LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

LISOMUCIL TOSSE ® ist ein Medikament auf der Basis von Dextromethorphanbromidhydrat

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Husten Beruhigungsmittel

IndikationenAktionsmechanismusStudien und klinische Wirksamkeit Gebrauchsanweisung und DosierungsanleitungWarnhinweise Schwangerschaft und StillzeitInteraktionenKontraindikationenNebenwirkungen

Indikationen LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

LISOMUCIL TOSSE ® ist zur symptomatischen Behandlung von Husten als Hustenunterdrücker indiziert.

Wirkmechanismus LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

LISOMUCIL TOSSE ® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Dextromethorphan, einem Wirkstoff, der aufgrund seiner hervorragenden therapeutischen Wirksamkeit und seiner vorteilhaften pharmakokinetischen Eigenschaften, die eine einfache Anwendung durch den Mund ermöglichen, im klinischen Umfeld weit verbreitet ist.

Tatsächlich wird das Dextromethorphan nach oraler Verabreichung effektiv von der Magenschleimhaut resorbiert und nach einem intensiven First-Pass-Metabolismus auf die verschiedenen Gewebe verteilt.

Auf der Ebene des Zentralnervensystems, genauer gesagt auf der Ebene des Hustenzentrums, übt dieses aktive Prinzip seine therapeutische Wirkung aus, indem es den lokalen Serotoninspiegel erhöht und den Aktivierungsstatus der Neuronen steuert, die zum oben genannten Kern gehören.

All dies manifestiert sich offensichtlich in der beruhigenden Wirkung, die auch die Intensität des Tussivreflexes zu verringern scheint.

Nach Beendigung seiner biologischen Aktivität wird das Dextromethorphan nach einem weiteren Leberstoffwechsel in Form von jetzt über den Urin inaktiven Kataboliten ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

DESTROMETORPHAN'S NEUROPROTECTIVE ACTION

Neurologen. 2007 Sep; 13 (5): 272 & ndash; 93.

Arbeit zum Nachweis des neuroprotektiven Potenzials von Dextromethorphan, das für die Vorbeugung von neurodegenerativen Erkrankungen im Zusammenhang mit chronischen und akuten Pathologien von Bedeutung ist.

KLINISCHE POTENZIALE VON DESTROMETORPHAN

Am J Respir Cell Mol. Biol. 2012 Mar; 46 (3): 407 & ndash; 13. doi: 10.1165 / rcmb.2011-0226OC. Epub 2011 27. Oktober.

Experimentelle Studie, die das biologische Potenzial von Dextromethorphan testet und ein besonders wichtiges Potenzial hervorhebt, das durch die Fähigkeit zur Kontrolle einer akuten Entzündung der Lunge bei kleinen Labortieren dargestellt wird.

DESTROMETORPHAN ALS ANTISPRESSIV

Med Hypothesen. 2011 May; 76 (5): 717 & ndash; 9.

Studie, die andere Eigenschaften als das für Dextromethorphan vorgesehene klassische Beruhigungsmittel testet und beschreibt, wie dieser Wirkstoff wirksam als Antidepressivum eingesetzt werden kann.

Die Notwendigkeit, alle klinischen Studien des Falls durchzuführen, bleibt eindeutig vor der Verwendung im klinischen Umfeld bestehen.

Art der Anwendung und Dosierung

LISOMUCIL TOSSE ®

Sirup mit 0, 3 g Dextromethorphanbromidhydrat pro 100 ml Produkt.

Der Hersteller schlägt vor, 3-4 mal täglich einen Teelöffel einzunehmen, was insgesamt etwa 60-80 mg Dextromethorphan entspricht.

Bei Kindern wird stattdessen eine halbe Dosis empfohlen.

Die maximale Therapiedauer sollte unter Berücksichtigung der Suchtfähigkeit des jeweiligen Arzneimittels 7 Tage nicht überschreiten.

Warnhinweise LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

Für eine korrekte Anwendung von LISOMUCIL TOSSE ® ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren, mit dem er das mögliche Vorliegen von Zuständen beurteilt, die mit der auf Dextromethorphan basierenden Therapie nicht vereinbar sind oder bei denen besondere Aufmerksamkeit angebracht wäre.

Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, Atemwegserkrankungen von schwerwiegender klinischer Relevanz und pharmakologische Therapien auf der Basis von Antidepressiva stellen die oben genannten Rahmenbedingungen dar, bei denen äußerste Vorsicht geboten ist.

LISOMUCIL TOSSE ® enthält Saccharose und Sorbitol und ist daher bei Patienten mit Saccharase-Enzymmangel, Fructose-Unverträglichkeit und Glucose-Galactose-Malabsorption kontraindiziert.

Es ist ratsam, das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Dextromethorphan kann Schläfrigkeit verursachen und das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen gefährlich machen.

Schwangerschaft und Stillzeit

LISOMUCIL TOSSE ® ist in der Regel während der Schwangerschaft und in der darauffolgenden Stillzeit kontraindiziert, da keine Studien vorliegen, die das Sicherheitsprofil von Dextromethorphan für die Gesundheit von Fetus und Säugling charakterisieren.

Wechselwirkungen

Antidepressiva Inhibitoren von Monoaminoxidasen, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, trizyklische Antidepressiva, Inhibitoren oder Induktoren von cytochromialen Enzymen und Alkohol stellen die Wirkstoffe dar, deren Aufnahme mit der von Dextromethorphan unverträglich ist.

Gegenanzeigen LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

Die Anwendung von LISOMUCIL TOSSE ® ist bei Patienten kontraindiziert, die überempfindlich gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile sind, bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen, bei Patienten mit Atemwegserkrankungen von erheblicher klinischer Bedeutung und bei Patienten, die sich einer medikamentösen Therapie mit Antidepressiva unterziehen.

Bei letzteren reichen die Kontraindikationen von der Unterbrechung der Therapie an bis zu 2 Wochen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Behandlung mit Dextromethorphan kann den Patienten Nebenwirkungen wie Übelkeit, Bauchschmerzen, Schwindel und Schläfrigkeit aussetzen.

Glücklicherweise treten neurologische oder kutane Nebenwirkungen seltener auf, was auf ein Serotoninsyndrom oder eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff zurückzuführen ist.