NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® ist ein Medikament auf der Basis von Salbutamolsulfat und Ipratropiumbromid

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Adrenergetika für Aerosole und andere Medikamente gegen obstruktive Atemwegserkrankungen

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® ist zur Behandlung von Asthma bronchiale und chronisch obstruktiver Bronchopathie mit asthmatischer Komponente indiziert.

Wirkmechanismus NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® ist eine medizinische Spezialität zur Behandlung von obstruktiven Erkrankungen der Atemwege wie Asthma und chronisch obstruktiver Bronchopathie mit asthmatischer Komponente, die aus zwei wichtigen Wirkstoffen besteht, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen, jedoch beide durch die bronchodilatatorische Wirkung gekennzeichnet sind.

Genauer gesagt ist das Salbutamol ein direktes Sympathomimetikum, das in der Lage ist, mit den Beta 2 -Adrenozeptoren zu interagieren, die durch glatte Bronchialmuskulatur exprimiert werden, und durch verschiedene molekulare Mechanismen eine Relaxation derselben bestimmt, während das Ipratropiumbromid die Rezeptoren interagiert und blockiert Muskarin m2 und M3, ausgedrückt durch glatten Bronchialmuskel, bestimmen eine Bronchodilatation, die einige Stunden anhält.

Diese beiden Mechanismen, die in die verschiedenen Phasen der Bronchokonstriktion eingreifen, gewährleisten eine Wiederherstellung der normalen Durchgängigkeit der Atemwege mit einer deutlichen Verbesserung der beanstandeten Symptomatik.

Alles wird durch den Inhalationsweg erleichtert, wodurch das Risiko klinisch relevanter Nebenwirkungen erheblich reduziert wird

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

BROMUROUS UND ALBUTEROL IPRATROPIO IN COPD

Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30. April.

Panos RJ.

Studie zum Nachweis der Wirksamkeit der kombinierten Behandlung mit Ipratropio-Bromid und Albuterol bei der Verbesserung des klinischen Zustands von COPD-Patienten, was zu einer verringerten Morbidität führt.

SICHERHEIT DER KOMBINIERTEN THERAPIE

Pulm Pharmacol Ther. 2013 Okt; 26 (5): 574 & ndash; 80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21. März.

Arbeiten, die neben dem Nachweis der klinischen Wirksamkeit der Kombinationstherapie von Sulbutamol und Ipratropiumbromid auch die gute Verträglichkeit belegen und das Auftreten einer Hypokaliämie nur bei 3 von 41 behandelten Patienten anprangern.

TOLERANZENTWICKLUNG BEI SALBUTAMOLO

Ann Allergy Asthma Immunol. 2012 Dec; 109 (6): 454–7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 Aug 22.

Arbeiten, die das Auftreten einer Toleranz gegenüber dem bronchoprotektiven Effekt bei B2-Agonisten definieren und das Auftreten negativer Auswirkungen auf diese Aktivität nach regelmäßiger Anwendung von Salbutamol für etwa 7 Dosen zweimal täglich beschreiben. Aus diesem Grund ist es wichtig, die medizinischen Indikationen genau zu befolgen.

Art der Anwendung und Dosierung

NAOS ®

Zu vernebelnde Lösung zum Einnehmen mit 1.875 mg Salbutamol und 0.375 mg Ipratropio-Bromid für Einzeldosisbehälter.

Die Definition des therapeutischen Schemas obliegt dem Arzt, nachdem er den Gesundheitszustand des Patienten und die Schwere seines Krankheitsbildes sorgfältig bewertet hat.

Derselbe Arzt muss die Modalitäten des Einsatzes (oral oder Aerosol) gemäß den Merkmalen des Patienten definieren und somit die relativen Dosierungen festlegen.

Warnhinweise NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

In Anbetracht der Wirkmechanismen der beiden Medikamente und der möglichen Nebenwirkungen wäre es ratsam, dass der Arzt zusätzlich zur Festlegung des therapeutischen Schemas die Therapie regelmäßig überwacht und den Gesundheitszustand des Patienten bewertet.

NAOS ® sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Glaukom, Hyperthyreose, Phäochromozytom, Diabetes und Prostatahypertrophie mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Der Patient sollte auch sorgfältig über die möglichen Nebenwirkungen dieser Therapie informiert werden, damit er sie sofort erkennen und seinen Arzt konsultieren kann.

NAOS ® ist während und außerhalb des Rennens verboten.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

In Anbetracht des biologischen Mechanismus der in NAOS ® enthaltenen Wirkstoffe und des Fehlens von Studien, die das Sicherheitsprofil dieses Arzneimittels für die Gesundheit des Fötus vollständig klären können, ist es erforderlich, die Kontraindikationen auf die Anwendung auch für die Schwangerschaft und die folgenden zu erweitern Stillzeit.

Wechselwirkungen

Patienten, die NAOS ® erhalten, sollten die gleichzeitige Einnahme von nichtselektivem Beta 2-Agonisten und Beta-Blockern sowie Diuretika, Steroiden und Xanthin-Derivaten, die möglicherweise für eine Hypokaliämie verantwortlich sind, vermeiden.

Gegenanzeigen NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

Die Anwendung von NAOS ® ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, bei Patienten mit schwerer Herzkrankheit, Glaukom, Prostatahypertrophie und Harnverhaltungs- oder Darmverschlusssyndrom kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Anwendung von NAOS ® kann zu Kopfschmerzen, Husten, Mundtrockenheit, Unruhe, Tachykardie, Schwindel und Übelkeit führen.

Glücklicherweise sind klinisch relevantere Nebenwirkungen wie Hautausschlag, Überempfindlichkeit, Urtikaria, Angioödem und Herzmanifestationen seltener.