleichtert, sondern auch die chemisch-physikalischen Eigenschaften des Sputums verändert, das Vorhandensein von IgA und Albumin erhöht und dessen Fließfähigkeit signifikant verbessert.

DER EINFLUSS DES ERDOSTEINS AUF DAS ATEMPITEL

Respiration. 1991; 58 (2): 91-4.

Arbeiten, die zeigen, dass Erdostein die mukoziliäre Aktivität des respiratorischen Epithels auch bei Patienten mit chronischer Bronchitis signifikant verbessern kann, die Ausscheidung von Sputum erleichtert und eine bessere Kontrolle der damit verbundenen Symptome gewährleistet.

Art der Anwendung und Dosierung

ERDOTIN®

Erdostein 300 mg Tabletten;

Erdosteine 300 mg Kapseln;

Granuliert für 225 mg Suspension zum Einnehmen von Erdostein.

Das Dosierungs- und Einnahmeschema für Erdostein sollte von Ihrem Arzt auf der Grundlage des allgemeinen Gesundheitsbildes des Patienten und des Schweregrads seines Krankheitsbildes festgelegt werden.

Im Allgemeinen ist die 2-3-malige Einnahme von 1 Tablette, Kapsel oder Sachet pro Tag bei Erwachsenen ausreichend, um eine sofortige Linderung der Symptome innerhalb weniger Behandlungstage zu gewährleisten.

Warnhinweise ERDOTIN ® Erdosteina

Der Anwendung von ERDOTIN® muss unbedingt eine sorgfältige ärztliche Untersuchung vorausgehen, um das mögliche Vorliegen von Gegenanzeigen für die Anwendung des Arzneimittels oder von Situationen, die mit einer solchen Therapie im Allgemeinen nicht vereinbar sind, zu klären.

Es ist zu beachten, dass die Fähigkeit von Erdosteine, das Volumen der Bronchialsekrete zu erhöhen, aufgrund des Risikos einer Verstopfung der Atemwege bei Patienten mit verminderter Auswurfkapazität potenziell gefährlich sein kann.

ERDOTIN® in Beuteln enthält Saccharose und Aspartam, was bei Patienten mit Fructose-Unverträglichkeit, Glucose-Galactose-Malabsorption, Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz und Phenylketonurie kontraindiziert ist.

Das Vorhandensein von Lactose erweitert die oben genannten Kontraindikationen auch auf Patienten, die an Galactose-Intoleranz, Lactase-Enzym-Mangel und Glucose-Galactose-Malabsorptions-Syndrom leiden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Ab dem Zeitpunkt, an dem die Unbedenklichkeit von Erdostein für die Gesundheit des Fötus und des Säuglings noch nicht untersucht wurde, wäre es angebracht, die vorgenannten Gegenanzeigen auf die Anwendung von ERDOTIN® auch auf die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit auszudehnen.

Wechselwirkungen

Derzeit ist nicht bekannt, dass Wirkstoffe die Aktivität und Sicherheit von Erdosteina beeinträchtigen.

Gegenanzeigen ERDOTIN ® Erdosteina

Die Anwendung von ERDOTIN® ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, bei Patienten mit aktivem Magengeschwür, bei Patienten mit Phenylketonurie, bei pädiatrischen Patienten und bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Anwendung von ERDOTIN® könnte das Auftreten von Nebenwirkungen hauptsächlich des magensaftresistenten Typs bestimmen, die glücklicherweise auf den Zeitraum der Einnahme des Arzneimittels begrenzt sind.

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Überempfindlichkeit waren im Allgemeinen seltener.