ASPIRINET ® Acetylsalicylsäure

ASPIRINETTA ® ist ein Medikament auf der Basis von Acetylsalicylsäure + Magnesium und Aluminiumhydroxid

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Anweisung ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsäure

ASPIRINETTA ® ist zur Behandlung von rheumatischen Erkrankungen bei pädiatrischen Patienten indiziert.

Wirkmechanismus ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsäure

Acetylsalicylsäure, der Wirkstoff von ASPIRINETTA ®, ist ein Molekül, das zu den nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln gehört und genauer gesagt zur chemischen Kategorie der Salicylate gehört.

Seine besondere therapeutische Wirksamkeit beruht auf seiner Fähigkeit, einen Rest von Cyclooxygenase-Serin, Enzymen, die an der Synthese von als Prostaglandine bekannten Entzündungsmediatoren beteiligt sind, umzuestern und deren Aktivität irreversibel zu hemmen.

Diese Hemmung erfolgt in Form einer Aktion:

Entzündungshemmend, verbunden mit der verminderten Expression von Prostaglandinen, die mit Vasopermeabilisierung, Vasodilatator und chemotatischer Aktivität ausgestattet sind;
Fiebersenkend, vermittelt durch die Hemmung der Synthese von Zytokinen und chemischen Mediatoren, die in der Lage sind, die thermoregulatorischen Zentren des Hypothalamus zu erreichen und den thermischen Sollwert zu erhöhen;
Analgetikum, das durch die Kontrolle der Synthese von Molekülen wie Bradykinin durchgeführt wird und in der Lage ist, die peripheren Terminierungen von Nozizeptoren zu aktivieren.

Darüber hinaus zeigen Studien, dass Acetylsalicylsäure wie Acetylsalicylsäure bei Dosierungen unter 300 mg selektiv auf Thrombozytenebene wirkt und die Expression von Thromboxan A2 reduziert, das für eine starke proaggregierende Thrombozyten- und Vasokonstriktorwirkung verantwortlich ist.

Diese unterschiedliche Wirkungsweise steht in engem Zusammenhang mit einigen pharmakokinetischen Unterschieden, die es Acetylsalicylsäure als solche ermöglichen, selektiv auf Thrombozyten einzuwirken, wodurch sie der hydrolytischen Wirkung von Leberesterasen und Salicylsäure, einem anschließend gewonnenen Metaboliten, entgeht auf die Wirkung von Darm- und Leberesterasen, um stattdessen hauptsächlich auf Endothel- und Entzündungszellen einzuwirken und so die klassische antiphlogistische Wirkung zu erfüllen.

In beiden Fällen werden die Wirkstoffe nach einem intensiven Leberstoffwechsel anschließend über die Harnwege ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1.METHODEN ZUR ÜBERWACHUNG DER WIRKSAMEN ACETYLSALICYLSÄURE

Clin Chim Acta. 2011 Jul 15; 412 (15-16): 1366-70. Epub 2011 Apr 13.

Interessante Arbeit, die versucht, die Wirksamkeit der Behandlung mit Acetylsalicylsäure am besten zu charakterisieren, indem die mit Thromboxan A2 verbundenen Katabolitenkonzentrationen im Urin untersucht werden. In diesem Fall zeigten die Non-Responder auch niedrige Urinkonzentrationen dieses Markers

2. BEGRÜNDETER MISSBRAUCH VON ACETYLSALICYLSÄURE IN DER PEDIATRISCHEN BEVÖLKERUNG IN AFRIKA

S Afr Med J. 2011 Nov 1; 101 (11): 823 & ndash; 8.

Jüngste Arbeiten, die den ungerechtfertigten Missbrauch von Acetylsalicylsäure in der afrikanischen pädiatrischen Bevölkerung anprangern und die Zahl der kleinen Patienten, die an einer häufig tödlichen metabolischen Azidose leiden, erheblich erhöhen.

3. DAS ASPIRIN IN DER FAMILIENADENOMATOSEN-POLYPOSE

Krebsvorsorge (Phila). 2011 May; 4 (5): 655 & ndash; 65.

Sehr interessante Studie, die zeigt, wie die tägliche Einnahme von 600 mg Aspirin die Anzahl und Größe von Darmpolypen bei Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis in volumetrischer und proliferativer Hinsicht reduzieren kann.

Art der Anwendung und Dosierung

ASPIRINETTA ®

100 mg Tabletten Acetylsalicylsäure.

Die zur Behandlung von rheumatischen Erkrankungen zu verwendende Acetylsalicylsäuredosis variiert erheblich je nach Alter des jungen Patienten und reicht daher von 100 bis 200 mg pro Tag bei Kindern zwischen 1 und 3 Jahren bis zu 600 bis 900 mg pro Tag bei Kindern über 11 Jahre.

Es ist ratsam, das Medikament nach ärztlicher Indikation möglichst auf vollem Magen einzunehmen.

Warnhinweise ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsäure

Die Anwendung von ASPIRINETTA ®, insbesondere bei pädiatrischen Patienten, sollte von Ihrem Kinderarzt überwacht werden und ist auf den tatsächlichen Bedarf beschränkt.

Um die zahlreichen zu erwartenden Nebenwirkungen zu minimieren, ist es ratsam, das Medikament mit der geringsten wirksamen Dosis auf vollen Magen einzunehmen, um eine Besserung der Symptome zu gewährleisten.

Eine engmaschige Überwachung sollte allen Patienten vorbehalten bleiben, die an Herz-Kreislauf-, Koagulations-, Nieren-, Leber-, allergischen und gastrointestinalen Erkrankungen leiden, da diese anfälliger für die Nebenwirkungen einer NSAR-Therapie sind.

Wenn sich die Therapie als unwirksam herausstellt oder Sie das Auftreten von Nebenwirkungen bemerken, ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren, möglicherweise unter Berücksichtigung der Möglichkeit, das Medikament auszusetzen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Trotz der in ASPIRINETTA ® enthaltenen niedrigen Dosierungen von Acetylsalicylsäure ist die Anwendung dieses Arzneimittels bei schwangeren Frauen kontraindiziert.

Diese Kontraindikation wird durch zahlreiche Hinweise belegt, die belegen, dass die Einnahme von nichtsteroidalen Antiphlogistika während der Schwangerschaft das Risiko von Missbildungen und unerwünschten Aborten beim Fötus erhöht und die normale Differenzierung und den Proliferationsprozess der verschiedenen Zellen beeinträchtigt.

Wechselwirkungen

Die in ASPIRINETTA ® enthaltene Acetylisalicylsäure könnte mit zahlreichen Arzneimitteln interagieren, darunter:

Orale Antikoagulanzien und Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die für das erhöhte Blutungsrisiko verantwortlich sind;
Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Methotrexat und Ciclosporin, die zu einer erhöhten hepatotoxischen und nephrotoxischen Wirkung von Acetylsalicylsäure führen;
Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und Kortikosteroide, was zu einem signifikanten Anstieg des Risikos einer histologischen Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut führt;
Antibiotika, die für pharmakokinetische Veränderungen und die damit verbundene therapeutische Wirksamkeit verantwortlich sind;
Sulfonylharnstoffe, die den normalen Glukosestoffwechsel verändern und zu einem höheren Risiko für Hypoglykämie führen.

Gegenanzeigen ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsäure

Die Einnahme von ASPIRINETTA ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, Angioödem, Ulkuskrankheiten, Verdauungsblutungen in der Vorgeschichte, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder Vorerkrankungen bei denselben Erkrankungen, zerebrovaskulären Blutungen, hämorrhagische Diathese oder begleitende Antikoagulationstherapie, Nierenversagen, Leberversagen, Asthma, Hypophosphatämie und Virusinfektionen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Trotz der geringen Dosierungen von Acetylsalicylsäure in ASPIRINETTA ® kann das Auftreten und die Schwere der verschiedenen Nebenwirkungen erheblich verringert werden. Es ist jedoch zu berücksichtigen, dass die längere Einnahme von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln im Laufe der Zeit das Auftreten von pathologischen Zuständen erleichtern kann Ladung von:

Magen-Darm-System, das der direkten und indirekten Reizung des ASS ausgesetzt ist und sich in Brennen, Magenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Verstopfung und in schwereren Fällen in Geschwüren und Blutungen äußert;
Blut, bei dem eine signifikante Verlängerung der Blutungszeit beobachtet wird, ist nur selten auch mit Panzytopenie assoziiert;
Urogenitalsystem, gekennzeichnet durch eine fortschreitende Verschlechterung der Nierenfunktion;
Integumentarisches System, das in den schwersten Fällen von Erythema nodosum, Hautausschlag, Dermatitis und bullösen Reaktionen betroffen ist;
Von Hörverlust und Augenerkrankungen betroffenes sensorisches System;
Stoffwechselkontrolle mit Veränderungen hauptsächlich aufgrund des Kohlenhydratstoffwechsels;
Zentralnervensystem mit Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Verwirrung und Zittern;
Herz-Kreislauf-System mit erhöhtem Risiko für zerebro- und kardiovaskuläre Ereignisse.