Hautfarbe und Melanogenese

Haut: Struktur und Funktionen

Die Haut oder die Haut ist das Organ, das den Körper bedeckt; Es besteht aus Epithelgewebe, Bindegewebe und verschiedenen Anhängen.

Die Haut ist sowohl am vegetativen Leben als auch am Leben in der Beziehung des gesamten Organismus beteiligt und erfüllt neben dem schützenden Leben verschiedene wichtige Funktionen: Sekretionsfunktion, thermoregulatorische Funktion, Immunfunktion und sensorische Funktion. Anatomisch besteht die Haut aus drei überlappenden Schichten: Epidermis, Dermis, Hypodermis.

Die Epidermis ist das oberflächlichste Gewebe der Haut. Es besteht aus verschiedenen Zellschichten (Basalschicht, stachelig, körnig, hornig), von denen jede bestimmte Formen und Funktionen hat. Die in der Epidermis am häufigsten vertretenen Zelltypen sind Keratinozyten, die Keratin synthetisieren und sich in ihnen ansammeln, wobei sie differenzieren und nach außen wandern, um am Ende ihrer Aktivität die Corneozyten zu bilden, die das Stratum corneum bilden. (in Kontakt mit der äußeren Umgebung).

In der Epidermis gibt es außerdem vier weitere Zelltypen: Langerhans-Zellen, Lymphozyten, Merkel-Zellen und Melanozyten . Letztere sind dendritische Zellen, die in einem embryonalen Zeitalter vom Nervenkamm in die epidermale Grundschicht migriert sind. Die Melanozyten, die sich vollständig zwischen den Keratinozyten erstrecken, sind für die Synthese von Melanin verantwortlich, einem Pigment mit variabler chemischer Struktur, das ausgehend von der Aminosäure Tyrosin durch die Wirkung des Tyrosinaseenzyms und des Sauerstoffs in den Melanozyten gebildet wird.

Melanin, das bei den Eumelan-Probanden und bei den roten Phaeomelan-Probanden braun ist, hat eine Schutzfunktion gegen Schäden, die durch ultraviolette Strahlung verursacht werden. Melanozyten machen etwa 5% der Epidermis- und Follikelzellpopulation aus.

Hautfarbe

Die Farbe gesunder Haut ist das Ergebnis des Vorhandenseins verschiedener Pigmente und Faktoren:

Hämoglobin, das in roten Blutkörperchen enthalten ist, verleiht der Haut einen Farbton, der von rosa bis rot reicht.
das in den Adipozyten der Unterhaut enthaltene Carotin hat eine gelb-orange Farbe;
In Keratinozyten vorhandenes Keratin verleiht der Haut eine gelb-weiße Grundfarbe, die je nach Dicke des Stratum corneum variiert.
Die in der Dermis vorhandenen Blutgefäße tragen je nach Anzahl, Tiefe und Sauerstoffgehalt des Blutes dazu bei, dass die Haut rot-bläulich wird.
Melanin .

Die Hautfärbung hängt hauptsächlich von der konstitutionellen Melaninpigmentierung ab, die genetisch bedingt ist, aber auch durch exogene Faktoren wie Sonneneinstrahlung oder endogene Faktoren wie hormonelle Veränderungen induziert werden kann.

Melaninsynthese

Melanozyten und Melanogenese

Die genetisch bedingte Hautpigmentierung ist ein ethnischer Charakter und hängt nicht von der Anzahl der Melanozyten ab, die bei allen Rassen ungefähr gleich ist, sondern von ihrer melanogenetischen Aktivität und vom Grad und der Art der Erschöpfung melanosomaler Granula oder Melanosomen.

Melanin, das von Melanozyten produziert wird, reichert sich in Melanosomen an, Organellen, die, sobald sie reif sind, in die Keratinozyten transferiert werden, wo das Melanin um den Zellkern angeordnet ist und dort seine Schutzaktivität ausübt. Bei dunkler Haut sind die Melanosmi größer und werden langsamer abgebaut als die Melanosomen der klaren Haut.

Melanin entsteht in Melanosomen nach einem irreversiblen biologischen Prozess, der durch das Enzym Tyrosinase ausgehend von der Aminosäure Tyrosin gefördert wird. Das Tyrosin wird durch Einwirkung von Tyrosinase zu 3, 4-Hydroxyphenylalanin (L-DOPA) hydroxyliert, das dann L-DOPA zu o-Dopachinon oxidiert. Letztere können sich selbst oxidieren, was zur Bildung von Dopakrom und anschließend zur Bildung von Dihydroxyindol-2-carbonsäure führt, bis Eumelanin entsteht, ein braunschwarzes Polymer, das bei Personen mit Teint in größeren Mengen vorhanden ist dunkel. Alternativ wird Dopachinon in Gegenwart von Cystein und Glutathion in Cystenyl-DOPA oder Glutathion-DOPA umgewandelt. Dies führt zur Bildung von gelb-rotem Phäomelanin, das für Patienten mit hellem Teint charakteristisch ist. Phäomelanine haben eine geringere Fähigkeit, sich gegen UV-Strahlen zu verteidigen als Eumelanine, und es wurde angenommen, dass sie aufgrund ihrer prooxidativen Kapazität mutagene Eigenschaften haben.

Kontrolle der Melanogenese

Die Melanogenese wird durch verschiedene genetische und hormonelle Faktoren gesteuert. Das Schlüsselenzym, das den Melanogeneseprozess reguliert, ist jedoch Tyrosinase, ein Glykoprotein, das sich auf der Membran von Melanosomen befindet und durch UV-Strahlung aktiviert wird .

Viele andere Faktoren können seine Aktivität beeinflussen, darunter Prostaglandin E2, ein Entzündungsmediator, der von Keratinozyten, Histamin, aber auch Wachstumsfaktoren, die die Proliferation von Melanozyten und einigen Fettsäuren wie Palmitinsäure stimulieren, produziert wird.