ORUDIS ® Ketoprofen

ORUDIS ® ist ein Ketoprofen-basiertes Medikament

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Medikamente

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen ORUDIS ® Ketoprofen

ORUDIS ® ist zur Behandlung von akuten Schmerzsymptomen bei osteoartikulären und muskuloskelettalen Entzündungen indiziert.

Wirkmechanismus ORUDIS ® Ketoprofen

Ketoprofen, der Wirkstoff von ORUDIS ®, ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das chemisch von Arylpropionsäure abgeleitet ist und aufgrund des besonderen Tropismus dieses Moleküls gegen Synovies häufig zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates eingesetzt wird.

Die therapeutische Wirkung von Ketoprofen wird durch zwei Hauptmechanismen gewährleistet:

Die entzündungshemmende, die molekular gut charakterisiert ist und im Wesentlichen auf die Hemmwirkung gegen Cyclooxygenasen zurückzuführen ist, Enzyme, die bei Traumata verschiedener Art exprimiert werden und die Umwandlung von Membranphospholipiden wie Arachidonsäure in chemische Vermittler mit ausgeprägter Aktivität vermitteln können. entzündungshemmend wie Prostaglandine;
Das Analgetikum, das durch die Fähigkeit von Ketoprofen unterstützt wird, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, das Zentralnervensystem zu erreichen und eine nicht-opioid-lindernde Wirkung auszuüben, hängt wahrscheinlich mit einer Variation der Rezeptorempfindlichkeit gegenüber Molekülen mit algogener Aktivität zusammen.

Beide Wirkmechanismen unterstützen die schmerzlindernde und entzündungshemmende Wirkung von Ketoprofen und werden durch die hervorragenden pharmakokinetischen Eigenschaften unterstützt, die eine wirksame Resorption des oral eingenommenen Wirkstoffs im Darm ermöglichen und innerhalb von 90 Minuten nach der Einnahme den Plasmapeak erreichen, um sich an Plasmaproteine gebunden zu verteilen, hauptsächlich auf der Ebene der Synovialflüssigkeit und des intraartikulären, Kapsel- und Sehnengewebes.

Die renale Elimination in Form von inaktiven Kataboliten erfolgt nach einem klassischen Prozess der Glukuronisierung der Leber.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. DIE KETOPROPHENE BEI RHEUMATISCHEN UND TRAUMATISCHEN SCHMERZEN

J Pak Med. Assoc. 1998 Dec; 48 (12): 373 & ndash; 6.

Sehr interessante Arbeit, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Ketoprofen mit der von Diclofenac vergleicht und beobachtet, wie die intramuskuläre Anwendung von Ketoprofen bei der Behandlung akuter rheumatischer und traumatischer Erkrankungen mit stärker eingegrenzten und klinisch weniger kollateralen Wirkungen wirksamer sein kann relevant.

2. KETOPROPHENE UND KOPFSCHMERZEN

Kopfschmerzen. 1997 Jan; 37 (1): 12 & ndash; 4.

Arbeit zum Nachweis der Wirksamkeit der intramuskulären Anwendung von 100 mg Ketoprofen bei der Linderung akuter Schmerzen bei pathologischen Zuständen wie Kopfschmerzen

3. KETOPROPHENE ALS SYMPTOMATISCHE THERAPIE BEI RHEUMATISCHER ARTHRITIS

Clin Ther. 1994 Mar-Apr; 16 (2): 222 & ndash; 35.

Studie, die zeigt, wie die Verwendung von Ketoprofen mit verzögerter Freisetzung als symptomatische Therapie bei schweren rheumatischen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis wirksam sein kann. Um den klinischen Verlauf der Krankheit zu kontrollieren, ist es jedoch erforderlich, ein entzündungshemmendes Arzneimittel mit einer immunmodulatorischen oder zytostatischen Aktivität in Verbindung zu bringen.

Art der Anwendung und Dosierung

ORUDIS ®

Zäpfchen zur rektalen Einnahme von 100 mg Ketoprofen;

Retardkapseln mit 200 mg Ketoprofen;

50 mg Ketoprofenkapseln;

Topisches Gel mit 5% Ketoprofen;

Durchstechflaschen zur intramuskulären Anwendung von 100 mg Ketoprofen / 2 ml Lösung.

Das für die Behandlung von entzündlichen Schmerzzuständen mit Ketoprofen vorgesehene Dosierungsschema variiert erheblich in Abhängigkeit vom verwendeten pharmazeutischen Format, den Gesundheitszuständen des Patienten und der Schwere des gegenwärtigen Krankheitsbildes.

Infolgedessen sollte der Arzt für jeden Fall ein spezifisches Therapieprotokoll ausarbeiten und die verwendeten Dosen entsprechend dem Einzelfall optimieren.

In jedem Fall ist es ratsam, die Mindestdosis zu verwenden, die eine Remission der Symptome gewährleisten kann, um das Auftreten von Nebenwirkungen zu verringern.

Warnhinweise ORUDIS ® Ketoprofen

Wir möchten Sie daran erinnern, dass die Anwendung von nichtsteroidalen Antiphlogistika wie ORUDIS ® als symptomatologische Kurzzeittherapie zur Überwindung akuter entzündlicher Schmerzen zu verstehen ist.

Die Therapiedauer und die Höhe der in der Behandlung verwendeten Dosis beeinflussen das Auftreten von Nebenwirkungen erheblich, was darauf hindeutet, dass auf minimale wirksame Dosen und kurze Therapiezeiten zurückgegriffen werden muss.

Die Einnahme von NSAR, insbesondere bei Patienten mit Leber-, Nieren-, Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, sollte von ihrem Arzt überwacht werden, der regelmäßig den Funktionszustand der vorgenannten Organe und Apparate beurteilen sollte, um die Inzidenz von NSAR zu begrenzen schwerwiegende Nebenwirkungen.

Es ist zu beachten, dass die Einnahme von Ketoprofen durch parenterale Injektion häufiger mit dem Auftreten von Nebenwirkungen durch Überempfindlichkeit in Verbindung gebracht werden kann, da in ORUDIS ® Arzneimittelträger mit allergener Wirkung vorhanden sind.

ORUDIS ® in Hartkapseln enthält Laktose, daher ist die Einnahme bei Patienten mit Laktoseintoleranz, Laktaseenzymmangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom kontraindiziert.

ORUDIS ® in Hartkapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung enthält stattdessen Saccharose. Daher ist bei Patienten mit Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes oder Glucose-Galactose-Mal-Absorptionssyndrom besondere Vorsicht geboten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Einnahme von Ketoprofen sowie anderer nichtsteroidaler Antiphlogistika wird während der Schwangerschaft aufgrund der Nebenwirkungen von Fötus und Mutter nicht empfohlen.

In der Tat zeigen verschiedene Studien, dass die induzierte Abwesenheit von Prostaglandinen die normale Embryonal- und Fetalentwicklung beeinträchtigen und die Häufigkeit von Fehlbildungen des Herz-Kreislauf- und Lungenapparats sowie von unerwünschten Fehlgeburten erhöhen kann.

Die Verabreichung von NSAR in der Endschwangerschaft könnte ebenfalls die Entbindung erschweren, die Intensität und Häufigkeit von Uteruskontraktionen verringern und gleichzeitig das Blutungsrisiko bei Schwangeren erhöhen.

Aufgrund der möglichen Sekretion von Ketoprofen in der Muttermilch ist die Einnahme von ORUDIS ® auch in der anschließenden Stillphase kontraindiziert.

Wechselwirkungen

Pharmakokinetische Studien zeigen, wie die pharmakokinetischen und pharmakodimanischen Eigenschaften von Ketoprofen durch gleichzeitige Einnahme anderer Wirkstoffe verändert werden können, wobei sowohl die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels als auch sein Sicherheitsprofil variiert werden.

Die Interaktionen, auf die besonders geachtet werden muss, sind solche mit:

Orale Antikoagulanzien und Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos;
Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, Methotrexat und Cyclosporin aufgrund möglicher nephrotoxischer Wirkungen;
Nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel und Kortikosteroide, die in der Lage sind, Läsionen, die den Magen-Darm-Trakt betreffen, signifikant zu verstärken;
Antibiotika, angesichts der signifikanten Unterschiede in Bezug auf therapeutische Wirksamkeit und Metabolismus;
Sulfonylharnstoffe, angesichts der möglichen hypoglykämischen Wirkung.

Gegenanzeigen ORUDIS ® Ketoprofen

Die Einnahme von ORUDIS ® ist kontraindiziert bei Patienten, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, überempfindlich gegen Acetylsalicylsäure und andere Analgetika sind, an Leber-, Nieren- und Herzinsuffizienz, Blutungsdiathese, Darmblutung, Colitis ulcerosa leiden, Crohns oder vergangene Geschichte für die gleichen Bedingungen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Verwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel wie Ketoprofen ist häufig mit dem Einsetzen zahlreicher Nebenwirkungen verbunden, die auf die verschiedenen Organe und Systeme verteilt sind, wobei die Häufigkeit bei Patienten, die prädisponiert sind oder an Nieren-, Leber- und Magen-Darm-Erkrankungen leiden, zunimmt.

Unter den am meisten betroffenen Geräten finden wir:

Magen-Darm-Trakt mit Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Gastritis und in schwereren Fällen Geschwüren mit möglichen Perforationen und Blutungen;
Zentral mit dem Einsetzen von Kopfschmerzen, Schwindel und Schläfrigkeit;
Haut mit Überempfindlichkeitserscheinungen wie Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, bullösen Reaktionen und Lichtempfindlichkeit.

Von erheblicher Bedeutung sind auch die Ergebnisse verschiedener Studien, die zeigen, dass ein längerer Einsatz von NSAIDs die Inzidenz von Nieren-, Leber- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen oder den klinischen Verlauf bei Patienten mit einer aktuellen Erkrankung verschlechtern kann.