Definition
Das Liposarkom ist ein bösartiger Tumor des Fettgewebes. Dieses Neoplasma ist auf die Proliferation atypischer Fettzellen zurückzuführen und kann sich in jedem Teil des Körpers entwickeln, obwohl die unteren Gliedmaßen und das retroperitoneale Gewebe häufiger betroffen sind.
Liposarkome treten im Allgemeinen bei Erwachsenen im Alter zwischen 50 und 60 Jahren auf.
Häufigste Symptome und Anzeichen *
- Bauchschmerzen
- Leistenschmerzen
- Gastrointestinale Blutung
- Kribbeln in den Beinen
- Bauchmasse
- Masse oder Schwellung in der Leiste
- Knötchen
- Parästhesien
- Harnverhaltung
- Verstopfung
Weitere Hinweise
Liposarkome erscheinen als feste und elastische Schwellungen, die sich bei Berührung bemerkbar machen.
In den frühen Stadien kann das Vorhandensein dieser knotigen Läsionen asymptomatisch sein oder völlig unspezifische Manifestationen verursachen, die je nach betroffenem Gebiet variieren. Schmerz wird normalerweise wahrgenommen, wenn die neoplastische Masse an Volumen zunimmt.
Im Verlauf eines Liposarkoms können neurologische Schäden (Empfindlichkeitsänderungen, Kribbeln usw.) und Blutungen aus dem Verdauungstrakt auftreten.
Die neoplastische Masse kann große Dimensionen erreichen und benachbarte Strukturen infiltrieren und einbeziehen. Wenn sich der Tumor ausdehnt und die Bauchorgane zusammendrückt, können beispielsweise Symptome einer Harn- oder Darmobstruktion auftreten. Darüber hinaus kann das Liposarkom über das Blut metastasieren.
Schwellung im linken Bein durch ein zugrunde liegendes Liposarkom
Die Diagnose wird durch Ultraschall und Magnetresonanz formuliert; Diese Untersuchungen ermöglichen es uns, die Tumormasse zu identifizieren und die Beteiligung benachbarter Gewebe zu bewerten. Die Bestätigung basiert auf der histologischen Untersuchung des verdächtigen Gewebes nach einer Biopsieentnahme. Differentialdiagnosen umfassen gutartige Lipome und andere Arten von Sarkomen, entzündliche myofibroblastische Tumoren und die Castleman's-Krankheit.
Die Behandlung beinhaltet eine chirurgische Entfernung des Tumors, manchmal verbunden mit einer adjuvanten Chemotherapie. Derzeit laufen Versuche, neue Therapien für nicht resezierbare Liposarkome in einem fortgeschrittenen Stadium zu evaluieren. Die Prognose hängt von der Lage des Tumors ab: Wenn das Liposarkom im Retroperitoneum lokalisiert ist, sind 5 Jahre nach der Entfernung der neoplastischen Masse Rezidive möglich, während eine resezierbare Läsion in den Extremitäten mit einer erheblichen Abwesenheit von Mortalität korreliert.
