SYMBICORT ® - Budesonid + Formoterol

SYMBICORT ® ist ein Medikament auf der Basis von Budesonid und Formoterolfumarat-Dihydrat.

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Adrenergetika für Aerosole und andere Medikamente gegen obstruktive Atemwegserkrankungen

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen SYMBICORT ® - Budesonid + Formoterol

SYMBICORT ® ist bei Patienten mit Asthma oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung angezeigt, bei denen eine kombinierte Therapie mit Corticosteroid und Bronchodilatator erforderlich ist.

Wirkmechanismus SYMBICORT ® - Budesonid + Formoterol

SYMBICORT ® ist eine medizinische Spezialität, die zwei sehr wichtige Wirkstoffe mit unterschiedlichen, aber komplementären biologischen Aktivitäten kombiniert, insbesondere bei obstruktiven Atemwegserkrankungen.

Genauer gesagt ist der hohe Nutzen dieses Arzneimittels bei der Behandlung von obstruktiven Syndromen mit dem Vorhandensein von Folgendem zu korrelieren:

• Budesonid, ein synthetisches Corticosteroid, das nach topischer Verabreichung besonders aktiv ist, ist bei der Steuerung der Synthese von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen, Prostacyclinen, Leukotrienen und Thromboxanen und damit des Entzündungsgrades der Mikroumgebung wirksam.

Die gut charakterisierte entzündungshemmende Aktivität ist mit der antiallergischen verbunden, wahrscheinlich einerseits aufgrund des geringeren Rückrufs und der Aktivierung von zirkulierenden Basophilen, teilweise aufgrund der verringerten Sekretion von proallergenen Mediatoren;

• Formoterol, ein selektiver Beta 2 -adrenerger Rezeptoragonist, der in der Lage ist, selektiv mit den zuvor genannten Rezeptoren zu interagieren, die von der glatten Bronchialmuskulatur exprimiert werden, was zu ihrer Aktivierung und anschließenden Entspannung der Bronchialmuskeln mit einer deutlichen Verbesserung der Ventilationskapazität führt.

Trotz der inhalativen Verabreichung des Arzneimittels kann die systemische Absorption der beiden Wirkstoffe erheblich reduziert werden. Man sollte sich daran erinnern, wie der Anteil der Wirkstoffe, die über die entzündete Schleimhaut absorbiert werden, schnell in die Leber metabolisiert und anschließend über die Niere ausgeschieden wird, ohne Kompromisse einzugehen der Gesundheitszustand des Patienten.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

BUDESONID UND FORMOTEROL BEI DEM ATHLETISCHEN ASMATISCHEN PATIENTEN

Thorax-. 2013 Oct 3. doi: 10.1136 / thoraxjnl-2013-203557. [Epub vor Druck]

Interessante klinische Studie, die zeigt, wie die Kombination von Budesonid und Formoterol die durch körperliche Betätigung hervorgerufene Bronchokonstriktion verringert und so die klinischen Bedingungen des an Asthma leidenden Athleten verbessert.

BUEDONID UND FORMOTEROL BEI DER BEHANDLUNG VON COPD

Respir Med. 2013 Nov; 107 (11): 1709 & ndash; 21. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.06.007. Epub 2013 Jul 13.

Studie zeigt, dass die kombinierte Behandlung mit Budesonid und Formoterol einen validen therapeutischen Ansatz zur Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen darstellt, der auch unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten vorteilhaft ist.

THERAPIEN IM VERGLEICH

J Intern Med. 2013 Jun; 273 (6): 584 & ndash; 94. doi: 10.1111 / joim.12067. Epub 2013 1. April.

Arbeiten, die zeigen, dass die therapeutische Kombination von Budesonid und Formoterol wirksamer ist als Fluticason / Salmetrol, was eine Verringerung der Symptome und eine Verschärfung der Symptome bei chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen garantiert.

Art der Anwendung und Dosierung

SYMBICORT ®

Inhalationspulver aus 160 µg Budesonid und 4, 5 µg Formoterolfumarat-Dihydrat durch Inhalation.

Die Therapie mit SYMBICORT ® muss vom Arzt auf der Grundlage der physio-pathologischen Eigenschaften des Patienten und der Schwere seines Krankheitsbildes festgelegt werden.

Aus diesem Grund sollte der Arzt, obwohl wir als empfohlene Dosis festlegen können, die aus 1-2 Inhalationen zweimal täglich besteht, die geeignete Dosierung des Patienten beim Patienten formulieren, wobei zusätzlich zu den oben genannten Erfordernissen auch die Möglichkeit einer Erhaltungsbehandlung oder -behandlung in Betracht gezogen wird einer behandlung bedürfen.

Variationen der Standarddosierungen sind daher für einen korrekten therapeutischen Ansatz bei asthmatischen oder bronchopneumopathischen Erkrankungen unverzichtbar und unvermeidbar.

Warnhinweise SYMBICORT ® - Budesonid + Formoterol

Vor der Therapie mit SYMBICORT ® muss eine sorgfältige fachärztliche Untersuchung durchgeführt werden, um den Ursprung der Symptomatik und die Angemessenheit der Vorschriften zu klären, und es muss eine kontinuierliche ärztliche Überwachung durchgeführt werden, um den Therapieerfolg zu überwachen und das mögliche Auftreten von Nebenwirkungen zu kontrollieren.

Das klinische Ziel muss neben einer klaren Ausrichtung auf die Kontrolle der Symptome unbedingt auf die Ermittlung der minimalen wirksamen Dosis gerichtet sein, um das Auftreten von Nebenwirkungen so weit wie möglich zu begrenzen.

Offensichtlich setzt das Vorhandensein eines Corticosteroids und eines Beta-2-Agonisten in SYMBICORT ® den Patienten, insbesondere denjenigen, die sich in einer Langzeittherapie mit dem Arzneimittel befinden, den potenziellen Risiken und Nebenwirkungen einer topischen Behandlung aus, die auch bei betroffenen Patienten äußerste Vorsicht erfordern von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck, Glaukom, Hyperthyreose, Virus-, Bakterien- und Pilzinfektionen.

SYMBICORT ® enthält unter seinen sonstigen Bestandteilen Lactose, was möglicherweise bei Patienten mit Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, Lactase-Enzymmangel und Allergien gegen Milchproteine ​​nicht angezeigt ist.

Die Verwendung von SYMBICORT ® ohne klinische Notwendigkeit ist während und außerhalb des Rennens verboten.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Fehlen von Studien, die das Sicherheitsprofil von Formoterol für die Gesundheit von Fötus und Säugling besser charakterisieren können, führt zu einer erheblichen Einschränkung der Anwendungsfreiheit von SYMBICORT ® während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit.

Daher sollte die Verwendung dieses Arzneimittels in den oben genannten Zeiträumen durch starke klinische Bedürfnisse gerechtfertigt sein und kontinuierlich von Ihrem Arzt überwacht werden.

Wechselwirkungen

Trotz der Tatsache, dass der Anteil der absorbierten Wirkstoffe nicht so relevant ist, wäre es für den Patienten unter SYMBICORT ® -Therapie ratsam, die Wirksamkeit der Therapie beizubehalten und die Entwicklung potenzieller Nebenwirkungen zu begrenzen, um die gleichzeitige Einnahme von:

• Induktoren oder Inhibitoren von Leberzytochromenzymsystemen;
• Beta-Blocker;
• trizyklische Antidepressiva und vasoaktive Amine;
• Monoaminoxidase-Inhibitoren;
• anticolinegici;
• Digitalis-Glykoside.

Gegenanzeigen SYMBICORT ® - Budesonid + Formoterol

Die Anwendung von SYMBICORT ® ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile bei schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Behandlung mit SYMBICORT ® kann zum Auftreten von Pilzinfektionen des Oropharynxtrakts, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Zittern, Herzklopfen, Husten, Heiserkeit und Rachenreizungen führen.

Glücklicherweise sind klinisch relevante Nebenwirkungen selten, so dass die laufende Therapie sofort abgebrochen werden muss.

Aufzeichnungen

SYMBICORT ® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament.